Date published: 2025-9-9

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P2X5 Attivatori

Gli attivatori P2X5 più comuni includono, a titolo esemplificativo, l'adenosina CAS 58-61-7, il sale di trietilammonio BzATP CAS 112898-15-4, il litio CAS 7439-93-2, la suramina sodica CAS 129-46-4 e il ticagrelor CAS 274693-27-5.

Gli attivatori P2X5 comprendono composti che influenzano indirettamente l'attività del recettore P2X5, un membro della famiglia P2X dei canali ionici ATP-gated. Questi attivatori agiscono principalmente modulando i livelli di ATP nell'ambiente extracellulare o influenzando l'interazione del recettore con altri recettori purinergici. Composti come l'ATP e i suoi analoghi (BzATP, α,β-metilene ATP) sono i principali attivatori dei recettori P2X5, legandosi direttamente al recettore e inducendo l'apertura del canale. Gli inibitori delle ATPasi o gli enzimi che degradano l'ATP, come l'apirasi, possono modulare indirettamente l'attività di P2X5 alterando le concentrazioni di ATP extracellulare. I farmaci antiaggreganti come il clopidogrel, il ticagrelor e il dipiridamolo possono aumentare i livelli extracellulari di ATP come risultato delle loro azioni farmacologiche, potenzialmente aumentando l'attivazione del recettore P2X5.

Inoltre, gli antagonisti non selettivi dei recettori P2, come la suramina e i PPADS, pur inibendo principalmente i recettori P2, possono anche influenzare indirettamente la dinamica dei recettori P2X5 alterando l'ambiente di segnalazione purinergico. Anche la caffeina e la teofillina, note per il loro antagonismo dei recettori dell'adenosina, potrebbero influenzare l'attività di P2X5 indirettamente, modulando la segnalazione purinergica complessiva nell'organismo. Questi composti, agendo sui livelli di ATP e sulle vie di segnalazione purinergica, creano un ambiente che può potenziare o modulare il ruolo di P2X5 in processi fisiologici come la neurotrasmissione, l'infiammazione e la percezione del dolore. La diversità dei meccanismi di questi composti riflette la complessa regolazione dei recettori P2X5 nell'organismo e sottolinea il loro ruolo potenziale in varie condizioni fisiologiche e patologiche.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Adenosine

58-61-7sc-291838
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$294.00
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1
(0)

Ligando naturale primario, si lega e attiva direttamente i recettori P2X5.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

Analogo stabile dell'ATP, attiva selettivamente i recettori P2X, compreso il P2X5.

Suramin sodium

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sc-507209F
sc-507209A
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5
(1)

Antagonista non selettivo del recettore P2, potrebbe influenzare indirettamente la dinamica del recettore P2X5.

Ticagrelor

274693-27-5sc-472972
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10 mg
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100 mg
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(0)

Agente antiaggregante, aumenta potenzialmente l'ATP extracellulare, attivando indirettamente la P2X5.

Dipyridamole

58-32-2sc-200717
sc-200717A
1 g
5 g
$30.00
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1
(1)

Aumenta l'adenosina e l'ATP extracellulari, influenzando probabilmente l'attività di P2X5.

Caffeine

58-08-2sc-202514
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1 kg
5 kg
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Antagonista non selettivo del recettore dell'adenosina, potrebbe influenzare indirettamente P2X5 attraverso la segnalazione purinergica.

Theophylline

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Simile alla caffeina, può influenzare indirettamente l'attività del recettore P2X5 attraverso la modulazione della segnalazione purinergica.