Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Olr728 Inibitori

I comuni inibitori dell'Olr728 includono, ma non solo, Afatinib-d4 CAS 850140-72-6, Lapatinib CAS 231277-92-2, Ruxolitinib CAS 941678-49-5, Gefitinib CAS 184475-35-2 e Dasatinib CAS 302962-49-8.

Gli inibitori di Olr728 sono una classe specializzata di composti che mirano specificamente a modulare l'attività del recettore Olr728, un membro della famiglia dei recettori olfattivi. I recettori olfattivi, tipicamente associati alla rilevazione di molecole odorose, sono recettori accoppiati a proteine G (GPCR) che svolgono ruoli significativi in vari processi fisiologici. L'inibizione di Olr728 comporta l'interazione di questi inibitori con il sito attivo del recettore, con conseguente alterazione delle sue normali vie di segnalazione. Questi inibitori presentano spesso un alto grado di specificità e affinità per Olr728, assicurando che i loro effetti modulatori siano precisamente mirati, riducendo al minimo le interazioni fuori bersaglio. La progettazione molecolare degli inibitori di Olr728 implica una conoscenza approfondita della struttura del recettore, comprese le sue tasche di legame e i residui aminoacidici chiave che interagiscono con i composti inibitori. Lo sviluppo degli inibitori di Olr728 comprende diverse tecniche sintetiche e analitiche per garantire l'efficacia e la specificità di questi composti. La sintesi chimica di questi inibitori spesso comporta complesse reazioni in più fasi per introdurre gruppi funzionali che aumentino l'affinità di legame e la selettività verso il recettore Olr728. Le tecniche analitiche, come la cristallografia a raggi X e la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR), sono impiegate per chiarire le interazioni strutturali tra gli inibitori e il recettore Olr728. Inoltre, la modellazione computazionale e gli studi di docking molecolare sono utilizzati per prevedere le modalità di legame e ottimizzare le strutture chimiche di questi inibitori. Il controllo preciso delle proprietà chimiche degli inibitori di Olr728, come la solubilità, la stabilità e la biodisponibilità, è fondamentale per la loro efficace applicazione in ambito di ricerca. Di conseguenza, gli inibitori di Olr728 rappresentano un progresso significativo nel campo della modulazione mirata dei recettori, fornendo preziose informazioni sulle dinamiche funzionali dei recettori olfattivi al di là del loro ruolo tradizionale nell'olfatto.

VEDI ANCHE...

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Afatinib-d4

850140-72-6 (unlabeled)sc-481821
10 mg
$4665.00
(0)

inibitore dell'EGFR, potenzialmente in grado di interrompere le proteine delle vie di segnalazione dell'EGFR.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inibitore di HER2 ed EGFR, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione associate.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inibitore di JAK1/2, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione JAK-STAT.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR, potenzialmente in grado di influenzare le proteine della via di segnalazione dell'EGFR.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inibitore delle chinasi della famiglia BCR-ABL e Src, potenzialmente in grado di interrompere le proteine delle vie di segnalazione della leucemia.

Zanubrutinib

1691249-45-2sc-507434
5 mg
$360.00
(0)

Inibitore della tirosin-chinasi di Bruton, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione dei recettori delle cellule B.

Encorafenib

1269440-17-6sc-507422
1 mg
$115.00
(0)

inibitore di BRAF, potenzialmente in grado di interrompere le proteine della via MAPK/ERK.

CAL-101

870281-82-6sc-364453
10 mg
$189.00
4
(1)

inibitore della PI3Kδ, potenzialmente in grado di influenzare le proteine coinvolte nelle vie di segnalazione delle cellule B.

Baricitinib

1187594-09-7sc-364730
sc-364730A
5 mg
25 mg
$196.00
$651.00
(1)

Inibitore di JAK1/2, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione JAK-STAT.