Gli inibitori chimici della OS4 comprendono una serie di composti che ostacolano funzionalmente l'attività di fosfatasi della proteina. L'acido okadaico, ad esempio, è noto per essere un forte inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A e la sua azione inibitoria porta a un accumulo di substrati fosforilati all'interno della cellula. Questo accumulo è dovuto al fatto che l'OS4, avendo una funzione simile a quella di queste fosfatasi, non è in grado di de-fosforilare efficacemente i suoi substrati in presenza di acido okadaico. Analogamente, la Calyculin A, la Cantharidin, la Fostriecin, la Tautomycin, la Microcystin-LR e l'Endothall condividono un meccanismo comune di mantenimento delle proteine in uno stato fosforilato ostacolando l'attività fosfatasica dell'OS4. Ciò avviene bloccando il sito attivo o alterando la conformazione dell'OS4, impedendogli così di catalizzare la de-fosforilazione dei suoi substrati specifici.
Inoltre, composti come la nodularina inibiscono PP2A e di conseguenza potrebbero portare a un'inibizione funzionale di OS4, impedendo la sua azione sulle fosfoproteine, destinate a essere de-fosforilate in condizioni cellulari normali. In modo diverso, la demecolcina e la colchicina interrompono la polimerizzazione dei microtubuli, il che può portare indirettamente all'inibizione funzionale di OS4 interferendo con la progressione del ciclo cellulare e con le vie di trasduzione del segnale in cui OS4 è attivo. Il paclitaxel (taxolo), stabilizzando i microtubuli, ostacola i processi che dipendono dal disassemblaggio dei microtubuli, il che potrebbe indirettamente inibire l'attività di OS4. La vinblastina, attraverso il suo legame con la tubulina e la conseguente inibizione della formazione dei microtubuli, può analogamente compromettere i processi cellulari, compresi quelli in cui è coinvolto OS4, causando così un'inibizione funzionale del ruolo di OS4 all'interno della cellula.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 (PP1) e 2A (PP2A), fondamentali per numerosi processi cellulari tra cui la regolazione del ciclo cellulare e la trasduzione del segnale. L'OS4, in quanto fosfatasi, potrebbe essere inibita funzionalmente dall'acido okadaico attraverso l'inibizione della sua attività di fosfatasi, con conseguente accumulo di substrati fosforilati che l'OS4 normalmente de-fosforilerebbe. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Come l'acido okadaico, anche la Calyculin A è un forte inibitore di PP1 e PP2A. Può inibire funzionalmente OS4 impedendo la de-fosforilazione dei suoi substrati, ostacolando così il ruolo della proteina nella trasduzione del segnale e in altre vie di regolazione che dipendono da eventi di de-fosforilazione. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
La cantaridina è un altro inibitore delle fosfatasi proteiche serina/treonina come PP1 e PP2A. Inibendo queste fosfatasi, mantiene le proteine in uno stato fosforilato, che è contrario all'attività dell'OS4, inibendo così funzionalmente la sua azione di de-fosforilazione. | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | $260.00 | 9 | |
La fostriecina inibisce selettivamente la fosfatasi proteica 2A (PP2A) rispetto alla PP1. Questa inibizione specifica porterebbe a un'inibizione funzionale di OS4, impedendogli di agire sui suoi substrati fosfatasici, supponendo che OS4 condivida una sensibilità simile agli inibitori di PP2A. | ||||||
Endothall | 145-73-3 | sc-201325 sc-201325A | 20 mg 100 mg | $48.00 $199.00 | 1 | |
Endothall è un inibitore della fosfatasi proteica che ostacolerebbe l'attività di OS4 mantenendo le sue proteine substrato in uno stato fosforilato, che è l'opposto di ciò che l'attività di OS4 raggiunge. | ||||||
Colcemid | 477-30-5 | sc-202550A sc-202550 sc-202550B sc-202550C sc-202550D sc-202550E | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $67.00 $159.00 $312.00 $928.00 $1856.00 $6706.00 | 7 | |
La demecolcina interrompe la polimerizzazione dei microtubuli e può alterare le vie di segnalazione e i processi cellulari che dipendono dalla dinamica dei microtubuli. Dato che OS4 è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare, la demecolcina potrebbe interrompere i processi che richiedono l'attività di OS4, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
La colchicina si lega alla tubulina, inibendo la polimerizzazione dei microtubuli. Questo potrebbe compromettere la progressione del ciclo cellulare in cui è coinvolto OS4, portando all'inibizione funzionale di OS4, interrompendo il suo ruolo nel ciclo cellulare. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Il paclitaxel stabilizza i microtubuli e, di conseguenza, può inibire i processi cellulari che si basano sul disassemblaggio dei microtubuli, che includono i percorsi in cui OS4 è attivo, inibendo così funzionalmente OS4. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $230.00 $450.00 $1715.00 $2900.00 | 4 | |
La vinblastina si lega alla tubulina, inibendo la formazione dei microtubuli. Questo potrebbe inibire funzionalmente l'OS4, interrompendo i processi cellulari, in particolare quelli associati al ciclo cellulare e alla trasduzione del segnale, dove l'OS4 è noto per il suo ruolo. | ||||||