Gli inibitori della parvalbumina α, nonostante la denominazione, non consistono in inibitori di piccole molecole ad azione diretta che si legano alla parvalbumina e ne inibiscono la funzione. Comprende invece un gruppo di composti che influenzano indirettamente l'attività della parvalbumina α modulando la dinamica del calcio intracellulare e le vie di segnalazione che possono alterare la disponibilità di ioni calcio che la parvalbumina è nota per legare. Questi composti agiscono su vari canali del calcio, recettori e depositi intracellulari di calcio per diminuire la concentrazione complessiva di calcio all'interno della cellula o di specifici compartimenti subcellulari.
Gli inibitori indiretti comprendono i bloccanti dei canali del calcio come la nimodipina, che riducono l'afflusso di calcio attraverso i canali del calcio di tipo L, limitando così il calcio disponibile per la parvalbumina da legare e tamponare. La rianodina e il dantrolene sono agenti che influenzano i recettori della rianodina coinvolti nel rilascio di calcio dal reticolo sarcoplasmatico, mentre composti come il 2-APB e il TMB-8 agiscono sui recettori dell'inositolo trifosfato (IP3) per modulare la segnalazione del calcio. Alterando il rilascio di calcio dai depositi intracellulari, questi inibitori potrebbero influenzare la capacità tampone della parvalbumina. Il mibefradil e il bepridil, modulando i canali del calcio di tipo T e l'attività multicanale, potrebbero influenzare i modelli di sparo del potenziale d'azione e la conseguente dinamica del calcio intracellulare, che influisce indirettamente sul ruolo della parvalbumina. Anche il gabapentin, nonostante il suo uso primario, può influenzare l'eccitabilità neuronale e, di conseguenza, i livelli di calcio intracellulare, esercitando così un'influenza indiretta sulla parvalbumina α. La flunarizina, diminuendo le concentrazioni di calcio intracellulare, può alterare l'ambiente in cui opera la parvalbumina, influenzando il suo ruolo fisiologico nei neuroni. Ogni composto di questa classe agisce influenzando le vie di segnalazione del calcio che regolano il ruolo della parvalbumina nella cellula, che comprende la sua capacità di legare gli ioni calcio e il suo coinvolgimento nella modulazione della dinamica del calcio per il corretto funzionamento cellulare.
VEDI ANCHE...
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
Il dantrolene interferisce con il rilascio di calcio dal reticolo sarcoplasmatico legandosi al recettore della rianodina. Poiché la parvalbumina è coinvolta nel sequestro e nel rilascio del calcio, il dantrolene può influenzare indirettamente la sua funzione alterando l'omeostasi del calcio. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Il 2-APB è un antagonista del recettore del trifosfato di inositolo (IP3) che impedisce il rilascio di calcio dai depositi interni. Modulando la segnalazione del calcio mediata dall'IP3, potrebbe influenzare indirettamente il ruolo della parvalbumina nel tamponamento del calcio. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
La rianodina si lega ai recettori rianodinici e li modula, influenzando il rilascio di calcio dal reticolo sarcoplasmatico. Questa modulazione può influenzare indirettamente l'azione tampone della parvalbumina. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
La nimodipina è un bloccante dei canali del calcio con specificità per i canali di tipo L nel sistema nervoso centrale. Potrebbe avere un impatto indiretto sulla parvalbumina, riducendo il calcio intracellulare che la parvalbumina modula. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
SKF-96365 inibisce l'ingresso del calcio mediato dai recettori e l'ingresso del calcio gestito dal magazzino. Questa inibizione potrebbe diminuire i livelli di calcio intracellulare, influenzando così l'attività della parvalbumina. | ||||||
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | $52.00 $92.00 $132.00 | 7 | |
Sebbene non sia un inibitore diretto, il gabapentin si lega alla subunità α2δ dei canali del calcio voltaggio-gettati, modulando potenzialmente l'eccitabilità neuronale e la segnalazione del calcio, influenzando indirettamente la funzione della parvalbumina. | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | $1620.00 | ||
Il bepridil è un bloccante multicanale che agisce sui canali del calcio, del sodio e del potassio, alterando potenzialmente il gradiente elettrochimico e i livelli di calcio intracellulare, influenzando così indirettamente la parvalbumina. | ||||||
Flunarizine | 52468-60-7 | sc-337841 | 5 g | $560.00 | ||
La flunarizina è un bloccante dei canali del calcio che può diminuire le concentrazioni di calcio intracellulare. La riduzione dei livelli di calcio potrebbe teoricamente modificare l'attività della parvalbumina alterando la sua capacità di tamponare il calcio. |