Date published: 2025-12-19

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

OR5K1 Inibitori

I comuni inibitori di OR5K1 includono, ma non solo, il propranololo CAS 525-66-6, l'atropina CAS 51-55-8, la cimetidina CAS 51481-61-9, l'ondansetron CAS 99614-02-5 e il losartan CAS 114798-26-4.

Gli inibitori di OR5K1 appartengono a una categoria di composti chimici progettati per interagire specificamente con l'attività del recettore olfattivo 5K1 (OR5K1), che fa parte della vasta famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Questi recettori si trovano prevalentemente nell'epitelio olfattivo, dove svolgono un ruolo cruciale nella rilevazione e nella trasduzione dei segnali odorosi. I GPCR, come OR5K1, funzionano legando ligandi specifici (in questo caso, molecole di odori) e avviando una cascata di eventi di segnalazione intracellulare attraverso l'attivazione di proteine G associate. Questo processo porta alla generazione di un segnale elettrico che viene interpretato dal cervello come un odore distinto. Gli inibitori di OR5K1 sono progettati per bloccare o attenuare selettivamente l'attività di questo recettore, impedendo così il legame dei suoi ligandi naturali o riducendo l'intensità della cascata di trasduzione del segnale. Dal punto di vista chimico, gli inibitori di OR5K1 sono spesso strutturati in modo da avere un'elevata specificità nei confronti del recettore per garantire che le interazioni fuori bersaglio con altri GPCR olfattivi o non olfattivi siano ridotte al minimo. Questa specificità è fondamentale per mettere a punto l'inibizione dell'attività di OR5K1, poiché molti altri recettori olfattivi condividono configurazioni simili delle tasche di legame a causa della loro struttura comune di GPCR. Gli studi strutturali di OR5K1 riguardano spesso la comprensione del suo dominio di legame con il ligando e i cambiamenti conformazionali che si verificano al momento del legame con il ligando, che aiutano a progettare inibitori in grado di stabilizzare lo stato inattivo del recettore. Inoltre, lo studio di questi inibitori contribuisce a una più ampia comprensione della modulazione del segnale olfattivo, delle dinamiche recettore-ligando e dei meccanismi di inibizione dei GPCR. Queste conoscenze possono affinare ulteriormente lo sviluppo di inibitori più efficienti per scopi di ricerca fondamentale, concentrandosi sulla funzione del recettore e sulla regolazione delle vie di segnalazione.

VEDI ANCHE...

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
$180.00
(0)

Il propranololo è un bloccante non selettivo dei recettori beta-adrenergici, che illustra come l'attività dei GPCR possa essere modulata dagli antagonisti.

Atropine

51-55-8sc-252392
5 g
$200.00
2
(1)

L'atropina è un antagonista del recettore muscarinico dell'acetilcolina, un altro esempio di inibitore GPCR.

Cimetidine

51481-61-9sc-202996
sc-202996A
5 g
10 g
$62.00
$86.00
1
(1)

La cimetidina è un antagonista del recettore H2 dell'istamina, utilizzato per ridurre la produzione di acidi gastrici inibendo uno specifico GPCR.

Ondansetron

99614-02-5sc-201127
sc-201127A
10 mg
50 mg
$80.00
$326.00
1
(0)

L'ondansetron è un antagonista selettivo del recettore 5-HT3, che mostra un'inibizione mirata dei GPCR a scopo terapeutico.

Losartan

114798-26-4sc-353662
100 mg
$127.00
18
(1)

Il losartan è un antagonista del recettore dell'angiotensina II che ha come bersaglio uno specifico GPCR.

Salmeterol

89365-50-4sc-224277
sc-224277A
10 mg
50 mg
$186.00
$562.00
1
(1)

Il salmeterolo è un agonista beta2-adrenergico a lunga durata d'azione, che indica l'attivazione del GPCR per gli effetti terapeutici.

Aripiprazole

129722-12-9sc-207300
sc-207300A
sc-207300B
100 mg
1 g
5 g
$175.00
$208.00
$1017.00
3
(1)

L'aripiprazolo agisce come agonista parziale dei recettori D2 della dopamina, illustrando l'attività agonista parziale dei GPCR.

Olmesartan acid

144689-24-7sc-219481
sc-219481A
sc-219481B
sc-219481C
sc-219481D
10 mg
500 mg
1 g
2 g
5 g
$153.00
$204.00
$326.00
$523.00
$1051.00
7
(1)

L'olmesartan è un antagonista del recettore dell'angiotensina II, utilizzato per l'ipertensione, che ha come bersaglio uno specifico GPCR.

Clozapine

5786-21-0sc-200402
sc-200402A
50 mg
500 mg
$68.00
$357.00
11
(1)

La clozapina è un antipsicotico che agisce su diversi GPCR, mostrando come un farmaco possa influenzare più GPCR.

Salbutamol

18559-94-9sc-253527
sc-253527A
25 mg
50 mg
$92.00
$138.00
(1)

L'albuterolo è un agonista beta2-adrenergico a breve durata d'azione, utilizzato nella broncodilatazione, che dimostra l'attivazione del GPCR.