Gli inibitori di Olr361 rappresentano una classe specializzata di composti chimici che mostrano un'elevata specificità nel colpire il recettore Olr361, un recettore accoppiato a proteine G (GPCR) coinvolto nelle vie di segnalazione olfattiva. Il recettore Olr361, come altri recettori olfattivi, fa parte di una vasta famiglia di GPCR che svolgono un ruolo cruciale nella rilevazione degli odori e nel successivo avvio della trasduzione del segnale olfattivo. Gli inibitori del recettore Olr361 sono progettati per modulare questo processo di segnalazione legandosi al recettore in modo da impedirne l'attivazione da parte dei ligandi odoranti naturali. L'architettura molecolare degli inibitori di Olr361 è spesso caratterizzata da gruppi funzionali che consentono una forte affinità di legame con il sito attivo del recettore, bloccando così efficacemente la via di segnalazione olfattiva associata a questo recettore. Strutturalmente, gli inibitori di Olr361 presentano tipicamente un elevato grado di diversità chimica, con variazioni nell'impalcatura di base che consentono una regolazione fine delle proprietà di legame e della selettività. La progettazione e la sintesi di questi inibitori coinvolgono tecniche avanzate di chimica medicinale e di modellazione computazionale per prevedere le interazioni recettore-ligando con elevata precisione. Lo sviluppo di questi inibitori è ulteriormente guidato da studi strutturali del recettore Olr361, che rivelano intuizioni critiche sulla geometria della tasca di legame e sui cambiamenti conformazionali che si verificano al momento del legame con il ligando. Queste conoscenze consentono la progettazione razionale di inibitori che possono ottenere un blocco ottimale del recettore, migliorando la comprensione della funzione del recettore olfattivo a livello molecolare. Lo studio degli inibitori di Olr361 contribuisce quindi in modo significativo al più ampio campo della ricerca sull'olfatto, fornendo un valido strumento per sondare i complessi meccanismi alla base della trasduzione del segnale olfattivo e delle interazioni recettore-ligando.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
L'inibitore CDK4/6 potrebbe interrompere la progressione del ciclo cellulare nelle cellule tumorali. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibisce VEGFR, PDGFR, KIT e potrebbe compromettere l'angiogenesi tumorale e la proliferazione cellulare. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
L'inibitore di BCR-ABL, potenzialmente in grado di interrompere la crescita e la sopravvivenza delle cellule leucemiche. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
inibitore di BCR-ABL, potrebbe ostacolare la proliferazione cellulare nella leucemia mieloide cronica. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inibisce VEGFR, EGFR, RET, influenzando potenzialmente la segnalazione cellulare nel cancro della tiroide. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Inibisce BCR-ABL, FGFR, VEGFR, interrompendo potenzialmente la segnalazione cellulare nella leucemia. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
L'inibitore di MEK potrebbe compromettere la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule nel melanoma. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibitore multichinasico, può influire sulla crescita tumorale e sull'angiogenesi. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibitore della JAK, potenzialmente in grado di interrompere la segnalazione nei disturbi mieloproliferativi. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
inibitore di ALK, potrebbe ostacolare la proliferazione cellulare nei tumori polmonari ALK-positivi. | ||||||