Gli inibitori di Olr374 rappresentano un gruppo specializzato di composti chimici che hanno come bersaglio il recettore olfattivo 374 (Olr374), una proteina codificata dal gene Olr374. I recettori olfattivi, come Olr374, sono recettori accoppiati a proteine G (GPCR) coinvolti principalmente nel rilevamento di molecole odorose, contribuendo al senso dell'olfatto. L'inibizione di Olr374 da parte di questi composti avviene generalmente attraverso un legame competitivo al sito attivo del recettore, impedendo al recettore di interagire con i suoi ligandi naturali. La struttura molecolare degli inibitori di Olr374 è spesso caratterizzata da gruppi funzionali unici che consentono loro di legarsi efficacemente al recettore, modulandone l'attività. Questa modulazione può portare a un'alterazione delle vie di trasduzione del segnale associate alla percezione olfattiva, evidenziando l'importanza di questi inibitori nello studio dei meccanismi di segnalazione olfattiva.Lo studio degli inibitori di Olr374 è fondamentale per comprendere le dinamiche strutturali e funzionali dei recettori olfattivi. Studiando l'affinità di legame, la selettività e la specificità di questi inibitori, i ricercatori possono acquisire conoscenze sulle basi molecolari dell'attivazione e della disattivazione dei recettori olfattivi. Inoltre, le proprietà chimiche degli inibitori di Olr374, tra cui la loro solubilità, stabilità e reattività, giocano un ruolo fondamentale nel determinare la loro efficacia nella modulazione del recettore. Questi inibitori forniscono inoltre strumenti preziosi per analizzare il ruolo di Olr374 in vari processi fisiologici e biochimici, nonché per sondare la più ampia famiglia di recettori olfattivi a cui Olr374 appartiene. Lo sviluppo e il perfezionamento degli inibitori di Olr374 contribuiscono all'ampliamento delle conoscenze sulla funzione e la regolazione dei GPCR, offrendo una comprensione più approfondita delle complesse reti di segnalazione che regolano la percezione sensoriale.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma, potenzialmente in grado di alterare la degradazione di proteine coinvolte nella regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Modula la risposta immunitaria e l'angiogenesi, influenzando potenzialmente le vie infiammatorie e di crescita. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibitore della JAK, potenzialmente in grado di interrompere la segnalazione nelle vie infiammatorie ed ematopoietiche. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibitore di MEK, agisce potenzialmente sulla segnalazione di MAPK/ERK nel melanoma e in altri tumori. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibitore di BTK, altera potenzialmente la segnalazione del recettore delle cellule B in alcune leucemie e linfomi. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
inibitore di CDK4/6, influisce potenzialmente sulla regolazione del ciclo cellulare nel cancro al seno. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
inibitore di BCL-2, induce potenzialmente l'apoptosi nella leucemia linfocitica cronica. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibitore multitarget della tirosin-chinasi, potenzialmente in grado di interrompere l'angiogenesi e la proliferazione delle cellule tumorali. | ||||||