Gli inibitori di Olr655 rappresentano una classe di composti chimici che funzionano mirando e inibendo specificamente l'attività del recettore Olr655, che fa parte della famiglia dei recettori olfattivi. Questi recettori sono recettori accoppiati a proteine G (GPCR) situati nei neuroni sensoriali dell'epitelio olfattivo. Il recettore Olr655 è coinvolto nel rilevamento e nella trasduzione del segnale di specifiche molecole odoranti, che svolgono un ruolo cruciale nella percezione dell'odore. L'inibizione dell'attività di Olr655 può determinare un'alterazione della segnalazione olfattiva, con conseguenti cambiamenti nella percezione degli odori. Questa classe di inibitori interagisce tipicamente con il sito di legame del recettore, impedendo alle molecole odoranti naturali di legarsi e attivare il recettore, bloccando così le successive vie di trasduzione del segnale.Dal punto di vista chimico, gli inibitori di Olr655 possono essere strutturalmente diversi, tra cui piccole molecole organiche, peptidi o anche complessi macromolecolari più grandi. Questi inibitori sono progettati per mostrare un'elevata specificità e affinità per il recettore Olr655 al fine di garantire un'inibizione efficace. Gli studi strutturali spesso impiegano tecniche come la cristallografia a raggi X o la spettroscopia NMR per chiarire le interazioni di legame tra gli inibitori e il recettore Olr655. Queste informazioni strutturali sono fondamentali per la progettazione razionale e l'ottimizzazione di inibitori con maggiore potenza e selettività. Inoltre, metodi computazionali come il docking molecolare e le simulazioni di dinamica molecolare sono spesso utilizzati per prevedere e analizzare le modalità di legame di questi inibitori. Nel complesso, lo studio e lo sviluppo degli inibitori di Olr655 forniscono preziose indicazioni sui meccanismi molecolari della trasduzione del segnale olfattivo e sul ruolo funzionale di specifici recettori olfattivi nel più ampio contesto della biologia sensoriale.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
Inibitore della tirosin-chinasi di Bruton, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione dei recettori delle cellule B. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
Inibitore di PI3K, potenzialmente in grado di interrompere le proteine della via di segnalazione AKT/mTOR. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibitore di JAK1/2, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione delle citochine. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Inibitore delle HDAC, potenzialmente in grado di influenzare l'espressione genica e le proteine di rimodellamento della cromatina. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Un altro inibitore delle HDAC, potenzialmente in grado di influenzare l'espressione genica e le proteine coinvolte nella struttura della cromatina. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Inibitore di MEK, potenzialmente in grado di interrompere le proteine della via MAPK/ERK. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
inibitore della tirosin-chinasi di Bruton, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione dei recettori delle cellule B. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Inibitore di MEK, potenzialmente in grado di influenzare le proteine della via di segnalazione MAPK/ERK. | ||||||
TGR-1202 | 1532533-67-7 | sc-507436 | 25 mg | $286.00 | ||
Inibitore di PI3K delta e CK1 epsilon, potenzialmente in grado di influenzare le proteine nei percorsi di segnalazione e sopravvivenza cellulare. |