Gli inibitori di Olr728 sono una classe specializzata di composti che mirano specificamente a modulare l'attività del recettore Olr728, un membro della famiglia dei recettori olfattivi. I recettori olfattivi, tipicamente associati alla rilevazione di molecole odorose, sono recettori accoppiati a proteine G (GPCR) che svolgono ruoli significativi in vari processi fisiologici. L'inibizione di Olr728 comporta l'interazione di questi inibitori con il sito attivo del recettore, con conseguente alterazione delle sue normali vie di segnalazione. Questi inibitori presentano spesso un alto grado di specificità e affinità per Olr728, assicurando che i loro effetti modulatori siano precisamente mirati, riducendo al minimo le interazioni fuori bersaglio. La progettazione molecolare degli inibitori di Olr728 implica una conoscenza approfondita della struttura del recettore, comprese le sue tasche di legame e i residui aminoacidici chiave che interagiscono con i composti inibitori. Lo sviluppo degli inibitori di Olr728 comprende diverse tecniche sintetiche e analitiche per garantire l'efficacia e la specificità di questi composti. La sintesi chimica di questi inibitori spesso comporta complesse reazioni in più fasi per introdurre gruppi funzionali che aumentino l'affinità di legame e la selettività verso il recettore Olr728. Le tecniche analitiche, come la cristallografia a raggi X e la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR), sono impiegate per chiarire le interazioni strutturali tra gli inibitori e il recettore Olr728. Inoltre, la modellazione computazionale e gli studi di docking molecolare sono utilizzati per prevedere le modalità di legame e ottimizzare le strutture chimiche di questi inibitori. Il controllo preciso delle proprietà chimiche degli inibitori di Olr728, come la solubilità, la stabilità e la biodisponibilità, è fondamentale per la loro efficace applicazione in ambito di ricerca. Di conseguenza, gli inibitori di Olr728 rappresentano un progresso significativo nel campo della modulazione mirata dei recettori, fornendo preziose informazioni sulle dinamiche funzionali dei recettori olfattivi al di là del loro ruolo tradizionale nell'olfatto.
VEDI ANCHE...
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
inibitore dell'EGFR, potenzialmente in grado di interrompere le proteine delle vie di segnalazione dell'EGFR. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibitore di HER2 ed EGFR, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione associate. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibitore di JAK1/2, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione JAK-STAT. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR, potenzialmente in grado di influenzare le proteine della via di segnalazione dell'EGFR. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibitore delle chinasi della famiglia BCR-ABL e Src, potenzialmente in grado di interrompere le proteine delle vie di segnalazione della leucemia. | ||||||
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
Inibitore della tirosin-chinasi di Bruton, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione dei recettori delle cellule B. | ||||||
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | $115.00 | ||
inibitore di BRAF, potenzialmente in grado di interrompere le proteine della via MAPK/ERK. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
inibitore della PI3Kδ, potenzialmente in grado di influenzare le proteine coinvolte nelle vie di segnalazione delle cellule B. | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | $196.00 $651.00 | ||
Inibitore di JAK1/2, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione JAK-STAT. |