OR4A15 Inibitori
I comuni inibitori di OR4A15 includono, ma non solo, la capsaicina CAS 404-86-4, la lidocaina CAS 137-58-6, la brefeldina A CAS 20350-15-6, la concanavalina A CAS 11028-71-0 e l'ouabain-d3 (Major) CAS 630-60-4.
Inibitori come la brefeldina A e l'ossido di fenilarsina funzionano interrompendo rispettivamente il traffico intracellulare e i processi di ripiegamento delle proteine, che sono fondamentali per la corretta espressione e funzione di proteine di membrana come OR4A15. Compromettendo il traffico e il ripiegamento di queste proteine, gli inibitori possono causare una riduzione del numero di recettori OR4A15 funzionali sulla superficie cellulare, con conseguente diminuzione dell'attività recettoriale.
Composti come la forskolina, sebbene tipicamente associati all'attivazione di vie cellulari tramite cAMP, possono anche portare alla desensibilizzazione dei recettori attraverso meccanismi di feedback che attenuano la segnalazione recettoriale. Agenti come ouabain e verapamil, che inibiscono le pompe e i canali ionici, possono alterare il gradiente elettrochimico e le vie di segnalazione intracellulare, influenzando potenzialmente l'attività di OR4A15 in modo indiretto.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaicina è un agonista del recettore TRPV1 che può portare alla desensibilizzazione dei neuroni sensoriali e alla riduzione del rilascio di neurotrasmettitori. Poiché OR4A15 è un recettore accoppiato a proteine G potenzialmente coinvolto nella trasduzione del segnale olfattivo, la desensibilizzazione delle vie sensoriali indotta dalla capsaicina può inibire indirettamente OR4A15 diminuendo l'attività complessiva dei neuroni sensoriali. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaina è un bloccante dei canali del sodio che porta alla soppressione dell'eccitabilità neuronale. Bloccando i canali del sodio, la lidocaina può ridurre la propagazione del potenziale d'azione nei neuroni sensoriali, il che può inibire indirettamente l'attività di OR4A15 riducendo il potenziale di trasduzione del segnale olfattivo. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A altera il trasporto delle proteine inibendo il fattore di ADP-ribosilazione, essenziale per la formazione delle vescicole nell'apparato del Golgi. Questa interruzione può portare a una riduzione dell'espressione di membrana dei recettori accoppiati a proteine G come OR4A15, inibendo così la sua attività funzionale. | ||||||
Concanavalin A | 11028-71-0 | sc-203007 sc-203007A sc-203007B | 50 mg 250 mg 1 g | $117.00 $357.00 $928.00 | 17 | |
La concanavalina A è una lectina in grado di agglutinare le cellule e di reticolare le glicoproteine. Il cross-linking delle glicoproteine di membrana può portare all'internalizzazione o alla downregulation dei recettori di superficie, compresi i recettori accoppiati a proteine G come OR4A15, con conseguente diminuzione dell'attività funzionale. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
L'ouabain è un inibitore della pompa Na+/K+-ATPasi, che è fondamentale per mantenere i gradienti ionici attraverso la membrana cellulare. L'inibizione di questa pompa può alterare l'eccitabilità neuronale, portando potenzialmente a una segnalazione ridotta attraverso i neuroni che esprimono OR4A15. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Il rosso rutenio è un antagonista di vari canali del calcio e del recettore della rianodina. Inibendo l'afflusso e il rilascio di calcio intracellulare, può diminuire l'eccitabilità neuronale e il rilascio di neurotrasmettitori, il che può inibire indirettamente OR4A15 se è espresso in neuroni che si basano sulla segnalazione mediata dal calcio. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina è nota per la sua funzione di agente lisosomotropo che può aumentare il pH dei lisosomi e inibire gli enzimi lisosomiali. Questo può influire sulla modificazione post-traduzionale delle proteine, compresi i recettori accoppiati a proteine G come OR4A15, portando a una diminuzione dell'attività funzionale attraverso un'alterazione dell'elaborazione e del traffico. | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
La diidro-β-eritroidina è un antagonista del recettore nicotinico dell'acetilcolina. Inibendo questi recettori, può ridurre l'eccitazione neuronale mediata dall'acetilcolina. Poiché OR4A15 potrebbe essere espresso nei neuroni che rispondono all'acetilcolina, questa inibizione può ridurre indirettamente l'attività funzionale di OR4A15. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un attivatore dell'adenilato ciclasi, che porta a un aumento dei livelli di cAMP. Sebbene sia tipicamente associata all'attivazione di percorsi cAMP-dipendenti, la forskolina può portare alla desensibilizzazione dei recettori accoppiati a proteine G, tra cui OR4A15, attraverso l'inibizione del feedback mediata dal cAMP. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
L'ossido di fenilarsina è un inibitore dei processi reattivi ai tioli e può interferire con il ripiegamento e il traffico delle proteine. | ||||||