Date published: 2025-12-19

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

OR10A7 Inibitori

Gli inibitori OR10A7 più comuni includono, ma non solo, lo zinco CAS 7440-66-6, la clorexidina CAS 55-56-1, il cloruro di benzalconio CAS 63449-41-2, l'aldeide cinnamica CAS 104-55-2 e l'eugenolo CAS 97-53-0.

Gli inibitori di OR10A7 rappresentano una classe di composti chimici che hanno come bersaglio specifico il recettore olfattivo della famiglia 10 sottofamiglia A membro 7 (OR10A7). OR10A7 è uno dei numerosi recettori accoppiati a proteine G (GPCR) responsabili del rilevamento delle molecole di odore nel sistema olfattivo. Questi recettori sono proteine integrali di membrana che trasducono segnali extracellulari in risposte intracellulari, principalmente attraverso l'interazione con proteine G eterotrimeriche. OR10A7 fa parte della più ampia famiglia dei recettori olfattivi, che comprende centinaia di geni nell'uomo e serve come componente cruciale per rilevare e distinguere vari stimoli chimici volatili. Gli inibitori di OR10A7 funzionano legandosi al sito attivo del recettore o alle regioni allosteriche, impedendo il legame con il ligando naturale (odorante) e arrestando così il processo di trasduzione del segnale che porta alla percezione di odori specifici. Lo studio degli inibitori di OR10A7 fornisce una visione delle relazioni struttura-funzione dei recettori olfattivi e del campo più ampio della modulazione dei GPCR. Questi inibitori sono strumenti preziosi per sondare le dinamiche biochimiche e strutturali delle interazioni recettore-ligando, consentendo ai ricercatori di decifrare i precisi meccanismi molecolari che regolano la trasduzione del segnale olfattivo. Modulando l'attività di OR10A7, gli scienziati possono studiare il ruolo del recettore nella rilevazione di specifiche molecole odorose e la sua interazione con varie vie di segnalazione. Inoltre, gli inibitori di OR10A7 offrono un mezzo per esplorare la diversità evolutiva dei recettori olfattivi, poiché il confronto tra le specie può rivelare importanti variazioni nel legame e nella funzione del recettore. Questi composti servono anche come importanti sonde molecolari per approfondire la nostra comprensione dell'elaborazione del segnale olfattivo e delle vie biochimiche coinvolte nella percezione olfattiva.

VEDI ANCHE...

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
$47.00
(0)

Lo zinco piritione può inibire OR10A7 legandosi al sito recettoriale, impedendo il legame delle molecole odoranti che OR10A7 riconosce tipicamente.

Chlorhexidine

55-56-1sc-252568
5 g
$101.00
3
(0)

La clorexidina, nota per il suo forte legame con le proteine, può inibire OR10A7 legandosi ad esso e bloccando il sito di legame dell'odorante.

Cinnamic Aldehyde

104-55-2sc-294033
sc-294033A
100 g
500 g
$102.00
$224.00
(0)

La cinnamaldeide può inibire direttamente OR10A7 legandosi al recettore odorigeno e bloccando il sito di legame del ligando, impedendone l'attivazione.

Eugenol

97-53-0sc-203043
sc-203043A
sc-203043B
1 g
100 g
500 g
$31.00
$61.00
$214.00
2
(1)

L'eugenolo può inibire OR10A7 interagendo direttamente con il recettore, modificandone la struttura e compromettendo la capacità di rilevare gli odori.

(±)-Menthol

89-78-1sc-250299
sc-250299A
100 g
250 g
$38.00
$67.00
(0)

Il mentolo può inibire OR10A7 attraverso un'interazione diretta con il recettore, alterando la sua conformazione spaziale e riducendo l'affinità di legame con gli odori.

Thymol

89-83-8sc-215984
sc-215984A
100 g
500 g
$97.00
$193.00
3
(0)

Il timolo può inibire OR10A7 legandosi al recettore e alterandone il sito attivo, il che può diminuire la risposta del recettore agli odoranti.

Triclosan

3380-34-5sc-220326
sc-220326A
10 g
100 g
$138.00
$400.00
(1)

Il triclosan può inibire OR10A7 legandosi ai siti recettoriali, impedendo la tipica attivazione recettoriale indotta dagli odoranti.

Iodoacetic acid

64-69-7sc-215183
sc-215183A
10 g
25 g
$56.00
$97.00
(0)

L'acido iodoacetico può inibire OR10A7 modificando covalentemente i residui di cisteina, con conseguenti cambiamenti conformazionali che diminuiscono l'attività del recettore.