Gli inibitori di Olr772 sono una classe specializzata di composti chimici che interagiscono specificamente con il recettore Olr772, un tipo di proteina del recettore olfattivo. Olr772, come altri recettori olfattivi, è un recettore accoppiato a proteine G (GPCR) che si trova nell'epitelio olfattivo, dove svolge un ruolo critico nella rilevazione di molecole odoranti. Questi inibitori sono progettati per legarsi selettivamente al recettore Olr772, impedendo così al recettore di interagire con i suoi ligandi naturali. Il legame di questi inibitori con Olr772 può essere caratterizzato da varie interazioni molecolari, tra cui il legame a idrogeno, le interazioni idrofobiche e le forze di van der Waals. La specificità strutturale di questi inibitori spesso comporta progetti intricati basati sulla conformazione tridimensionale del recettore, assicurando un'elevata affinità e selettività.Da un punto di vista chimico, gli inibitori di Olr772 sono diversi nella loro struttura, comprendendo varie impalcature chimiche. Questi scaffold possono includere composti eterociclici, peptidomimetici e piccole molecole organiche. Tecniche avanzate di chimica computazionale, come il docking molecolare e le simulazioni dinamiche, sono spesso impiegate per prevedere l'affinità di legame e ottimizzare le interazioni di questi inibitori con il recettore Olr772. Inoltre, la sintesi degli inibitori di Olr772 comporta spesso reazioni organiche complesse, che includono sintesi in più fasi e l'uso di gruppi protettori per ottenere l'architettura molecolare desiderata. La caratterizzazione di questi inibitori è tipicamente condotta utilizzando metodi spettroscopici, come l'NMR e la spettrometria di massa, insieme alla cristallografia a raggi X per delucidare i loro precisi dettagli strutturali. Lo studio degli inibitori di Olr772 si estende a diversi ambiti della chimica e della biologia molecolare, offrendo approfondimenti sui meccanismi fondamentali della segnalazione olfattiva e delle interazioni recettore-ligando.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Doppio inibitore di EGFR e HER2, potenzialmente in grado di influenzare la segnalazione del fattore di crescita epidermico. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
inibitore della chinasi BCR-ABL, potrebbe influenzare le vie di segnalazione legate alla leucemia. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibitore del recettore VEGF, potenzialmente in grado di influenzare l'angiogenesi e la migrazione cellulare. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
L'inibitore CDK4/6 potrebbe influenzare le vie di regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibitore delle chinasi della famiglia Src, potenzialmente in grado di influenzare la crescita cellulare e la segnalazione di sopravvivenza. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
inibitore dell'EGFR, potenzialmente in grado di influenzare la segnalazione del recettore del fattore di crescita epidermico. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
L'inibitore di MEK potrebbe influenzare la via di segnalazione MAPK/ERK. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
Inibitore dell'aromatasi, potrebbe avere un impatto sulla produzione di estrogeni e sulla relativa segnalazione. |