OR4X1 Inibitori
Tra i comuni inibitori dell'OR4X1 vi sono, a titolo esemplificativo, la caffeina CAS 58-08-2, la chinina CAS 130-95-0, la lidocaina CAS 137-58-6, il resveratrolo CAS 501-36-0 e l'amiloride - HCl CAS 2016-88-8.
Gli inibitori di OR4X1 comprendono un gruppo eterogeneo di composti che influenzano indirettamente l'attività funzionale del recettore OR4X1 attraverso vari meccanismi cellulari e molecolari. Questi composti non hanno come bersaglio diretto OR4X1, ma piuttosto modulano le vie di segnalazione e le condizioni cellulari che sono essenziali per l'attività funzionale di OR4X1. Ad esempio, la caffeina e la forskolina influenzano entrambi i livelli di cAMP, un secondo messaggero fondamentale nella segnalazione dei GPCR, ma con effetti immediati opposti; la caffeina riduce il cAMP bloccando i recettori dell'adenosina, mentre la forskolina lo aumenta attivando l'adenilil ciclasi. Tuttavia, entrambi possono portare a cambiamenti nell'attività della PKA, che può fosforilare e desensibilizzare GPCR come OR4X1.
L'effetto della clorochina, alterando il pH endosomiale e lisosomiale, può influire sulla maturazione e sul trasporto dei GPCR, portando potenzialmente a una minore presenza di OR4X1 sulla superficie cellulare, dove di solito incontra i suoi ligandi. L'ibuprofene, attraverso la sua azione antinfiammatoria, potrebbe influenzare indirettamente la segnalazione di OR4X1 riducendo i livelli di prostaglandine che possono modulare la funzionalità dei GPCR. Il diazepam, attraverso il potenziamento della segnalazione GABAergica, contribuisce a creare uno stato neuronale più inibito, che potrebbe indirettamente ridurre la reattività di OR4X1 a causa di una soglia generalmente più alta per l'attivazione dei neuroni sensoriali.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Antagonista del recettore dell'adenosina che blocca gli effetti neuromodulatori dell'adenosina. Inibendo l'azione dell'adenosina, la caffeina può portare a una diminuzione dei livelli di AMP ciclico (cAMP), che notoriamente regolano la funzione di OR4X1 modulando la cascata di segnalazione che attiva il recettore. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
Come inibitore dei canali del potassio voltaggio-gati, il chinino può alterare il potenziale di membrana e quindi influenzare le vie di segnalazione che portano all'attivazione di OR4X1. Le variazioni del flusso ionico possono inibire indirettamente l'attività di OR4X1 interrompendo i normali stati di polarizzazione necessari per l'attivazione del recettore. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
Bloccante dei canali del sodio che può inibire i potenziali d'azione nei neuroni. Riducendo l'eccitabilità neuronale, la lidocaina può diminuire la probabilità di attivazione di OR4X1, poiché i potenziali d'azione sono necessari per l'avvio delle cascate di segnalazione che portano all'attivazione di OR4X1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Attivatore di sirtuine che può modulare l'ambiente cellulare, portando ad alterazioni nell'attività dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR), tra cui OR4X1. La sua modulazione delle sirtuine può portare indirettamente all'inibizione di OR4X1 alterando i processi intracellulari che supportano la funzione del recettore. | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
Diuretico che blocca i canali epiteliali del sodio. Agendo sull'omeostasi del sodio, l'amiloride può influenzare il gradiente elettrochimico essenziale per la segnalazione di OR4X1, portando indirettamente all'inibizione del recettore. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Nota per alterare il pH endosomiale e lisosomiale, la clorochina può interferire con il traffico dei GPCR verso la membrana, riducendo potenzialmente la presenza di OR4X1 sulla superficie cellulare e la sua capacità di rispondere ai ligandi. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Attivatore dell'adenililciclasi che aumenta i livelli di cAMP, il che può portare alla desensibilizzazione di OR4X1 attraverso meccanismi di feedback che inibiscono la funzione del GPCR in seguito a un'attivazione prolungata. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Bloccante dei canali del calcio in grado di ridurre l'afflusso di calcio, parte essenziale della cascata di segnalazione che attiva OR4X1. Inibendo questa via, il verapamil può ridurre indirettamente l'attività di OR4X1. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Come il verapamil, anche il diltiazem è un calcio-antagonista che può ostacolare le vie di segnalazione vitali per l'attivazione di OR4X1 limitando il ruolo intracellulare del calcio. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Un altro bloccante dei canali del calcio che può ostacolare i processi calcio-dipendenti, compresi quelli che regolano la funzione e l'attivazione di OR4X1. | ||||||