Date published: 2025-12-19

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Olr684 Inibitori

I comuni inibitori di Olr684 includono, ma non solo, la doxorubicina CAS 23214-92-8, l'acido zoledronico anidro CAS 118072-93-8, l'imatinib CAS 152459-95-5, la bendamustina CAS 16506-27-7 e l'everolimus CAS 159351-69-6.

Gli inibitori di Olr684 rappresentano una classe specializzata di composti chimici che interagiscono specificamente con la proteina Olr684, un membro della famiglia dei recettori olfattivi. Questi inibitori sono tipicamente progettati per legarsi con elevata specificità al recettore Olr684, modulandone la funzione nella trasduzione del segnale olfattivo. La progettazione strutturale di questi inibitori spesso prevede intricate strutture molecolari che assicurano un legame selettivo al recettore Olr684, impedendogli così di interagire con i suoi ligandi naturali. Questo legame selettivo è fondamentale per lo studio dei precisi percorsi e meccanismi biologici mediati da Olr684, in quanto consente ai ricercatori di delineare i ruoli specifici svolti da questo recettore nel contesto più ampio della ricezione olfattiva e dei processi biochimici correlati. Da un punto di vista chimico, gli inibitori di Olr684 sono caratterizzati da diversi motivi strutturali, che possono includere anelli aromatici, eterocicli e gruppi funzionali che facilitano forti interazioni recettore-ligando. La sintesi di questi inibitori richiede spesso tecniche avanzate di chimica organica, compreso l'uso di gruppi protettivi, processi catalitici e reazioni regioselettive per costruire l'architettura molecolare desiderata. Metodi analitici come la spettroscopia NMR, la spettrometria di massa e la cristallografia a raggi X sono impiegati per confermare la struttura e la purezza di questi composti. Inoltre, gli studi di modellazione computazionale e di docking molecolare sono spesso utilizzati per prevedere e ottimizzare l'affinità di legame e la specificità dei potenziali inibitori di Olr684. Affinando questi attributi chimici, i ricercatori possono comprendere meglio le intricate dinamiche molecolari coinvolte nella trasduzione del segnale olfattivo e i contributi specifici del recettore Olr684 all'interno di questo complesso sistema biologico.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
$173.00
$418.00
43
(3)

Inibisce la topoisomerasi II e si intercala nel DNA, interrompendo potenzialmente la replicazione e la trascrizione del DNA.

Zoledronic acid, anhydrous

118072-93-8sc-364663
sc-364663A
25 mg
100 mg
$90.00
$251.00
5
(0)

Inibisce la farnesil pirofosfato sintasi, influenzando potenzialmente le proteine della via del mevalonato.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione della leucemia.

Bendamustine

16506-27-7sc-357294
100 mg
$300.00
(0)

Agente alchilante, potenzialmente in grado di interrompere i processi di replicazione del DNA e di divisione cellulare.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

inibitore di mTOR, potenzialmente in grado di alterare le proteine coinvolte nelle vie di crescita e proliferazione cellulare.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
$191.00
$902.00
(0)

inibitore di ALK, potenzialmente in grado di interrompere le proteine delle vie di segnalazione guidate da ALK.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

Inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR, in particolare per la mutazione T790M, potenzialmente in grado di influenzare le proteine di segnalazione dell'EGFR.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Inibitore di PARP, potenzialmente in grado di interrompere le vie di riparazione del DNA e di influenzare la funzione delle proteine.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inibitore di JAK1/2, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione delle citochine.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Inibitore delle HDAC, potenzialmente in grado di influenzare l'espressione genica e le proteine di rimodellamento della cromatina.