Gli inibitori di Olr375 rappresentano una classe specifica di composti che interagiscono con il recettore olfattivo Olr375, un membro della famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Questi recettori fanno parte di una vasta rete coinvolta nella rilevazione di molecole volatili, svolgendo un ruolo cruciale nella percezione sensoriale dell'olfatto. Olr375, come altri recettori olfattivi, è incorporato nella membrana dei neuroni sensoriali olfattivi, dove avvia una cascata di segnalazione quando si lega a ligandi specifici. Gli inibitori che hanno come bersaglio Olr375 funzionano interferendo con la capacità del recettore di legare i suoi ligandi nativi o impedendo i meccanismi di segnalazione a valle che seguono l'interazione ligando-recettore. L'inibizione di Olr375 può essere ottenuta attraverso vari meccanismi, come l'inibizione competitiva, in cui l'inibitore compete con il ligando naturale per il sito di legame attivo, o l'inibizione allosterica, in cui l'inibitore si lega a un sito diverso del recettore, inducendo un cambiamento conformazionale che riduce l'attività del recettore.Lo studio degli inibitori di Olr375 è di notevole interesse per il loro potenziale di modulare specifiche vie olfattive, fornendo così approfondimenti sui processi fondamentali della percezione olfattiva e della trasduzione del segnale. Esaminando le caratteristiche strutturali di Olr375 e dei suoi inibitori, i ricercatori possono comprendere più a fondo le interazioni molecolari che regolano l'attività del recettore. Ciò include l'identificazione dei residui aminoacidici chiave coinvolti nel legame con il ligando, le dinamiche conformazionali del recettore negli stati attivo e inattivo e l'impatto del legame con l'inibitore su questi stati strutturali. Inoltre, la ricerca sugli inibitori di Olr375 contribuisce a sforzi più ampi per elucidare le relazioni struttura-funzione all'interno della superfamiglia dei GPCR, poiché i recettori olfattivi condividono molte caratteristiche comuni con altri GPCR coinvolti in vari processi fisiologici. La comprensione di queste relazioni è fondamentale per far progredire le nostre conoscenze sulla biologia dei recettori e sui meccanismi molecolari alla base della percezione sensoriale.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Ha come bersaglio diverse chinasi, potenzialmente in grado di alterare le vie della crescita tumorale e dell'angiogenesi. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibitore delle chinasi della famiglia Src, altera potenzialmente la trasduzione del segnale in vari tipi di cancro. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inibitore delle HDAC, influisce potenzialmente sull'espressione genica e sui processi di acetilazione delle proteine. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
inibitore dell'EGFR, potenzialmente in grado di interrompere la segnalazione nel carcinoma polmonare non a piccole cellule. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
L'inibitore di mTOR, potenzialmente in grado di influenzare le vie di crescita, proliferazione e sopravvivenza delle cellule. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Doppio inibitore di EGFR e HER2, potenzialmente in grado di influenzare la segnalazione nel cancro al seno. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibitore multichinasico, potenzialmente in grado di influenzare l'angiogenesi e la crescita tumorale. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
Inibitore irreversibile dell'EGFR, potenzialmente in grado di influenzare la segnalazione cellulare nel cancro del polmone. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Ha come bersaglio diverse chinasi e potenzialmente influenza la crescita e l'angiogenesi nel cancro del colon-retto. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
inibitore dell'EGFR, è specificamente mirato alla mutazione T790M nel carcinoma polmonare. |