Gli inibitori di Olr684 rappresentano una classe specializzata di composti chimici che interagiscono specificamente con la proteina Olr684, un membro della famiglia dei recettori olfattivi. Questi inibitori sono tipicamente progettati per legarsi con elevata specificità al recettore Olr684, modulandone la funzione nella trasduzione del segnale olfattivo. La progettazione strutturale di questi inibitori spesso prevede intricate strutture molecolari che assicurano un legame selettivo al recettore Olr684, impedendogli così di interagire con i suoi ligandi naturali. Questo legame selettivo è fondamentale per lo studio dei precisi percorsi e meccanismi biologici mediati da Olr684, in quanto consente ai ricercatori di delineare i ruoli specifici svolti da questo recettore nel contesto più ampio della ricezione olfattiva e dei processi biochimici correlati. Da un punto di vista chimico, gli inibitori di Olr684 sono caratterizzati da diversi motivi strutturali, che possono includere anelli aromatici, eterocicli e gruppi funzionali che facilitano forti interazioni recettore-ligando. La sintesi di questi inibitori richiede spesso tecniche avanzate di chimica organica, compreso l'uso di gruppi protettivi, processi catalitici e reazioni regioselettive per costruire l'architettura molecolare desiderata. Metodi analitici come la spettroscopia NMR, la spettrometria di massa e la cristallografia a raggi X sono impiegati per confermare la struttura e la purezza di questi composti. Inoltre, gli studi di modellazione computazionale e di docking molecolare sono spesso utilizzati per prevedere e ottimizzare l'affinità di legame e la specificità dei potenziali inibitori di Olr684. Affinando questi attributi chimici, i ricercatori possono comprendere meglio le intricate dinamiche molecolari coinvolte nella trasduzione del segnale olfattivo e i contributi specifici del recettore Olr684 all'interno di questo complesso sistema biologico.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Inibisce la topoisomerasi II e si intercala nel DNA, interrompendo potenzialmente la replicazione e la trascrizione del DNA. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
Inibisce la farnesil pirofosfato sintasi, influenzando potenzialmente le proteine della via del mevalonato. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione della leucemia. | ||||||
Bendamustine | 16506-27-7 | sc-357294 | 100 mg | $300.00 | ||
Agente alchilante, potenzialmente in grado di interrompere i processi di replicazione del DNA e di divisione cellulare. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
inibitore di mTOR, potenzialmente in grado di alterare le proteine coinvolte nelle vie di crescita e proliferazione cellulare. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
inibitore di ALK, potenzialmente in grado di interrompere le proteine delle vie di segnalazione guidate da ALK. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR, in particolare per la mutazione T790M, potenzialmente in grado di influenzare le proteine di segnalazione dell'EGFR. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inibitore di PARP, potenzialmente in grado di interrompere le vie di riparazione del DNA e di influenzare la funzione delle proteine. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibitore di JAK1/2, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione delle citochine. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inibitore delle HDAC, potenzialmente in grado di influenzare l'espressione genica e le proteine di rimodellamento della cromatina. | ||||||