Date published: 2025-12-19

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Olr653 Inibitori

I comuni inibitori dell'Olr653 includono, ma non solo, Trametinib CAS 871700-17-3, BYL719 CAS 1217486-61-7, Regorafenib CAS 755037-03-7, Osimertinib CAS 1421373-65-0 e BAY 80-6946 CAS 1032568-63-0.

Gli inibitori di Olr653 sono una classe di composti chimici progettati specificamente per inibire l'attività del recettore Olr653, un tipo di recettore olfattivo. Questi recettori fanno parte della più ampia famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR), che sono parte integrante di vari percorsi di trasduzione del segnale. Il recettore Olr653 è tipicamente coinvolto nel rilevamento di odoranti specifici, avviando una cascata di eventi intracellulari al momento dell'attivazione, che alla fine portano alla percezione dell'odore. Gli inibitori di Olr653 sono progettati per interferire con questo processo, impedendo al recettore di legarsi ai suoi ligandi naturali e quindi interrompendo il percorso di segnalazione. Dal punto di vista chimico, gli inibitori di Olr653 possono variare ampiamente nella struttura, ma in genere condividono alcune caratteristiche che consentono loro di legarsi efficacemente al sito attivo del recettore. Queste molecole spesso presentano un alto grado di specificità, assicurando che inibiscano selettivamente Olr653 senza influenzare altri recettori olfattivi o GPCR. La progettazione di questi inibitori implica una comprensione dettagliata della struttura tridimensionale del recettore, spesso ottenuta attraverso tecniche come la cristallografia a raggi X o la modellazione computazionale. Identificando i siti di legame e le interazioni chiave all'interno del recettore, i chimici possono progettare molecole che si inseriscono con precisione nel sito attivo del recettore, bloccandone la normale funzione. La ricerca sugli inibitori di Olr653 non solo migliora la nostra comprensione dei processi olfattivi, ma contribuisce anche al campo più ampio della segnalazione dei GPCR, fornendo approfondimenti sui meccanismi molecolari alla base della funzione e dell'inibizione del recettore.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Inibitore di MEK, potenzialmente in grado di interrompere le proteine della via MAPK/ERK.

BYL719

1217486-61-7sc-391001
sc-391001A
sc-391001B
sc-391001C
sc-391001D
sc-391001E
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$383.00
$585.00
$740.00
$1169.00
$4902.00
$9186.00
2
(0)

Inibitore di PI3K, potenzialmente in grado di influenzare le proteine coinvolte nella via di segnalazione AKT/mTOR.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
$320.00
$430.00
3
(0)

Inibitore multichinasico, potenzialmente in grado di influenzare le proteine dell'angiogenesi, dell'oncogenesi e del microambiente tumorale.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

Inibitore dell'EGFR, specificamente mirato alla mutazione T790M, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie dell'EGFR mutato.

BAY 80-6946

1032568-63-0sc-503264
5 mg
$551.00
(0)

Inibitore della PI3K, potenzialmente in grado di alterare le proteine coinvolte nelle vie di segnalazione e sopravvivenza cellulare.

Encorafenib

1269440-17-6sc-507422
1 mg
$115.00
(0)

inibitore di BRAF, potenzialmente in grado di influenzare le proteine coinvolte nella via MAPK/ERK.

Ixazomib

1072833-77-2sc-489103
sc-489103A
10 mg
50 mg
$311.00
$719.00
(0)

Inibitore del proteasoma, potenzialmente in grado di influire sulla degradazione delle proteine e sulla regolazione del ciclo cellulare.

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
$178.00
$648.00
$1657.00
3
(0)

Inibisce molteplici tirosin-chinasi, tra cui il VEGFR, influenzando potenzialmente le proteine legate all'angiogenesi.

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
$450.00
(0)

Inibisce le chinasi ciclina-dipendenti 4 e 6, influenzando potenzialmente le proteine legate al ciclo cellulare.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
$191.00
$902.00
(0)

inibitore di ALK, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione guidate da ALK.