Gli inibitori di Olr382 rappresentano una classe unica e in evoluzione di composti chimici che si caratterizzano per la loro specifica capacità di modulare l'attività del recettore olfattivo Olr382, un membro della superfamiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Olr382, come altri recettori olfattivi, svolge un ruolo critico nel rilevare e rispondere alle molecole odoranti. L'inibizione di questo recettore può essere studiata nel contesto della sua interazione molecolare con vari ligandi, consentendo ai ricercatori di esplorare i meccanismi sfumati con cui i segnali olfattivi vengono modulati a livello cellulare. Gli inibitori sono spesso progettati o identificati attraverso uno screening high-throughput, seguito da un'ottimizzazione strutturale per aumentare la selettività e l'affinità per Olr382. La struttura chimica degli inibitori di Olr382 è tipicamente ottimizzata per ottenere un'elevata specificità di legame con il recettore e minimi effetti off-target, il che è fondamentale per studiare le funzioni isolate di Olr382. Le caratteristiche strutturali spesso includono specifiche società aromatiche o eteroaromatiche che interagiscono con residui aminoacidici chiave all'interno della tasca di legame del recettore. Studi dettagliati, tra cui la cristallografia o le simulazioni di dinamica molecolare, sono spesso utilizzati per mappare queste interazioni a livello atomico, offrendo un quadro chiaro di come questi inibitori raggiungono il loro legame selettivo. Inoltre, le proprietà farmacocinetiche di questi inibitori, come la stabilità metabolica, la lipofilia e la permeabilità di membrana, sono caratterizzate meticolosamente per garantire che raggiungano efficacemente il loro bersaglio negli ambienti cellulari. Lo studio degli inibitori di Olr382, quindi, non solo contribuisce alla comprensione della funzionalità dei recettori olfattivi, ma fornisce anche un quadro di riferimento per esplorare i ruoli più ampi dei GPCR in vari processi biologici.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibitore multitarget delle tirosin-chinasi recettoriali (RTK), potenzialmente in grado di interrompere le vie di segnalazione di VEGF e PDGF. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibitore della JAK1/2, modula potenzialmente la segnalazione di citochine e fattori di crescita cruciali nelle neoplasie ematologiche. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibitore di MEK, interrompe potenzialmente la via MAPK/ERK, cruciale nel melanoma e in altri tipi di cancro. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma, influisce potenzialmente sulla segnalazione di NF-κB e sulla regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTK), potenzialmente altera la segnalazione dei recettori delle cellule B nei linfomi. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
inibitore di BRAF, potenzialmente in grado di colpire la via MAPK/ERK nel melanoma con mutazioni BRAF V600. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
inibitore di ALK, è potenzialmente in grado di colpire il carcinoma polmonare non a piccole cellule ALK-positivo interrompendo la segnalazione mediata da ALK. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Inibitore di MEK1/2, agisce potenzialmente sulla via RAS/RAF/MEK/ERK in vari tipi di cancro. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
inibitore di CDK4/6, regola potenzialmente la progressione del ciclo cellulare nel cancro al seno. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inibitore multichinasico, agisce potenzialmente sulla segnalazione di MET, VEGFR e AXL nel carcinoma midollare della tiroide. | ||||||