Gli inibitori di Olr653 sono una classe di composti chimici progettati specificamente per inibire l'attività del recettore Olr653, un tipo di recettore olfattivo. Questi recettori fanno parte della più ampia famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR), che sono parte integrante di vari percorsi di trasduzione del segnale. Il recettore Olr653 è tipicamente coinvolto nel rilevamento di odoranti specifici, avviando una cascata di eventi intracellulari al momento dell'attivazione, che alla fine portano alla percezione dell'odore. Gli inibitori di Olr653 sono progettati per interferire con questo processo, impedendo al recettore di legarsi ai suoi ligandi naturali e quindi interrompendo il percorso di segnalazione. Dal punto di vista chimico, gli inibitori di Olr653 possono variare ampiamente nella struttura, ma in genere condividono alcune caratteristiche che consentono loro di legarsi efficacemente al sito attivo del recettore. Queste molecole spesso presentano un alto grado di specificità, assicurando che inibiscano selettivamente Olr653 senza influenzare altri recettori olfattivi o GPCR. La progettazione di questi inibitori implica una comprensione dettagliata della struttura tridimensionale del recettore, spesso ottenuta attraverso tecniche come la cristallografia a raggi X o la modellazione computazionale. Identificando i siti di legame e le interazioni chiave all'interno del recettore, i chimici possono progettare molecole che si inseriscono con precisione nel sito attivo del recettore, bloccandone la normale funzione. La ricerca sugli inibitori di Olr653 non solo migliora la nostra comprensione dei processi olfattivi, ma contribuisce anche al campo più ampio della segnalazione dei GPCR, fornendo approfondimenti sui meccanismi molecolari alla base della funzione e dell'inibizione del recettore.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibitore di MEK, potenzialmente in grado di interrompere le proteine della via MAPK/ERK. | ||||||
BYL719 | 1217486-61-7 | sc-391001 sc-391001A sc-391001B sc-391001C sc-391001D sc-391001E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $383.00 $585.00 $740.00 $1169.00 $4902.00 $9186.00 | 2 | |
Inibitore di PI3K, potenzialmente in grado di influenzare le proteine coinvolte nella via di segnalazione AKT/mTOR. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inibitore multichinasico, potenzialmente in grado di influenzare le proteine dell'angiogenesi, dell'oncogenesi e del microambiente tumorale. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inibitore dell'EGFR, specificamente mirato alla mutazione T790M, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie dell'EGFR mutato. | ||||||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | $551.00 | ||
Inibitore della PI3K, potenzialmente in grado di alterare le proteine coinvolte nelle vie di segnalazione e sopravvivenza cellulare. | ||||||
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | $115.00 | ||
inibitore di BRAF, potenzialmente in grado di influenzare le proteine coinvolte nella via MAPK/ERK. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
Inibitore del proteasoma, potenzialmente in grado di influire sulla degradazione delle proteine e sulla regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Inibisce molteplici tirosin-chinasi, tra cui il VEGFR, influenzando potenzialmente le proteine legate all'angiogenesi. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Inibisce le chinasi ciclina-dipendenti 4 e 6, influenzando potenzialmente le proteine legate al ciclo cellulare. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
inibitore di ALK, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione guidate da ALK. | ||||||