OR9G4 Attivatori
Gli attivatori OR9G4 comuni includono, ma non solo, forskolina CAS 66575-29-9, isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9, adenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 60-92-4, PGE2 CAS 363-24-6 e istamina, base libera CAS 51-45-6.
L'OR9G4 può entrare in gioco in diversi meccanismi per avviare la sua attivazione. La forskolina, stimolando direttamente l'adenilil ciclasi, porta a un aumento dell'AMP ciclico (cAMP) all'interno della cellula. Questo aumento di cAMP può quindi attivare la protein chinasi A (PKA), che a sua volta può fosforilare e attivare OR9G4. Analogamente, l'isoproterenolo, legandosi ai recettori beta-adrenergici, promuove l'attivazione dell'adenilciclasi, aumentando così i livelli di cAMP intracellulare, che potrebbe attivare OR9G4 se è accoppiato a una via cAMP-dipendente. La prostaglandina E2 (PGE2) interagisce con i suoi specifici recettori accoppiati a proteine G (GPCR) che innescano anch'essi cascate di segnalazione che portano alla produzione di cAMP, che può portare all'attivazione di OR9G4. L'istamina, un'altra molecola, può legarsi ai suoi recettori sulla superficie cellulare, determinando un aumento dei livelli di cAMP o di calcio nella cellula; se OR9G4 risponde a questi segnali, può verificarsi l'attivazione.
La 3-Isobutil-1-metilxantina (IBMX), attraverso l'inibizione delle fosfodiesterasi, impedisce la degradazione del cAMP, mantenendone i livelli nella cellula e potenzialmente attivando OR9G4. Anche l'epinefrina, che agisce attraverso i recettori adrenergici, e la dopamina, attraverso i recettori dopaminergici, possono determinare un aumento dei livelli di cAMP, che può attivare OR9G4 se è regolato dalla segnalazione mediata da cAMP. L'adenosina, legandosi ai suoi recettori, può modulare i livelli di cAMP, che possono influenzare l'attivazione di OR9G4. La tossina del colera esercita il suo effetto attivando continuamente la subunità Gs alfa, portando a una produzione prolungata di cAMP, che potrebbe portare all'attivazione di OR9G4. Oltre alla via del cAMP, i donatori di ossido nitrico come SNAP rilasciano ossido nitrico, che attiva la guanililciclasi per aumentare i livelli di cGMP. Se OR9G4 è regolato da processi cGMP-dipendenti, anche questo potrebbe portare alla sua attivazione. Infine, il vardenafil, inibendo la fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5) specifica per il cGMP, impedisce la degradazione del cGMP e può aumentare l'attivazione di OR9G4 se i suoi meccanismi di regolazione sono cGMP-dipendenti.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenilil ciclasi, determinando un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP) nella cellula. L'aumento di cAMP può aumentare l'attivazione della proteina OR9G4 se OR9G4 è accoppiata a una proteina G che risponde ai livelli di cAMP. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che può stimolare l'attività dell'adenililciclasi attraverso il recettore beta-adrenergico, aumentando i livelli intracellulari di cAMP, che possono portare all'attivazione di OR9G4 se la proteina fa parte di un percorso cAMP-dipendente. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
L'AMP ciclico (cAMP) è un secondo messaggero che può attivare la protein chinasi A (PKA). La PKA può quindi fosforilare varie proteine bersaglio, tra cui potenzialmente OR9G4, portandone all'attivazione. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) interagisce con i suoi recettori accoppiati a proteine G (GPCR), che possono innescare cascate di segnalazione che coinvolgono la produzione di cAMP, con possibile attivazione di OR9G4 se è reattivo alla segnalazione mediata da cAMP. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina può legarsi ai recettori dell'istamina, che sono GPCR, causando potenzialmente un aumento dei livelli di calcio intracellulare o di cAMP, che potrebbero entrambi portare all'attivazione di OR9G4 se è reattivo a queste molecole di segnalazione. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La 3-Isobutil-1-metilxantina (IBMX) è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, enzimi che degradano il cAMP. Inibendo questi enzimi, l'IBMX può aumentare i livelli di cAMP, portando potenzialmente all'attivazione di OR9G4, se opera all'interno di una via di segnalazione cAMP-dipendente. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina, interagendo con i recettori adrenergici, può aumentare la produzione di cAMP nelle cellule. Il cAMP elevato può attivare OR9G4 se l'attività della proteina è modulata da meccanismi di segnalazione cAMP-dipendenti. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina può attivare i recettori della dopamina, che sono GPCR in grado di influenzare i livelli di cAMP nella cellula. Questo potrebbe portare all'attivazione di OR9G4 se fa parte di una via di risposta alla dopamina. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
L'adenosina interagisce con i recettori dell'adenosina, un'altra classe di GPCR, che possono modulare i livelli di cAMP. Questa interazione potrebbe portare all'attivazione di OR9G4 se è coinvolto in un percorso regolato dalla segnalazione dei recettori dell'adenosina. | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | $516.00 $720.00 $16326.00 | 7 | |
Il vardenafil è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi cGMP-specifica di tipo 5 (PDE5). Impedendo la degradazione del cGMP, il vardenafil può aumentare i livelli di cGMP, portando potenzialmente all'attivazione di OR9G4 se la proteina ha meccanismi di attivazione cGMP-dipendenti. | ||||||