OR3A3 Attivatori

Gli attivatori OR3A3 comuni includono, ma non solo, la tossina della Pertosse (proteina attivante l'isolotto) CAS 70323-44-3, il fluoruro di sodio CAS 7681-49-4, le perle di cloruro di manganese(II) CAS 7773-01-5, la forskolina CAS 66575-29-9 e l'adenosina CAS 58-61-7.

L'isoproterenolo interagisce con i recettori beta-adrenergici, provocando un aumento dei livelli intracellulari di cAMP, un messaggero fondamentale nella segnalazione dei GPCR. L'aumento dei livelli di cAMP serve ad aumentare l'attività di recettori come OR3A3, anche se non per legame diretto. Le tossine del colera e della pertosse hanno come bersaglio le subunità delle proteine G, componenti cruciali delle cascate di segnalazione dei GPCR. L'alterazione della funzione di queste subunità da parte delle tossine si traduce in un aumento o in una diminuzione del cAMP all'interno della cellula, avendo così la capacità di modulare l'attività di OR3A3.

Il ruolo della forskolina è diverso, in quanto bypassa le vie mediate dai recettori e stimola direttamente l'adenilil ciclasi, l'enzima responsabile della sintesi di cAMP. Questa azione porta a un aumento del cAMP e di conseguenza può potenziare la segnalazione di OR3A3. Anche l'adenosina e la PGE2, attraverso i rispettivi recettori, regolano i livelli di cAMP, che a loro volta influenzano l'attività di OR3A3. L'ossido nitrico e il fluoruro di sodio sono noti per i loro effetti regolatori sulla segnalazione delle proteine G; possono portare a cambiamenti nell'attività dei messaggeri secondari, influenzando così indirettamente OR3A3. L'MnCl2 attiva le proteine G, mentre l'istamina, aumentando il calcio intracellulare, suggerisce un'altra dimensione di modulazione dell'attività dei GPCR, che include OR3A3.