Gli attivatori di P2Y4 consistono in vari composti che influenzano indirettamente l'attività funzionale di P2Y4 attraverso la modulazione delle vie di segnalazione purinergica e delle interazioni recettore-ligando. L'Uridina Trifosfato (UTP), un ligando naturale, e MRS4062, un agonista selettivo, attivano P2Y4, portando a vie di segnalazione mediate da proteine G come l'attivazione della PLC. Questa attivazione potenzia il ruolo di P2Y4 nelle funzioni di segnalazione e regolazione cellulare, compresa la mobilizzazione del calcio intracellulare. La suramina e il blu reattivo 2, che agiscono come antagonisti del recettore P2Y, interagiscono con il P2Y4 e possono alterare la dinamica del recettore, potenzialmente migliorando le vie di segnalazione in cui è coinvolto il P2Y4, in particolare nella comunicazione e nella regolazione cellulare.
A contribuire ulteriormente all'attivazione del P2Y4 sono composti come PPADS, ATP e BzATP. Il PPADS, un altro antagonista del recettore P2Y, modula l'attività del P2Y4 e influenza la segnalazione del recettore nei processi cellulari. L'ATP, un ligando endogeno, e il BzATP, un agonista del recettore P2X che attiva anche il P2Y4, promuovono le vie di segnalazione a valle, potenziando il ruolo del P2Y4 nella segnalazione cellulare, nella regolazione dei canali ionici e nella neurotrasmissione. MRS2578, pur essendo un antagonista di P2Y6, può influenzare indirettamente P2Y4 modulando le vie di segnalazione purinergiche correlate. Analogamente, l'Ap4A e l'ATP metilenico, in quanto ligandi dei recettori P2, possono influenzare l'attività del P2Y4, potenzialmente potenziando il suo ruolo nella trasduzione del segnale e nelle risposte infiammatorie. Anche il clopidogrel, un farmaco antiaggregante, e l'ARL67156, un inibitore dell'ecto-ATPasi, svolgono un ruolo nella modulazione dell'attività di P2Y4. L'influenza del clopidogrel sui recettori P2Y influisce indirettamente sul P2Y4, potenzialmente migliorando la sua segnalazione nell'aggregazione piastrinica e nelle funzioni vascolari, mentre ARL67156 aumenta i livelli di ATP extracellulare, potenziando l'attività del P2Y4 aumentando la disponibilità di ligando per l'attivazione del recettore. Questi attivatori sottolineano collettivamente l'intricata rete di segnalazione purinergica e di interazioni recettoriali in cui P2Y4 svolge un ruolo centrale, evidenziando la complessità dei meccanismi di comunicazione cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Uridine-5′-triphosphate, Trisodium Salt | 19817-92-6 | sc-301964 sc-301964A | 50 mg 1 g | $86.00 $118.00 | 2 | |
L'UTP, un ligando naturale per il P2Y4, attiva il recettore, portando a vie di segnalazione mediate da proteine G come l'attivazione della PLC, potenziando il ruolo del P2Y4 nella segnalazione cellulare e nelle funzioni regolatorie. | ||||||
UTPγS trisodium salt | 1266569-94-1 | sc-204376 | 1 mg | $270.00 | ||
Il sale trisodico di UTPγS agisce come un potente agonista del recettore P2Y4, caratterizzato dalla capacità di impegnarsi in specifiche interazioni elettrostatiche che stabilizzano la conformazione del recettore. Questo composto promuove una cascata di segnalazione distinta, attivando le proteine G con notevole efficienza. I suoi gruppi fosfato, unici nel loro genere, migliorano la solubilità e facilitano il rapido assorbimento cellulare, portando ad effetti accelerati a valle. Le caratteristiche strutturali del composto consentono un coinvolgimento selettivo dei recettori, influenzando diverse vie intracellulari. | ||||||
Adenosine phosphate(Vitamin B8) | 61-19-8 | sc-278678 sc-278678A | 50 g 100 g | $160.00 $240.00 | ||
L'adenosina fosfato, come ligando per alcuni recettori P2, può influenzare l'attività di P2Y4, potenzialmente potenziando il suo ruolo nella trasduzione del segnale e nei meccanismi di risposta cellulare. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
L'ATP metilenico, un agonista del recettore P2, può attivare il P2Y4, potenziando le sue vie di segnalazione in processi quali la risposta infiammatoria e la comunicazione cellulare. | ||||||