OR7G1 Attivatori

Gli attivatori OR7G1 più comuni includono, ma non solo, il fluoruro di sodio CAS 7681-49-4, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9 e l'istamina, base libera CAS 51-45-6.

Gli OR7G1 possono esercitare i loro effetti attraverso varie vie di segnalazione intracellulare. L'acetilcolina, ad esempio, si lega ai recettori muscarinici e nicotinici, dando inizio a una cascata di reazioni accoppiate a proteine G che possono portare all'attivazione di OR7G1. Analogamente, il fluoruro di sodio funge da attivatore di proteine G, aumentando la produzione di cAMP da parte dell'adenililciclasi, che successivamente attiva la protein chinasi A (PKA). La PKA è quindi in grado di fosforilare le proteine bersaglio, tra cui OR7G1, modificandone lo stato di attività. La forskolina aumenta anche le concentrazioni intracellulari di cAMP direttamente stimolando l'adenililciclasi, che poi attiva la PKA, portando alla fosforilazione di OR7G1. La ionomicina, aumentando i livelli di calcio intracellulare, potrebbe attivare le chinasi calcio-dipendenti che potrebbero poi colpire le proteine coinvolte nella segnalazione olfattiva, tra cui OR7G1.

L'isoproterenolo ha come bersaglio i recettori beta-adrenergici, con conseguente aumento dei livelli di cAMP e attivazione della PKA, che può fosforilare OR7G1. L'istamina si collega ai suoi recettori per influenzare le vie di segnalazione che coinvolgono il cAMP e la PKA, influenzando eventualmente l'attività di OR7G1. L'adenosina, in particolare attraverso il sottotipo del recettore A2, può aumentare la produzione di cAMP, portando alla fosforilazione di OR7G1 mediata dalla PKA. La pilocarpina, che agisce sui recettori muscarinici dell'acetilcolina, attiva vie accoppiate a proteine G che potrebbero portare all'attivazione di OR7G1. La capsaicina attiva il TRPV1, portando all'afflusso di calcio e all'attivazione di vie di segnalazione calcio-dipendenti, che potrebbero culminare nell'attivazione di OR7G1. La nicotina si lega ai recettori nicotinici dell'acetilcolina, che modulano le vie di segnalazione neuronali che potrebbero influenzare OR7G1. L'olfattomedina 2, come glicoproteina della matrice extracellulare, modula la reattività dei neuroni del recettore olfattivo, influenzando potenzialmente l'attivazione di OR7G1. Infine, il gluconato di zinco fornisce ioni di zinco, che possono modulare l'attività dei recettori e influenzare lo stato di attività di OR7G1.