Gli attivatori di un determinato recettore olfattivo sono vari e utilizzano più vie per aumentarne la funzione. Alcuni composti riescono a ottenere questo risultato aumentando direttamente la produzione di una molecola di segnalazione chiave all'interno delle cellule o agganciandosi a proteine di superficie che segnalano attraverso le proteine G, portando a un aumento dei livelli intracellulari di questa molecola di segnalazione. Il conseguente aumento di questa molecola innesca una catena di eventi all'interno della cellula, fondamentale per la funzionalità del recettore. Altre sostanze, come un mimico di laboratorio dei neurotrasmettitori naturali, agiscono su recettori che influenzano la stessa molecola di segnalazione, inducendo così percorsi correlati. Alcune sostanze agiscono preservando la concentrazione di questa molecola all'interno della cellula, garantendo così la continuazione dei segnali che possono influenzare la funzione del recettore. Inoltre, alcuni composti bioattivi, attraverso i loro recettori specifici, possono modulare ioni importanti e questo secondo messaggero, innescando percorsi che potrebbero attivare il recettore.
Altri composti influenzano il funzionamento interno della cellula, portando potenzialmente all'attivazione del recettore olfattivo attraverso vie diverse. Alcune molecole, legandosi a specifici recettori colinergici, alterano l'equilibrio tra il calcio e la molecola chiave di segnalazione intracellulare. L'impiego di mimici stabili di questa molecola di segnalazione, meno suscettibili alla degradazione enzimatica, garantisce che i suoi livelli rimangano elevati all'interno della cellula, mantenendo così l'attivazione delle vie associate. Il principale neurotrasmettitore responsabile dell'eccitazione, così come le sostanze rilevate dai recettori del gusto, avviano segnali che coinvolgono il calcio o la molecola di segnalazione, suggerendo una via attraverso la quale il recettore può essere attivato. L'aggancio di questi ligandi con i loro bersagli cellulari avvia un effetto domino che può alterare i livelli di secondi messaggeri e potenzialmente modulare l'attività del recettore olfattivo.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Stimola direttamente l'adenilil ciclasi, aumentando i livelli di AMP ciclico, che poi attivano le vie cAMP-dipendenti, portando alla potenziale attivazione di OR10G3. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Una catecolamina sintetica che attiva i recettori beta-adrenergici, portando a un aumento del cAMP e all'attivazione di vie di segnalazione a valle che potrebbero attivare OR10G3. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Inibitore non selettivo della fosfodiesterasi che impedisce la degradazione dell'AMP ciclico, potenziando così le vie di segnalazione che si basano sul cAMP, con conseguente potenziale attivazione di OR10G3. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La PGE2 interagisce con i suoi recettori accoppiati a proteine G per aumentare il cAMP intracellulare, attivando così cascate di segnalazione che potrebbero portare all'attivazione di OR10G3. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
Attraverso la sua azione sui recettori istaminici accoppiati a proteine G, può modulare i livelli intracellulari di Ca2+ e cAMP, influenzando le vie di segnalazione che possono attivare OR10G3. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
Attiva i canali TRPV1 con conseguente afflusso di Ca2+ e attivazione di cascate di segnalazione a valle che potrebbero attivare OR10G3. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Un analogo del cAMP che resiste alla degradazione da parte delle fosfodiesterasi, mantenendo così elevati livelli di cAMP per attivare le vie che potrebbero portare all'attivazione di OR10G3. | ||||||
L-Glutamic Acid | 56-86-0 | sc-394004 sc-394004A | 10 g 100 g | $291.00 $566.00 | ||
Essendo un importante neurotrasmettitore eccitatorio, agisce sui recettori del glutammato e può avviare vie di trasduzione del segnale che aumentano il Ca2+ intracellulare e potrebbero attivare OR10G3. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
Agendo sui suoi recettori accoppiati a proteine G, l'adenosina influenza l'attività dell'adenililciclasi, aumentando potenzialmente il cAMP e attivando vie di trasduzione del segnale che potrebbero attivare OR10G3. | ||||||