OR10G4 Inibitori
I comuni inibitori dell'OR10G4 includono, a titolo esemplificativo, la difenidramina cloridrato CAS 147-24-0, il verapamil CAS 52-53-9, la nifedipina CAS 21829-25-4, la reserpina CAS 50-55-5 e il diltiazem CAS 42399-41-7.
Gli inibitori di OR10G4 comprendono una serie di composti che influenzano le vie o i processi biologici direttamente coinvolti nella funzione di OR10G4. La difenidramina e altri antagonisti dei recettori istaminici possono inibire la segnalazione del calcio indotta dall'istamina che potrebbe far parte del repertorio funzionale di OR10G4. I bloccanti dei canali del calcio come verapamil, nifedipina e diltiazem possono abbassare i livelli di calcio intracellulare, che sono cruciali per l'attivazione e la segnalazione di molti GPCR, incluso OR10G4. La ridotta disponibilità di calcio all'interno della cellula può ostacolare la capacità di OR10G4 di impegnarsi nelle normali attività di segnalazione.
Inoltre, gli acidi grassi omega-3 come l'acido eicosapentaenoico possono incorporarsi nelle membrane cellulari e modificare le proprietà biofisiche essenziali per la funzionalità del GPCR, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attività di OR10G4. L'inibizione di enzimi chiave nelle cascate di segnalazione, come la fosfolipasi C da parte di U73122 o la proteina chinasi C da parte della chelerythrina, può interrompere i processi di segnalazione a cui partecipa OR10G4. Impedendo la produzione di messaggeri secondari come IP3 e DAG o inibendo la fosforilazione di bersagli a valle da parte della PKC, questi inibitori potrebbero ridurre l'efficacia di segnalazione di OR10G4. La segnalazione delle proteine G è essenziale per la funzione dei GPCR e composti come GDP-beta-S inibiscono le proteine G, che sono fondamentali per la trasduzione del segnale di OR10G4. Anche la tossina della pertosse, che ha come bersaglio le proteine Gi/Go, potrebbe modulare la segnalazione di OR10G4 intervenendo sulla regolazione dell'attività dell'adenilato ciclasi e alterando i livelli di cAMP.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Diphenhydramine hydrochloride | 147-24-0 | sc-204729 sc-204729A sc-204729B | 10 g 25 g 100 g | $51.00 $82.00 $122.00 | 4 | |
La difenidramina è un antagonista del recettore H1 dell'istamina che può ridurre la segnalazione del calcio intracellulare. Si ipotizza che OR10G4 sia coinvolto nella segnalazione neuronale mediata dal calcio; diminuendo l'afflusso di calcio indotto dall'istamina, la difenidramina potrebbe inibire indirettamente l'attività di OR10G4. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Il verapamil è un bloccante dei canali del calcio che può impedire l'ingresso del calcio nelle cellule. Poiché OR10G4 è implicato nei percorsi di segnalazione dipendenti dal calcio, la riduzione del calcio intracellulare da parte del verapamil può inibire indirettamente la funzione di OR10G4. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifedipina è un altro bloccante dei canali del calcio che agisce sui canali del calcio di tipo L. Diminuendo la disponibilità di calcio all'interno della cellula, la nifedipina potrebbe sopprimere le cascate di segnalazione del calcio associate a OR10G4. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
La reserpina funziona come inibitore dei trasportatori vescicolari di monoammina, influenzando il rilascio di neurotrasmettitori. Questo potrebbe indirettamente diminuire l'attività di OR10G4, alterando i livelli di neurotrasmettitori e la segnalazione mediata dai recettori. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Il diltiazem è una benzotizepina che blocca i canali del calcio. Come il verapamil e la nifedipina, riducendo i livelli di calcio nella cellula, può inibire indirettamente la segnalazione calcio-dipendente di OR10G4. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chelerythrina è un potente inibitore della protein chinasi C (PKC), coinvolta nelle vie di segnalazione dei GPCR. L'inibizione della PKC può interrompere la segnalazione a valle di OR10G4. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
SQ22536 è un inibitore dell'adenil ciclasi che impedisce la conversione di ATP in cAMP. Con la diminuzione dei livelli di cAMP, le cascate di segnalazione che coinvolgono OR10G4 possono essere inibite. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è nota per aumentare i livelli di cAMP, ma paradossalmente può desensibilizzare le risposte dei GPCR attraverso l'attivazione della protein chinasi cAMP-dipendente (PKA), il che potrebbe comportare un'inibizione a lungo termine della segnalazione di OR10G4. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
La tossina della pertosse inattiva irreversibilmente le proteine Gi/Go. Se OR10G4 segnala attraverso le proteine Gi/Go, questo impedirebbe l'inibizione mediata da OR10G4 dell'adenilato ciclasi, riducendo così potenzialmente la segnalazione di OR10G4. | ||||||