PGT Attivatori
Gli attivatori PGT più comuni includono, ma non solo, PGE2 CAS 363-24-6, Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3 e Rolipram CAS 61413-54-5.
Gli attivatori PGT sono una classe di composti chimici che hanno la capacità di modulare l'attività della proteina nota come PGT, acronimo di Prostaglandin Transporter. Questa proteina è parte integrante del meccanismo di trasporto cellulare delle prostaglandine, che sono composti lipidici che svolgono una serie di funzioni all'interno dell'organismo, agendo in modo simile agli ormoni. Le prostaglandine sono coinvolte nella regolazione di processi fisiologici come l'infiammazione e vengono sintetizzate nei siti di danno tissutale o di infezione, dove causano infiammazione, dolore e febbre come parte del processo di guarigione.
Gli attivatori della PGT agiscono interagendo direttamente con la proteina PGT per aumentarne l'attività o agendo indirettamente su meccanismi che ne potenziano la funzione. Gli attivatori diretti si legano tipicamente alla proteina e inducono un cambiamento conformazionale che aumenta la sua capacità di trasportare prostaglandine attraverso le membrane cellulari. Gli attivatori indiretti possono aumentare l'espressione della proteina PGT o promuovere vie di segnalazione che portano a una maggiore attività del trasportatore. L'esatto meccanismo d'azione dipenderà dalla struttura chimica specifica dell'attivatore e dalla sua interazione con la proteina o con i componenti cellulari associati. La comprensione del funzionamento degli attivatori PGT e del loro meccanismo d'azione è essenziale per le applicazioni di ricerca. Queste sostanze chimiche sono strumenti preziosi per gli scienziati che studiano il ruolo fondamentale delle prostaglandine nei processi cellulari. Modulando l'attività delle PGT, i ricercatori possono studiare il trasporto e la regolazione delle prostaglandine, chiarire il loro ruolo in varie vie fisiologiche ed esplorare le implicazioni più ampie del trasporto delle prostaglandine sulla funzione cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) è un composto lipidico in grado di legare e attivare i recettori EP2 ed EP4, che sono recettori accoppiati a proteine G (GPCR). L'attivazione di questi recettori porta all'attivazione dell'adenilato ciclasi e all'aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). L'aumento dei livelli di cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare e attivare la PGT. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un diterpene labdano che attiva l'adenilato ciclasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP intracellulare. L'aumento di cAMP attiva la PKA, che fosforila e attiva la PGT. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi (PDE), gli enzimi che degradano il cAMP. Inibendo le PDE, l'IBMX aumenta i livelli di cAMP intracellulare, portando all'attivazione della PKA, che può fosforilare e attivare la PGT. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-Br-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. La PKA attivata può quindi fosforilare e attivare la PGT. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram è un inibitore della PDE4. Inibendo la PDE4, Rolipram aumenta i livelli di cAMP intracellulare, portando all'attivazione della PKA, che può quindi attivare la PGT. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina può legarsi ai recettori β-adrenergici, un'altra classe di GPCR. Questo legame porta all'attivazione dell'adenilato ciclasi e all'aumento dei livelli di cAMP, che attivano la PKA. La PKA attivata può poi fosforilare e attivare la PGT. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista non selettivo dei recettori β-adrenergici. Quando si lega ai recettori β-adrenergici, stimola l'adenilato ciclasi e aumenta i livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA. La PKA attivata può poi fosforilare e attivare la PGT. | ||||||
PACAP(6-38) | 137061-48-4 | sc-391136 sc-391136A | 500 µg 1 mg | $529.00 $914.00 | ||
Il PACAP è un neuropeptide che si lega ai recettori PACAP, GPCR che, quando vengono attivati, stimolano l'adenilato ciclasi, aumentano i livelli di cAMP e infine attivano la PKA. La PKA attivata può poi fosforilare e attivare la PGT. | ||||||
Terbutaline Hemisulfate | 23031-32-5 | sc-204911 sc-204911A | 1 g 5 g | $90.00 $371.00 | 2 | |
La terbutalina è un agonista selettivo del recettore β2-adrenergico. Attiva l'adenilato ciclasi attraverso la stimolazione del recettore β2-adrenergico, portando ad un aumento dei livelli di cAMP, all'attivazione della PKA e alla successiva attivazione della PGT. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina può legarsi ai recettori della dopamina di tipo D1, che sono GPCR. Questo legame attiva l'adenilato ciclasi, portando ad un aumento dei livelli di cAMP. L'aumento di cAMP attiva la PKA, che può poi fosforilare e attivare la PGT. | ||||||