PGD Inibitori
I comuni inibitori della PGD includono, ma non solo, 6-amminonicotinamide CAS 329-89-5, Netilmicina solfato CAS 56391-57-2, AT-56 CAS 162640-98-4, BAY-u 3405 CAS 116649-85-5 e MK 0524 sale di sodio CAS 572874-50-1.
Gli inibitori della PGD (Prostaglandina D2) rappresentano una classe di composti chimici progettati per modulare gli effetti biologici della PGD2, un mediatore lipidico che svolge un ruolo fondamentale in vari processi fisiologici del corpo umano. La PGD2, membro della famiglia delle prostaglandine, viene sintetizzata attraverso reazioni enzimatiche che coinvolgono l'enzima ematopoietico prostaglandina D sintasi (H-PGDS) ed è nota per esercitare la sua influenza attraverso l'interazione con due recettori principali, DP1 e DP2. L'obiettivo primario degli inibitori delle PGD è quello di regolare o interrompere queste interazioni, influenzando in ultima analisi le vie di segnalazione a valle mediate da questi recettori.
Nella classe degli inibitori delle PGD esistono diverse sottoclassi basate sul recettore specifico che prendono di mira. Gli antagonisti del recettore DP1, come Laropiprant e Ramatroban, agiscono bloccando il recettore DP1, interferendo così con gli effetti vasodilatatori e broncocostrittivi della PGD2. Al contrario, gli antagonisti del recettore DP2, come Fevipiprant e Setipiprant, si concentrano sull'inibizione del recettore DP2 per attenuare le risposte pro-infiammatorie innescate dalla PGD2. Un'altra sottoclasse comprende gli inibitori che hanno come bersaglio l'enzima H-PGDS, responsabile della sintesi di PGD2, come TM30089 e MK-0524, riducendo così i livelli complessivi di PGD2. Gli inibitori della PGD costituiscono una classe di composti chimici che agiscono sulla via di segnalazione della PGD2, principalmente prendendo di mira i suoi recettori (DP1 e DP2) o l'enzima responsabile della sua sintesi (H-PGDS). Interrompendo o modulando queste interazioni, gli inibitori della PGD hanno il potenziale di influenzare un'ampia gamma di risposte biologiche mediate dalla PGD2, rendendoli uno strumento prezioso per la ricerca su vari processi fisiologici in cui la PGD2 svolge un ruolo.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
6-Aminonicotinamide | 329-89-5 | sc-278446 sc-278446A | 1 g 5 g | $153.00 $390.00 | 3 | |
La 6-amminonicotinammide funziona come una potente PGD grazie a specifiche interazioni di legame a idrogeno che stabilizzano la sua conformazione, consentendo un legame efficace con gli enzimi bersaglio. Le sue caratteristiche strutturali uniche le consentono di modulare le principali vie metaboliche, influenzando la cinetica delle reazioni enzimatiche. Inoltre, può alterare lo stato redox all'interno delle cellule, influenzando il metabolismo energetico e le cascate di segnalazione, contribuendo così ai meccanismi di regolazione cellulare. | ||||||
Netilmicin Sulfate | 56391-57-2 | sc-204817 sc-204817A | 1 mg 5 mg | $107.00 $526.00 | ||
La netilmicina solfato presenta proprietà uniche come DGP grazie alla sua capacità di formare forti interazioni ioniche con i componenti cellulari, migliorando la sua stabilità in vari ambienti. La sua struttura molecolare distinta consente un legame selettivo con le subunità ribosomiali, influenzando le vie di sintesi proteica. Le caratteristiche di solubilità del composto facilitano la rapida diffusione attraverso le membrane, mentre la sua reattività con i nucleofili può modulare i processi di segnalazione cellulare, influenzando le dinamiche metaboliche complessive. | ||||||
BAY-u 3405 | 116649-85-5 | sc-203834 sc-203834A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
Ramatroban è un antagonista del TP (recettore del trombossano A2) che inibisce la vasocostrizione e la broncocostrizione indotta da PGD2 bloccando la segnalazione del recettore TP. | ||||||
AT-56 | 162640-98-4 | sc-344899 sc-344899A | 1 mg 5 mg | $50.00 $200.00 | ||
L'AT-56 funziona come una PGD, impegnandosi in specifiche interazioni covalenti con le biomolecole bersaglio, che portano alla formazione di addotti stabili. Le sue caratteristiche strutturali uniche favoriscono la reattività selettiva con i gruppi funzionali, influenzando le vie metaboliche. L'elevata reattività del composto e la capacità di subire una rapida idrolisi ne migliorano il profilo cinetico, consentendo un'efficace modulazione delle attività enzimatiche. Inoltre, la sua particolare polarità favorisce la permeabilità della membrana, facilitando l'assorbimento cellulare. | ||||||
MK 0524 sodium salt | 572874-50-1 | sc-205391 sc-205391A | 1 mg 5 mg | $104.00 $290.00 | 4 | |
MK-0524 inibisce la produzione di PGD2 colpendo la prostaglandina D sintasi ematopoietica (H-PGDS), un enzima coinvolto nella sintesi di PGD2, riducendo così i livelli di PGD2. | ||||||