Date published: 2025-12-19

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Olr374 Inibitori

I comuni inibitori dell'Olr374 includono, a titolo esemplificativo, Bortezomib CAS 179324-69-7, Talidomide CAS 50-35-1, Ruxolitinib CAS 941678-49-5, Trametinib CAS 871700-17-3 e Ibrutinib CAS 936563-96-1.

Gli inibitori di Olr374 rappresentano un gruppo specializzato di composti chimici che hanno come bersaglio il recettore olfattivo 374 (Olr374), una proteina codificata dal gene Olr374. I recettori olfattivi, come Olr374, sono recettori accoppiati a proteine G (GPCR) coinvolti principalmente nel rilevamento di molecole odorose, contribuendo al senso dell'olfatto. L'inibizione di Olr374 da parte di questi composti avviene generalmente attraverso un legame competitivo al sito attivo del recettore, impedendo al recettore di interagire con i suoi ligandi naturali. La struttura molecolare degli inibitori di Olr374 è spesso caratterizzata da gruppi funzionali unici che consentono loro di legarsi efficacemente al recettore, modulandone l'attività. Questa modulazione può portare a un'alterazione delle vie di trasduzione del segnale associate alla percezione olfattiva, evidenziando l'importanza di questi inibitori nello studio dei meccanismi di segnalazione olfattiva.Lo studio degli inibitori di Olr374 è fondamentale per comprendere le dinamiche strutturali e funzionali dei recettori olfattivi. Studiando l'affinità di legame, la selettività e la specificità di questi inibitori, i ricercatori possono acquisire conoscenze sulle basi molecolari dell'attivazione e della disattivazione dei recettori olfattivi. Inoltre, le proprietà chimiche degli inibitori di Olr374, tra cui la loro solubilità, stabilità e reattività, giocano un ruolo fondamentale nel determinare la loro efficacia nella modulazione del recettore. Questi inibitori forniscono inoltre strumenti preziosi per analizzare il ruolo di Olr374 in vari processi fisiologici e biochimici, nonché per sondare la più ampia famiglia di recettori olfattivi a cui Olr374 appartiene. Lo sviluppo e il perfezionamento degli inibitori di Olr374 contribuiscono all'ampliamento delle conoscenze sulla funzione e la regolazione dei GPCR, offrendo una comprensione più approfondita delle complesse reti di segnalazione che regolano la percezione sensoriale.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inibitore del proteasoma, potenzialmente in grado di alterare la degradazione di proteine coinvolte nella regolazione del ciclo cellulare.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
$109.00
$350.00
8
(0)

Modula la risposta immunitaria e l'angiogenesi, influenzando potenzialmente le vie infiammatorie e di crescita.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inibitore della JAK, potenzialmente in grado di interrompere la segnalazione nelle vie infiammatorie ed ematopoietiche.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Inibitore di MEK, agisce potenzialmente sulla segnalazione di MAPK/ERK nel melanoma e in altri tumori.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inibitore di BTK, altera potenzialmente la segnalazione del recettore delle cellule B in alcune leucemie e linfomi.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

inibitore di CDK4/6, influisce potenzialmente sulla regolazione del ciclo cellulare nel cancro al seno.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

inibitore di BCL-2, induce potenzialmente l'apoptosi nella leucemia linfocitica cronica.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Inibitore multitarget della tirosin-chinasi, potenzialmente in grado di interrompere l'angiogenesi e la proliferazione delle cellule tumorali.