Date published: 2025-12-19

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Peptide and Nucleotide Labeling

Santa Cruz Biotechnology offre un'ampia gamma di marcatori peptidici e nucleotidici da utilizzare in varie applicazioni. Questa categoria comprende una serie di tecniche e reagenti specificamente progettati per la coniugazione di coloranti fluorescenti, biotina o altri marcatori a peptidi e nucleotidi. Questi composti marcati sono fondamentali per lo studio dei processi biologici a livello molecolare, in particolare per comprendere la struttura, la funzione e le interazioni di proteine e acidi nucleici. Nella ricerca scientifica, l'etichettatura di peptidi e nucleotidi è essenziale per tracciare la posizione, il movimento e le interazioni di queste molecole all'interno delle cellule, fornendo così approfondimenti sui meccanismi cellulari e sulla regolazione delle informazioni genetiche. Lo sviluppo di metodi di etichettatura avanzati ha migliorato in modo significativo la precisione e la sensibilità dell'imaging molecolare e della quantificazione, rendendo queste tecniche preziose in campi come la biologia molecolare, la genetica e la biochimica. L'etichettatura di peptidi e nucleotidi consente ai ricercatori di monitorare visivamente i processi biologici in tempo reale utilizzando tecniche come la microscopia a fluorescenza, la spettroscopia e altri metodi analitici che si basano sul rilevamento di etichette specifiche. Inoltre, questi metodi hanno facilitato l'avanzamento delle tecnologie high-throughput e sono stati fondamentali negli studi che riguardano l'espressione genica, le interazioni proteina-proteina e la mappatura di complesse vie cellulari. Il continuo perfezionamento delle tecniche di etichettatura continua ad aprire nuove strade per l'esplorazione dei sistemi biologici a una profondità e a una scala senza precedenti. Per informazioni dettagliate sull'etichettatura di peptidi e nucleotidi, fare clic sul nome del prodotto.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

7-Amino-4-methyl-3-coumarinacetic acid N-succinimidyl ester

113721-87-2sc-210591
5 mg
$276.00
(0)

L'acido 7-amino-4-metil-3-cumarinacetico N-succinimidil estere è un reagente dinamico nella chimica dei peptidi e dei nucleotidi, caratterizzato dalla capacità di formare legami ammidici stabili attraverso la sua funzionalità N-succinimidil estere. L'esclusiva parte cumarinica di questo composto contribuisce a una forte fluorescenza, rendendolo un candidato eccellente per il tracciamento delle interazioni molecolari. Il suo profilo di reattività consente modifiche selettive, migliorando la specificità dei test biochimici e consentendo studi complessi di dinamica molecolare.

5(6)-Carboxy-X-rhodamine N-succinimidyl ester

114616-32-9sc-210422
25 mg
$210.00
(0)

Il 5(6)-Carbossi-X-rodamina N-succinimidil estere è una sostanza chimica versatile che facilita la coniugazione di peptidi e nucleotidi grazie al suo gruppo N-succinimidil estere reattivo. Questo composto presenta notevoli proprietà di fluorescenza grazie al suo nucleo di rodamina, consentendo una rilevazione sensibile in varie applicazioni biochimiche. La sua capacità di formare legami covalenti con le ammine aumenta la specificità dell'etichettatura, consentendo l'esplorazione dettagliata delle interazioni e dei percorsi molecolari in sistemi biologici complessi.

4-[4-(Dimethylamino)phenylazo]benzoic acid N-succinimidyl ester

146998-31-4sc-209898
sc-209898A
25 mg
100 mg
$82.00
$185.00
(0)

L'acido N-succinimidilico 4-[4-(Dimetilammino)fenilazo]benzoico è un composto dinamico caratterizzato dalla sua struttura di colorante azoico, che conferisce proprietà cromatiche distinte. La parte N-succinimidil estere consente un accoppiamento efficiente con biomolecole contenenti ammine, facilitando la formazione di coniugati stabili. Le sue proprietà elettroniche uniche consentono interazioni specifiche con i nucleofili, influenzando la cinetica di reazione e migliorando lo studio della dinamica molecolare nella ricerca biochimica.

NHS-5(6)Carboxyrhodamine

150408-83-6sc-208095
25 mg
$208.00
(0)

La carbossirodamina NHS-5(6)è un composto versatile caratterizzato da un nucleo di rodamina che presenta una forte fluorescenza, ideale per tracciare le interazioni molecolari. Il suo gruppo NHS (N-idrossisuccinimmide) favorisce la coniugazione selettiva con le ammine, migliorando la stabilità nelle applicazioni con peptidi e nucleotidi. Le proprietà fotofisiche uniche del composto consentono il monitoraggio in tempo reale dei processi biomolecolari, mentre il suo profilo di reattività permette una manipolazione precisa in vari percorsi biochimici.

5-Carboxy-tetramethylrhodamine N-succinimidyl ester

150810-68-7sc-214316
sc-214316A
1 mg
5 mg
$118.00
$393.00
(0)

Il 5-carbossi-tetrametil rodamina N-succinimidil estere è un colorante fluorescente altamente reattivo caratterizzato dalla capacità di formare legami ammidici stabili con siti nucleofili. La struttura unica di questo composto facilita l'etichettatura efficiente di peptidi e nucleotidi, consentendo studi dettagliati della dinamica molecolare. Le sue eccezionali proprietà di assorbimento ed emissione della luce consentono una rilevazione sensibile in sistemi biologici complessi, mentre la sua reattività assicura un targeting specifico in diversi ambienti biochimici.

6-Carboxy-X-rhodamine

194785-18-7sc-214363
sc-214363-CW
25 mg
25 mg
$336.00
$485.00
2
(0)

La 6-carbossi-X-rodamina è una sonda fluorescente versatile nota per la sua forte affinità per i gruppi nucleofili, che consente una coniugazione selettiva con peptidi e nucleotidi. La sua esclusiva funzionalità di acido carbossilico migliora la solubilità e la reattività, favorendo un'etichettatura efficiente. Il composto presenta una notevole fotostabilità e un ampio spettro di assorbimento, che lo rendono ideale per il monitoraggio in tempo reale delle interazioni molecolari. Le sue distinte proprietà spettrali facilitano il tracciamento preciso in vari saggi biochimici.

CruzFluor sm™ 1 maleimide

sc-362574
5 mg
$244.00
(1)

CruzFluor sm™ 1 maleimide è una sostanza chimica specializzata che presenta un'elevata reattività verso i gruppi tiolici, consentendo un'efficiente coniugazione con peptidi e nucleotidi. La sua struttura maleimidica unica favorisce l'etichettatura selettiva, migliorando la specificità nelle applicazioni biochimiche. La stabilità del composto in varie condizioni e la sua capacità di formare legami tioeteri stabili contribuiscono alla sua efficacia nel facilitare le interazioni molecolari. Inoltre, le sue spiccate proprietà di fluorescenza consentono una rilevazione sensibile in miscele complesse.

CruzFluor sm™ 1 succinimidyl ester

sc-362576
5 mg
$390.00
(1)

CruzFluor sm™ 1 succinimidil estere è un composto altamente reattivo che facilita la formazione di legami ammidici stabili con biomolecole contenenti ammine, come peptidi e nucleotidi. La sua funzionalità di estere succinimidilico aumenta l'efficienza delle reazioni di coniugazione, favorendo un'etichettatura rapida e selettiva. Il profilo di reattività unico del composto consente un controllo preciso della cinetica di reazione, rendendolo ideale per le applicazioni che richiedono interazioni molecolari specifiche. La sua stabilità intrinseca supporta ulteriormente diverse condizioni sperimentali.

CruzFluor sm™ 2 amine

sc-362578
1 mg
$390.00
(1)

CruzFluor sm™ 2 amine è un prodotto chimico versatile che presenta un'eccezionale reattività grazie alla sua funzionalità aminica, che consente un accoppiamento efficiente con acidi carbossilici attivati. Questo composto dimostra interazioni molecolari uniche, facilitando la formazione di robusti legami peptidici e nucleotidici. Le sue distinte cinetiche di reazione consentono di regolare con precisione i processi di coniugazione, mentre le sue caratteristiche di solubilità migliorano la compatibilità con vari solventi, ampliando la sua applicabilità in diversi contesti biochimici.

CruzFluor sm™ 5 amine

sc-362597
1 mg
$390.00
(1)

CruzFluor sm™ 5 amine è un composto altamente reattivo caratterizzato dalla capacità di formare legami stabili attraverso il suo gruppo amminico. Questa sostanza chimica si impegna in interazioni selettive con partner elettrofili, promuovendo la sintesi di strutture complesse di peptidi e nucleotidi. Il suo profilo di reattività unico consente una rapida coniugazione, mentre la sua favorevole solubilità ne migliora l'integrazione in vari ambienti biochimici, rendendolo un attore chiave nei processi di assemblaggio molecolare.