OR4C6 Inibitori
I comuni inibitori dell'OR4C6 includono, a titolo esemplificativo, la lidocaina CAS 137-58-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, l'aloperidolo CAS 52-86-8, il verapamil CAS 52-53-9 e il dantrolene CAS 7261-97-4.
Gli inibitori di OR4C6 sono costituiti da una serie di sostanze chimiche che interferiscono con varie vie di segnalazione potenzialmente correlate all'attività di OR4C6, un recettore accoppiato a proteine G (GPCR). L'aloperidolo e lo spiperone, entrambi antagonisti del recettore D2, diminuiscono i livelli di cAMP inibendo l'adenililciclasi, che potrebbe inibire indirettamente OR4C6 se segnala attraverso il cAMP. L'U73122, inibendo la PLC, e la ritanserina, bloccando i recettori 5-HT2, impediscono entrambi la formazione di DAG e IP3, fondamentali per l'attivazione della PKC e il rilascio delle riserve di calcio intracellulare. Queste azioni potrebbero portare all'inibizione di OR4C6 se è coinvolto nella via della PLC. La rauwolscina, antagonizzando i recettori α2-adrenergici, potenzialmente inibisce OR4C6 aumentando il rilascio di neurotrasmettitori che possono modulare negativamente la segnalazione di OR4C6. Il losartan, come antagonista AT1, blocca gli effetti dell'angiotensina II, che potrebbe influenzare l'attività di OR4C6 se è intrecciata con la segnalazione mediata dall'angiotensina II.
Inoltre, la forskolina, nonostante il suo ruolo nell'attivare direttamente l'adenililciclasi, può provocare l'inibizione di OR4C6 se OR4C6 fa parte di un meccanismo di feedback negativo mediato da cAMP. La clozapina, attraverso il suo antagonismo recettoriale ampio, potrebbe diminuire i livelli di cAMP indirettamente, sopprimendo così l'attività di OR4C6 se questa si basa sul cAMP. PD98059 interrompe la via MAPK/ERK inibendo MEK, e questa interruzione potrebbe estendersi a OR4C6 se esiste una connessione regolatoria tra OR4C6 e questa via. Il verapamil e il BAPTA-AM agiscono entrambi sulla segnalazione del calcio, con il verapamil che inibisce l'afflusso di calcio e il BAPTA-AM chela il calcio intracellulare. Se OR4C6 è calcio-dipendente, questi composti inibiscono la sua segnalazione. Y-27632, inibendo ROCK, influisce sul riarrangiamento citoscheletrico, il che potrebbe portare all'inibizione di OR4C6 se la sua segnalazione è legata alla dinamica citoscheletrica.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaina è un bloccante dei canali del sodio che impedisce la propagazione del potenziale d'azione neuronale. Se OR4C6 è una proteina neuronale che si basa sulla segnalazione mediata dal potenziale d'azione per la sua attività, la lidocaina inibirebbe OR4C6 impedendo l'inizio o la propagazione dei potenziali d'azione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR e potrebbe inibire OR4C6 se OR4C6 è coinvolto in percorsi regolati da mTOR, come quelli di crescita, proliferazione e sopravvivenza. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
L'aloperidolo è un antagonista del recettore della dopamina che può inibire la segnalazione della dopamina. Se OR4C6 fa parte di un percorso di segnalazione dipendente dalla dopamina, l'aloperidolo inibirebbe l'attività di OR4C6 bloccando i recettori della dopamina. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Il verapamil è un bloccante dei canali di calcio di tipo L. Inibisce l'afflusso di ioni calcio, che sono vitali per vari processi cellulari. Se OR4C6 richiede una segnalazione mediata dal calcio per la sua attività, il verapamil la inibirebbe bloccando questi canali. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
Il dantrolene inibisce i recettori della rianodina sul reticolo sarcoplasmatico, che sono coinvolti nel rilascio di calcio. Se OR4C6 è attivato dal rilascio di calcio intracellulare, il dantrolene inibirebbe OR4C6 riducendo la disponibilità di calcio. | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
L'amiloride è un diuretico che agisce come bloccante dello scambiatore sodio-protone e inibisce anche alcuni canali del sodio. La sua azione sull'omeostasi del sodio potrebbe inibire OR4C6 se l'attività di OR4C6 è sodio-dipendente. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Il losartan è un bloccante del recettore dell'angiotensina II, che inibirebbe OR4C6 se l'attività di OR4C6 è modulata dalle vie di segnalazione del recettore dell'angiotensina II. | ||||||
Diazoxide | 364-98-7 | sc-200980 | 1 g | $300.00 | 5 | |
Il diazossido apre i canali del potassio sensibili all'ATP, portando all'iperpolarizzazione della membrana. Se l'attività di OR4C6 è legata al potenziale di membrana o all'attività dei canali del potassio, il diazossido inibirebbe OR4C6 stabilizzando la membrana in uno stato iperpolarizzato. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
L'ondansetron è un antagonista selettivo dei recettori 5-HT3 della serotonina. Se OR4C6 è coinvolto nelle vie di segnalazione della serotonina, l'ondansetron porterebbe all'inibizione di OR4C6 bloccando questi recettori. | ||||||