Gli inibitori di OR5K1 appartengono a una categoria di composti chimici progettati per interagire specificamente con l'attività del recettore olfattivo 5K1 (OR5K1), che fa parte della vasta famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Questi recettori si trovano prevalentemente nell'epitelio olfattivo, dove svolgono un ruolo cruciale nella rilevazione e nella trasduzione dei segnali odorosi. I GPCR, come OR5K1, funzionano legando ligandi specifici (in questo caso, molecole di odori) e avviando una cascata di eventi di segnalazione intracellulare attraverso l'attivazione di proteine G associate. Questo processo porta alla generazione di un segnale elettrico che viene interpretato dal cervello come un odore distinto. Gli inibitori di OR5K1 sono progettati per bloccare o attenuare selettivamente l'attività di questo recettore, impedendo così il legame dei suoi ligandi naturali o riducendo l'intensità della cascata di trasduzione del segnale. Dal punto di vista chimico, gli inibitori di OR5K1 sono spesso strutturati in modo da avere un'elevata specificità nei confronti del recettore per garantire che le interazioni fuori bersaglio con altri GPCR olfattivi o non olfattivi siano ridotte al minimo. Questa specificità è fondamentale per mettere a punto l'inibizione dell'attività di OR5K1, poiché molti altri recettori olfattivi condividono configurazioni simili delle tasche di legame a causa della loro struttura comune di GPCR. Gli studi strutturali di OR5K1 riguardano spesso la comprensione del suo dominio di legame con il ligando e i cambiamenti conformazionali che si verificano al momento del legame con il ligando, che aiutano a progettare inibitori in grado di stabilizzare lo stato inattivo del recettore. Inoltre, lo studio di questi inibitori contribuisce a una più ampia comprensione della modulazione del segnale olfattivo, delle dinamiche recettore-ligando e dei meccanismi di inibizione dei GPCR. Queste conoscenze possono affinare ulteriormente lo sviluppo di inibitori più efficienti per scopi di ricerca fondamentale, concentrandosi sulla funzione del recettore e sulla regolazione delle vie di segnalazione.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Il propranololo è un bloccante non selettivo dei recettori beta-adrenergici, che illustra come l'attività dei GPCR possa essere modulata dagli antagonisti. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
L'atropina è un antagonista del recettore muscarinico dell'acetilcolina, un altro esempio di inibitore GPCR. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
La cimetidina è un antagonista del recettore H2 dell'istamina, utilizzato per ridurre la produzione di acidi gastrici inibendo uno specifico GPCR. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
L'ondansetron è un antagonista selettivo del recettore 5-HT3, che mostra un'inibizione mirata dei GPCR a scopo terapeutico. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Il losartan è un antagonista del recettore dell'angiotensina II che ha come bersaglio uno specifico GPCR. | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | $186.00 $562.00 | 1 | |
Il salmeterolo è un agonista beta2-adrenergico a lunga durata d'azione, che indica l'attivazione del GPCR per gli effetti terapeutici. | ||||||
Aripiprazole | 129722-12-9 | sc-207300 sc-207300A sc-207300B | 100 mg 1 g 5 g | $175.00 $208.00 $1017.00 | 3 | |
L'aripiprazolo agisce come agonista parziale dei recettori D2 della dopamina, illustrando l'attività agonista parziale dei GPCR. | ||||||
Olmesartan acid | 144689-24-7 | sc-219481 sc-219481A sc-219481B sc-219481C sc-219481D | 10 mg 500 mg 1 g 2 g 5 g | $153.00 $204.00 $326.00 $523.00 $1051.00 | 7 | |
L'olmesartan è un antagonista del recettore dell'angiotensina II, utilizzato per l'ipertensione, che ha come bersaglio uno specifico GPCR. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
La clozapina è un antipsicotico che agisce su diversi GPCR, mostrando come un farmaco possa influenzare più GPCR. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
L'albuterolo è un agonista beta2-adrenergico a breve durata d'azione, utilizzato nella broncodilatazione, che dimostra l'attivazione del GPCR. | ||||||