Gli inibitori di Olr791 rappresentano una categoria specializzata di composti chimici che si caratterizzano principalmente per la loro capacità di inibire selettivamente l'attività della proteina Olr791. Questa proteina fa parte della più ampia famiglia dei recettori olfattivi, un gruppo di recettori accoppiati a proteine G coinvolti nella rilevazione di molecole odorose. L'inibizione di Olr791 può essere ottenuta attraverso vari meccanismi molecolari, tra cui il legame competitivo, la modulazione allosterica o il legame covalente al sito attivo del recettore. La specificità e l'efficacia di questi inibitori sono spesso determinate dalla loro compatibilità strutturale con il recettore Olr791, che richiede una precisa ingegneria molecolare per ottimizzare le interazioni nel sito di legame.Lo sviluppo e lo studio degli inibitori di Olr791 sono importanti per la comprensione delle vie biochimiche fondamentali associate alla segnalazione olfattiva. Questi inibitori possono servire come strumenti cruciali per analizzare il ruolo di Olr791 nei processi di trasduzione olfattiva e possono aiutare a chiarire le dinamiche molecolari delle interazioni recettore-ligando. Inoltre, gli inibitori di Olr791 sono preziosi in ambito di ricerca per mappare la topografia funzionale del recettore olfattivo e per identificare i residui critici coinvolti nell'attivazione del recettore e nella trasduzione del segnale. La sintesi di questi inibitori richiede complesse tecniche di chimica organica, compresa la progettazione di scaffold di piccole molecole in grado di interagire efficacemente con il recettore Olr791. Metodi analitici avanzati come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la modellazione computazionale sono spesso impiegati per caratterizzare l'affinità di legame e la specificità di questi inibitori, fornendo così una visione più approfondita della loro modalità d'azione e delle potenziali applicazioni nella ricerca sulla biologia sensoriale.
VEDI ANCHE...
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Doppio inibitore di EGFR e HER2, può interrompere la segnalazione dei fattori di crescita. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Mira alla chinasi BRAF, influenzando potenzialmente la crescita delle cellule di melanoma. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
inibitore dell'EGFR, può avere un impatto sulla segnalazione delle cellule del carcinoma polmonare non a piccole cellule. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibitore delle chinasi della famiglia BCR-ABL e Src, potrebbe influenzare la proliferazione delle cellule leucemiche. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
inibitore di BCR-ABL, può avere un impatto sulla crescita delle cellule della leucemia mieloide cronica. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
L'inibitore di MEK potrebbe interrompere la via di segnalazione MAPK/ERK. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibitore di CDK4/6, potenzialmente in grado di influenzare la progressione del ciclo cellulare nelle cellule tumorali. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma, potrebbe indurre l'apoptosi nelle cellule di mieloma multiplo. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'inibitore della tirosin-chinasi di Bruton, può avere effetti sui tumori maligni delle cellule B. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
inibitore di ALK, potenzialmente in grado di influenzare la segnalazione delle cellule del carcinoma polmonare non a piccole cellule. | ||||||