Gli inibitori di Olr601 sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire l'attività della proteina Olr601, un membro della famiglia dei recettori olfattivi. Questi recettori sono recettori accoppiati a proteine G (GPCR) situati nell'epitelio olfattivo e sono principalmente coinvolti nella rilevazione di molecole odorose. L'inibizione di Olr601 può fornire approfondimenti sui meccanismi molecolari alla base dell'olfatto e sulle complesse vie di segnalazione ad esso associate. Gli inibitori di Olr601 sono spesso caratterizzati dalla capacità di legarsi selettivamente al recettore, impedendo così il legame con i ligandi naturali. Questa inibizione selettiva è fondamentale per studiare il ruolo del recettore nei processi olfattivi e per capire come specifiche molecole odoranti interagiscono con i loro corrispondenti recettori.Da un punto di vista chimico, gli inibitori di Olr601 comprendono una vasta gamma di strutture molecolari. Questi composti spesso presentano un'elevata specificità e affinità per il recettore Olr601, garantendo che gli effetti fuori bersaglio siano ridotti al minimo. Strutturalmente, possono variare da piccole molecole organiche a entità più grandi e complesse, a seconda dei requisiti specifici di legame del recettore Olr601. La progettazione e la sintesi di questi inibitori prevedono una dettagliata modellazione computazionale per prevedere le interazioni di legame e i cambiamenti conformazionali del recettore al momento del legame con l'inibitore. Inoltre, vengono impiegate tecniche avanzate come la cristallografia a raggi X e la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) per chiarire i siti di legame e la struttura tridimensionale del complesso recettore-inibitore. Grazie a questi studi dettagliati, i ricercatori possono comprendere più a fondo le dinamiche strutturali e funzionali di Olr601 e dei suoi inibitori, aprendo la strada a ulteriori progressi nel campo della ricerca olfattiva.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
Attiva l'adenilato ciclasi, aumentando potenzialmente i livelli di cAMP e influenzando le risposte cellulari. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibisce mTOR, influenzando potenzialmente la sintesi proteica e la crescita cellulare. | ||||||
Plumbagin | 481-42-5 | sc-253283 sc-253283A | 100 mg 250 mg | $51.00 $61.00 | 6 | |
Inibisce la via NF-κB, influenzando potenzialmente l'infiammazione e le risposte immunitarie. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Inibisce le HDAC, influenzando potenzialmente l'espressione genica e la differenziazione cellulare. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibisce le Janus chinasi, influenzando potenzialmente la segnalazione delle citochine e la funzione immunitaria. | ||||||
25-Hydroxycholesterol | 2140-46-7 | sc-214091B sc-214091 sc-214091A sc-214091C | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $52.00 $89.00 $166.00 $465.00 | 8 | |
Inibisce l'ossido nitrico sintasi, con potenziali effetti sulla vasodilatazione e sulla neurotrasmissione. | ||||||