OR9Q2 Attivatori
Gli attivatori OR9Q2 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la PGE2 CAS 363-24-6 e l'istamina, base libera CAS 51-45-6.
OR9Q2 può influenzare la sua attività attraverso varie vie di segnalazione intracellulare, che coinvolgono principalmente l'aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). La forskolina è un attivatore diretto dell'adenilil ciclasi, che porta a un aumento del cAMP nelle cellule. Questo aumento di cAMP può attivare la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare OR9Q2, modulandone l'attività. Analogamente, l'isoproterenolo, un agonista dei recettori beta-adrenergici, aumenta i livelli di cAMP stimolando questi recettori, il che può portare all'attivazione della PKA e alla successiva fosforilazione di OR9Q2. L'IBMX agisce inibendo le fosfodiesterasi, enzimi responsabili della degradazione del cAMP, aumentando così indirettamente i livelli di cAMP e portando eventualmente alla fosforilazione di OR9Q2 mediata dalla PKA.
Altri attivatori chimici agiscono attraverso vie mediate dai recettori per influenzare l'attività di OR9Q2. La PGE2 si lega ai suoi recettori accoppiati a proteine G, provocando un aumento della produzione di cAMP e l'attivazione della PKA, che può portare alla fosforilazione di OR9Q2. Anche il glucagone, legandosi al suo recettore specifico, innesca una cascata simile, con conseguente attivazione della PKA e potenziali cambiamenti nell'attività di OR9Q2. Il neurotrasmettitore istamina, attraverso i recettori H2, e l'ormone epinefrina, attraverso i recettori beta-adrenergici, stimolano entrambi l'adenil ciclasi, aumentando il cAMP e attivando la PKA, che a sua volta può fosforilare OR9Q2. La dopamina agisce sui recettori D1-like e l'adenosina interagisce con i recettori A2A, determinando entrambi un aumento del cAMP e una potenziale attivazione di OR9Q2 mediata dalla PKA. Anche gli agonisti beta2-adrenergici, come la terbutalina e il salbutamolo, aumentano i livelli di cAMP, che possono portare all'attivazione della PKA e alla fosforilazione di OR9Q2. Infine, il rolipram, inibendo selettivamente la PDE4 e impedendo la degradazione del cAMP, può mantenere elevati livelli di cAMP all'interno della cellula, consentendo un'attività sostenuta della PKA e la possibile fosforilazione di OR9Q2.
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenilil ciclasi, che aumenta la produzione di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. Livelli elevati di cAMP possono portare all'attivazione della protein chinasi A (PKA), che a sua volta può fosforilare e attivare varie proteine, tra cui OR9Q2 se quest'ultima è un substrato della PKA o se è regolata da vie dipendenti dalla PKA. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è una catecolamina sintetica che agisce come agonista dei recettori beta-adrenergici, determinando un aumento dei livelli intracellulari di cAMP. Questo aumento di cAMP può attivare la PKA, che può fosforilare e attivare OR9Q2 se OR9Q2 fa parte dei percorsi responsivi della PKA. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La 3-Isobutil-1-metilxantina (IBMX) è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che degradano il cAMP e il GMP ciclico (cGMP). Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX può aumentare indirettamente l'attività delle vie cAMP-dipendenti, con conseguente potenziale attivazione di OR9Q2 attraverso la fosforilazione mediata dalla PKA. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) interagisce con i suoi recettori accoppiati a proteine G (GPCR) per attivare l'adenililciclasi e la conseguente produzione di cAMP. L'aumento di cAMP può portare all'attivazione della PKA, che può poi attivare OR9Q2 attraverso la fosforilazione se OR9Q2 è a valle della segnalazione della PKA. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina può attivare i recettori H2, che sono GPCR che stimolano l'adenilil ciclasi per aumentare i livelli di cAMP nella cellula. Questa attivazione di cAMP e la successiva PKA possono portare alla fosforilazione e all'attivazione di OR9Q2, se è coinvolto in questi percorsi di segnalazione. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina coinvolge i recettori beta-adrenergici, aumentando i livelli di cAMP intracellulare e attivando la PKA. La PKA può poi fosforilare e potenzialmente attivare OR9Q2, se OR9Q2 fa parte della cascata di segnalazione influenzata dalla PKA. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina può legarsi ai recettori D1-like, che sono GPCR che attivano l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP. Questo può portare all'attivazione della PKA, che potrebbe fosforilare e attivare OR9Q2 come parte del percorso di segnalazione della dopamina. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
L'adenosina interagisce con i recettori A2A, che sono GPCR che stimolano l'adenililciclasi, portando ad un aumento dei livelli di cAMP. L'attivazione della PKA da parte del cAMP potrebbe portare alla fosforilazione e all'attivazione di OR9Q2 se fa parte del percorso di segnalazione del recettore A2A. | ||||||
Terbutaline Hemisulfate | 23031-32-5 | sc-204911 sc-204911A | 1 g 5 g | $90.00 $371.00 | 2 | |
La terbutalina è un agonista beta2-adrenergico che promuove la produzione di cAMP attivando l'adenililciclasi. L'attivazione PKA risultante potrebbe fosforilare e attivare OR9Q2 se OR9Q2 è influenzato dalla segnalazione dei recettori beta2-adrenergici. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Il salbutamolo, un altro agonista beta2-adrenergico, aumenta il cAMP intracellulare, portando all'attivazione della PKA. La PKA potrebbe potenzialmente attivare OR9Q2 attraverso la fosforilazione, se OR9Q2 è un componente della via di trasduzione del segnale beta2-adrenergico. | ||||||