Date published: 2025-9-11

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Olr655 Inibitori

I comuni inibitori di Olr655 includono, ma non solo, Zanubrutinib CAS 1691249-45-2, IPI 145, Ruxolitinib CAS 941678-49-5, Belinostat CAS 414864-00-9 e Acido Suberoylanilide Idrossamico CAS 149647-78-9.

Gli inibitori di Olr655 rappresentano una classe di composti chimici che funzionano mirando e inibendo specificamente l'attività del recettore Olr655, che fa parte della famiglia dei recettori olfattivi. Questi recettori sono recettori accoppiati a proteine G (GPCR) situati nei neuroni sensoriali dell'epitelio olfattivo. Il recettore Olr655 è coinvolto nel rilevamento e nella trasduzione del segnale di specifiche molecole odoranti, che svolgono un ruolo cruciale nella percezione dell'odore. L'inibizione dell'attività di Olr655 può determinare un'alterazione della segnalazione olfattiva, con conseguenti cambiamenti nella percezione degli odori. Questa classe di inibitori interagisce tipicamente con il sito di legame del recettore, impedendo alle molecole odoranti naturali di legarsi e attivare il recettore, bloccando così le successive vie di trasduzione del segnale.Dal punto di vista chimico, gli inibitori di Olr655 possono essere strutturalmente diversi, tra cui piccole molecole organiche, peptidi o anche complessi macromolecolari più grandi. Questi inibitori sono progettati per mostrare un'elevata specificità e affinità per il recettore Olr655 al fine di garantire un'inibizione efficace. Gli studi strutturali spesso impiegano tecniche come la cristallografia a raggi X o la spettroscopia NMR per chiarire le interazioni di legame tra gli inibitori e il recettore Olr655. Queste informazioni strutturali sono fondamentali per la progettazione razionale e l'ottimizzazione di inibitori con maggiore potenza e selettività. Inoltre, metodi computazionali come il docking molecolare e le simulazioni di dinamica molecolare sono spesso utilizzati per prevedere e analizzare le modalità di legame di questi inibitori. Nel complesso, lo studio e lo sviluppo degli inibitori di Olr655 forniscono preziose indicazioni sui meccanismi molecolari della trasduzione del segnale olfattivo e sul ruolo funzionale di specifici recettori olfattivi nel più ampio contesto della biologia sensoriale.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Zanubrutinib

1691249-45-2sc-507434
5 mg
$360.00
(0)

Inibitore della tirosin-chinasi di Bruton, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione dei recettori delle cellule B.

IPI 145

1201438-56-3sc-488318
5 mg
$311.00
(0)

Inibitore di PI3K, potenzialmente in grado di interrompere le proteine della via di segnalazione AKT/mTOR.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inibitore di JAK1/2, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione delle citochine.

Belinostat

414864-00-9sc-269851
sc-269851A
10 mg
100 mg
$153.00
$561.00
(1)

Inibitore delle HDAC, potenzialmente in grado di influenzare l'espressione genica e le proteine di rimodellamento della cromatina.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Un altro inibitore delle HDAC, potenzialmente in grado di influenzare l'espressione genica e le proteine coinvolte nella struttura della cromatina.

Cobimetinib

934660-93-2sc-507421
5 mg
$270.00
(0)

Inibitore di MEK, potenzialmente in grado di interrompere le proteine della via MAPK/ERK.

Acalabrutinib

1420477-60-6sc-507392
250 mg
$255.00
(0)

inibitore della tirosin-chinasi di Bruton, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione dei recettori delle cellule B.

Selumetinib

606143-52-6sc-364613
sc-364613A
sc-364613B
sc-364613C
sc-364613D
5 mg
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
$28.00
$80.00
$412.00
$1860.00
$2962.00
5
(1)

Inibitore di MEK, potenzialmente in grado di influenzare le proteine della via di segnalazione MAPK/ERK.

TGR-1202

1532533-67-7sc-507436
25 mg
$286.00
(0)

Inibitore di PI3K delta e CK1 epsilon, potenzialmente in grado di influenzare le proteine nei percorsi di segnalazione e sopravvivenza cellulare.