Gli inibitori di OR1F1 rappresentano una classe chimica mirata, progettata per inibire specificamente l'attività della proteina OR1F1, un'entità coinvolta nelle vie di segnalazione cellulare o nei processi molecolari. Lo scopo di questi inibitori è quello di legarsi direttamente alla proteina OR1F1, bloccandone l'interazione con altre molecole o substrati e riducendone di fatto l'attività funzionale all'interno della cellula. Questa inibizione diretta può portare ad alterazioni dei processi cellulari governati da OR1F1, fornendo approfondimenti sul ruolo della proteina e sulle vie biologiche che influenza. Lo sviluppo di inibitori di OR1F1 si basa su una profonda comprensione della struttura e della funzione della proteina, con l'obiettivo di identificare molecole in grado di legarsi in modo specifico ed efficace a OR1F1, impedendogli di svolgere i suoi normali ruoli biologici. Inibendo OR1F1, i ricercatori possono studiare gli effetti a valle sulle vie di segnalazione cellulare, sull'espressione genica e su altre funzioni cellulari per comprendere meglio il contributo della proteina alla fisiologia cellulare.
L'identificazione e la caratterizzazione degli inibitori di OR1F1 richiedono un approccio multiforme che combina tecniche computazionali, biochimiche e cellulari. I metodi computazionali, come il docking molecolare e lo screening virtuale, vengono impiegati per prevedere gli inibitori in base alla loro compatibilità strutturale con OR1F1. Queste previsioni computazionali vengono poi convalidate attraverso saggi biochimici in vitro, che possono includere saggi di legame competitivo, saggi di trasferimento di energia di risonanza di fluorescenza (FRET) o saggi di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per valutare l'affinità e la specificità di legame di queste molecole con OR1F1. Dopo la validazione in vitro, vengono condotti saggi basati su cellule per osservare gli effetti fisiologici dell'inibizione di OR1F1, come i cambiamenti nell'attivazione delle vie di segnalazione, le alterazioni dei profili di espressione genica e l'impatto sulla proliferazione o sull'apoptosi cellulare. Per comprendere le conseguenze dell'inibizione di OR1F1 si utilizzano tecniche come la PCR quantitativa (qPCR) per misurare i cambiamenti di espressione genica, il Western blotting per rilevare i livelli di proteine e la microscopia a immunofluorescenza per visualizzare la localizzazione cellulare delle proteine.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Antagonista aspecifico dei GPCR, può influenzare indirettamente la segnalazione dei recettori olfattivi. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
L'antagonista dei recettori beta-adrenergici potrebbe influenzare le vie mediate dai GPCR, influenzando indirettamente OR1F1. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
Beta-bloccante con attività alfa-1 bloccante, può avere un effetto indiretto sulla segnalazione dei GPCR. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Il bloccante dei canali del calcio potrebbe influenzare indirettamente le vie di segnalazione dei GPCR. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Antagonista dei canali del calcio, può influenzare indirettamente la segnalazione legata ai GPCR. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Bloccante dei canali del calcio, potenzialmente in grado di influenzare le vie di segnalazione dei GPCR. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Inibisce gli enzimi del citocromo P450, influenzando potenzialmente la segnalazione dei GPCR in modo indiretto. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Come l'itraconazolo, può influenzare indirettamente le vie GPCR. | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | $312.00 | ||
Agisce su più canali ionici, influenzando potenzialmente le vie di segnalazione dei GPCR. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
Il bloccante dei canali del sodio potrebbe influenzare indirettamente la segnalazione mediata da GPCR. | ||||||