OR13C3 Attivatori

Gli attivatori OR13C3 più comuni includono, ma non solo, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, la forskolina CAS 66575-29-9, il litio CAS 7439-93-2, l'SB 431542 CAS 301836-41-9 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.

La forskolina agisce a monte della segnalazione cellulare, catalizzando un aumento del cAMP, che innesca una cascata attraverso la protein chinasi A in grado di upregolare la proteina OR13C3. Il cloruro di litio, tradizionalmente riconosciuto per il suo ruolo nei processi neurologici, inibisce GSK-3 all'interno della via Wnt, esercitando così la sua influenza sulla regolazione genetica di OR13C3. SB-431542 interviene nella segnalazione del TGF-β, una via nota per il suo ruolo intricato nella comunicazione cellulare e può portare a un'alterazione dell'espressione di OR13C3. PD0325901 ha come bersaglio l'enzima MEK, influenzando così la via MAPK/ERK, una via cruciale nella segnalazione cellulare che può guidare l'espressione di OR13C3.

LY294002, un inibitore di PI3K, interrompe la via PI3K/Akt, fondamentale per la sopravvivenza e la crescita cellulare, influenzando così potenzialmente i livelli di OR13C3. La tricostatina A, con il suo meccanismo d'azione epigenetico come inibitore di HDAC, può portare al rimodellamento della cromatina e a conseguenti cambiamenti nell'espressione genica, compresa quella di OR13C3. D'altra parte, il rosiglitazone si lega e attiva PPARγ, un recettore nucleare che può regolare la trascrizione di OR13C3. Y-27632, inibendo ROCK, può influire sull'assetto citoscheletrico e potenzialmente sull'espressione di OR13C3. SP600125 agisce inibendo JNK, alterando così potenzialmente l'attività dei fattori di trascrizione e influenzando l'espressione di OR13C3. La rapamicina, un inibitore di mTOR, è nota per influenzare le vie di proliferazione cellulare, che possono avere un effetto a valle sui livelli di OR13C3. La DAPT, avendo come bersaglio la γ-secretasi, influisce sulla segnalazione Notch, una via che può avere un ruolo regolatore sull'espressione di OR13C3.