Date published: 2025-12-19

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Olr532 Inibitori

Gli inibitori comuni dell'Olr532 includono, ma non sono limitati a, Cediranib CAS 288383-20-0, Dabrafenib CAS 1195765-45-7, Fludarabina CAS 21679-14-1, 2'-Deossi-2',2'-difluorocitidina CAS 95058-81-4 e Ixazomib CAS 1072833-77-2.

Gli inibitori di Olr532 rappresentano una classe unica di composti chimici che hanno come bersaglio specifico il recettore olfattivo 532 (Olr532). Questo recettore fa parte dell'ampia famiglia dei recettori olfattivi, che svolge un ruolo cruciale nella rilevazione dei composti volatili nell'ambiente. Strutturalmente, gli inibitori di Olr532 sono progettati per interagire con i siti di legame del recettore Olr532, bloccandone efficacemente l'attivazione da parte dei ligandi presenti in natura. Questi inibitori possono essere piccole molecole organiche, peptidi o anche strutture macromolecolari più grandi, ognuna delle quali è stata attentamente studiata per ottenere un'elevata selettività e affinità per il recettore Olr532. L'interazione precisa tra l'inibitore e il recettore è spesso regolata dagli specifici residui aminoacidici presenti nella tasca di legame del recettore, che determinano l'affinità e la specificità di legame dell'inibitore.Lo studio degli inibitori di Olr532 prevede un approccio multidisciplinare, che combina tecniche di chimica computazionale, biologia molecolare e sintesi organica. La modellazione computazionale, come il docking molecolare e le simulazioni di dinamica, svolge un ruolo fondamentale nel comprendere come questi inibitori interagiscono con il recettore Olr532 a livello atomico. Questi studi spesso informano la progettazione di nuovi inibitori, portando allo sviluppo di composti con migliori caratteristiche di legame. Inoltre, tecniche sperimentali come la cristallografia a raggi X o la microscopia crioelettronica possono essere impiegate per determinare la struttura tridimensionale del complesso Olr532-inibitore, fornendo ulteriori approfondimenti sui meccanismi molecolari di inibizione. La sintesi degli inibitori di Olr532 prevede una serie di reazioni organiche, spesso adattate per introdurre gruppi funzionali specifici che migliorano le interazioni di legame con il recettore. Questi inibitori sono strumenti preziosi per studiare la funzione di Olr532 e della più ampia famiglia di recettori olfattivi, contribuendo alla comprensione delle vie di segnalazione olfattiva e delle interazioni recettore-ligando.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Cediranib

288383-20-0sc-483599
sc-483599A
sc-483599B
5 mg
10 mg
25 mg
$137.00
$220.00
$406.00
(0)

Inibisce i recettori del VEGF, influenzando potenzialmente le proteine coinvolte nell'angiogenesi e nella crescita tumorale.

Dabrafenib

1195765-45-7sc-364477
sc-364477A
sc-364477B
sc-364477C
sc-364477D
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
10 g
$138.00
$255.00
$273.00
$403.00
$12240.00
6
(1)

inibitore di BRAF, potenzialmente in grado di influenzare le proteine coinvolte nella via MAPK/ERK.

Fludarabine

21679-14-1sc-204755
sc-204755A
5 mg
25 mg
$57.00
$200.00
15
(1)

Influenza la sintesi del DNA, con potenziale impatto sulle proteine coinvolte nella riparazione e nella sintesi del DNA.

2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine

95058-81-4sc-275523
sc-275523A
1 g
5 g
$56.00
$128.00
(1)

Inibisce la sintesi del DNA, influenzando potenzialmente il ciclo cellulare e le proteine di riparazione del DNA.

Ixazomib

1072833-77-2sc-489103
sc-489103A
10 mg
50 mg
$311.00
$719.00
(0)

Inibitore del proteasoma, potenzialmente in grado di influenzare la degradazione delle proteine e la regolazione del ciclo cellulare.

Niraparib

1038915-60-4sc-507492
10 mg
$150.00
(0)

Inibitore di PARP, potenzialmente in grado di influenzare le proteine coinvolte nelle vie di riparazione del DNA.

Harringtonin

26833-85-2sc-204771
sc-204771A
sc-204771B
sc-204771C
sc-204771D
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
$195.00
$350.00
$475.00
$600.00
$899.00
30
(1)

Inibisce la sintesi proteica, con potenziali effetti su un'ampia gamma di proteine cellulari.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inibisce le chinasi ciclina-dipendenti 4 e 6, influenzando potenzialmente le proteine legate al ciclo cellulare.

Selumetinib

606143-52-6sc-364613
sc-364613A
sc-364613B
sc-364613C
sc-364613D
5 mg
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
$28.00
$80.00
$412.00
$1860.00
$2962.00
5
(1)

Inibitore di MEK, potenzialmente in grado di influenzare le proteine della via MAPK/ERK.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Inibitore multitarget delle tirosin-chinasi, potenzialmente in grado di influenzare le proteine coinvolte nell'angiogenesi e nella crescita tumorale.