OR6C2 Attivatori

Gli attivatori OR6C2 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9, la capsaicina CAS 404-86-4, lo zinco CAS 7440-66-6 e l'icilina CAS 36945-98-9.

Gli attivatori chimici di OR6C1 comprendono una varietà di composti che si legano al recettore olfattivo in modo da facilitarne l'attivazione funzionale. L'anetolo, ad esempio, si lega a siti specifici all'interno di OR6C1, inducendo un cambiamento conformazionale che attiva la via del recettore accoppiato a proteine G (GPCR), innescando una serie di segnali intracellulari. Allo stesso modo, l'acetato di isoamile e la benzaldeide attivano OR6C1 interagendo con il dominio di legame del recettore, che innesca una trasduzione del segnale mediata da proteine G che culmina nell'attivazione del recettore. Anche la cinnamaldeide e l'eucaliptolo funzionano in questo modo, legandosi all'OR6C1 e inducendo un cambiamento di forma che dà inizio a cascate di segnalazione di proteine G, passando di fatto il recettore da uno stato inattivo a uno attivo.

Inoltre, composti come il geraniolo, l'antracilato di metile e la vanillina si legano ai siti di riconoscimento del ligando su OR6C1, promuovendo cambiamenti conformazionali che attivano la via di segnalazione del recettore accoppiato alla proteina G. Il citrale e l'etilvanillina si legano direttamente a OR6C1, determinando l'attivazione della cascata di segnalazione delle proteine G del recettore e la conseguente attivazione funzionale. Allo stesso modo, il limonene attiva OR6C1 interagendo con specifici siti di legame, inducendo un cambiamento conformazionale e attivando la via di segnalazione accoppiata a proteine G associata. Infine, l'alfa-pinene attiva OR6C1 legandosi al dominio di legame del recettore, dando inizio alla cascata di segnalazione delle proteine G, essenziale per l'attivazione funzionale del recettore. Ognuna di queste sostanze chimiche attiva OR6C1 interagendo direttamente con il recettore, dando luogo a una serie di eventi biochimici che fanno passare OR6C1 da uno stato di riposo a uno di attivazione senza basarsi sull'aumento del livello di espressione del recettore o sulla semplice modulazione della sua attività.