OTTMUSG00000016887 Attivatori
Gli attivatori OTTMUSG00000016887 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, l'ortovanadato di sodio CAS 13721-39-6, il resveratrolo CAS 501-36-0 e il butirrato di sodio CAS 156-54-7.
H2al1k, membro della famiglia degli istoni del cluster 2, svolge un ruolo cruciale nella regolazione della struttura della cromatina e dell'espressione genica. È coinvolto nella modulazione dell'accessibilità del DNA a vari fattori di trascrizione e proteine regolatrici, influenzando la trascrizione genica. L'attivazione di H2al1k è essenziale per il suo ruolo funzionale nella regolazione genica. Sono state identificate diverse sostanze chimiche in grado di attivare H2al1k, direttamente o indirettamente. Attivatori diretti come la forskolina e il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) fosforilano e attivano direttamente H2al1k, potenziando il suo ruolo funzionale nel rimodellamento della cromatina e nell'espressione genica. L'ortovanadato di sodio inibisce le tirosin-fosfatasi, portando a una fosforilazione sostenuta e all'attivazione di H2al1k. Attivatori indiretti come il resveratrolo e il butirrato di sodio influenzano l'attivazione di H2al1k modulando l'attività di enzimi come SIRT1 e le istone deacetilasi (HDAC). Questi composti influenzano lo stato di acetilazione degli istoni associati a H2al1k, promuovendo la sua attivazione funzionale nella regolazione genica.
Inoltre, sostanze chimiche come la 5-Aza-2'-deossicitidina e la tricostatina A possono modificare il paesaggio epigenetico demetilando il DNA o inibendo le HDAC, rispettivamente, con conseguente aumento della trascrizione di H2al1k e della sua attivazione funzionale. Inoltre, composti come la Thapsigargina e la Wortmannina attivano indirettamente H2al1k influenzando le vie cellulari associate alle risposte allo stress e alle cascate di segnalazione. In sintesi, H2al1k è un attore chiave nel rimodellamento della cromatina e nella regolazione genica e la sua attivazione è influenzata da varie sostanze chimiche attraverso meccanismi diretti e indiretti.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva direttamente la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare e attivare H2al1k. Questa attivazione diretta porta a cambiamenti funzionali nell'attività di H2al1k, rendendolo più attivo nel suo ruolo. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
L'ortovanadato di sodio funziona come inibitore della tirosina fosfatasi, impedendo la de-fosforilazione di H2al1k. Questa inibizione determina una fosforilazione sostenuta e l'attivazione di H2al1k, portando all'attivazione funzionale. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo attiva H2al1k indirettamente, modulando l'attività di SIRT1. La SIRT1 è una deacetilasi NAD+dipendente che può deacetilare H2al1k, rendendola funzionalmente più attiva. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il sodio butirrato agisce come inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC), aumentando l'acetilazione degli istoni, compresi quelli associati a H2al1k. Questa acetilazione aumenta l'accessibilità di H2al1k al DNA, promuovendo la sua attivazione funzionale nella regolazione genica. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-deossicitidina è un inibitore della metiltransferasi del DNA. Demetilando la regione promotrice del gene H2al1k, aumenta la trascrizione di H2al1k, portando a livelli proteici elevati e all'attivazione funzionale di H2al1k. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC), che aumenta l'acetilazione degli istoni, compresi quelli associati a H2al1k. Questa acetilazione promuove l'accessibilità alla cromatina e l'attivazione trascrizionale di H2al1k, con conseguente attivazione funzionale. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina induce uno stress del reticolo endoplasmatico (ER) che porta all'attivazione della via di risposta delle proteine non ripiegate (UPR). La via UPR può modulare diversi processi cellulari, tra cui l'espressione genica, e può attivare indirettamente H2al1k attraverso queste risposte cellulari. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina funziona come inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), interrompendo la via di segnalazione PI3K/Akt. Questa interruzione attiva indirettamente H2al1k, poiché la via PI3K/Akt può fosforilare e inattivare H2al1k. L'azione della wortmannina porta all'attivazione funzionale di H2al1k. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Il borato di 2-aminoetossifenile (2-APB) può attivare indirettamente H2al1k inibendo i canali del recettore del trisfosfato di inositolo (IP3R). Questa inibizione interrompe le vie di segnalazione del calcio, che possono influenzare l'attivazione di H2al1k attraverso vie calcio-dipendenti, portando all'attivazione funzionale. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico attiva H2al1k indirettamente legandosi ai recettori dell'acido retinoico (RAR), che possono modulare l'espressione genica, compresi i geni associati alla regolazione di H2al1k. Questa modulazione porta a un aumento dei livelli di H2al1k e alla sua attivazione funzionale nella regolazione trascrizionale. | ||||||