Gli inibitori di Olr322 rappresentano una classe distinta di composti chimici che interagiscono con il recettore Olr322, un tipo di recettore accoppiato a proteine G (GPCR) presente in specifici sistemi biologici. Il recettore Olr322 fa parte di una più ampia famiglia di recettori olfattivi, tipicamente coinvolti nel rilevamento e nella risposta ai segnali chimici presenti nell'ambiente. Questi recettori sono caratterizzati dalla struttura a sette domini transmembrana, che consente loro di attraversare le membrane cellulari e di avviare cascate di segnalazione intracellulare al momento del legame con il ligando. Gli inibitori di Olr322 sono molecole che si legano a questo recettore e ne modulano l'attività impedendo ai ligandi naturali o agli agonisti di impegnare il recettore, bloccando così le vie di segnalazione a valle che verrebbero normalmente attivate. La specificità e l'efficacia degli inibitori di Olr322 sono determinate dalla loro struttura chimica, che è spesso progettata per ottimizzare l'affinità di legame e la selettività per il recettore Olr322. Questi composti possono derivare da una varietà di scaffold chimici, ognuno dei quali è stato progettato per interagire con i residui aminoacidici chiave all'interno della tasca di legame del recettore. La comprensione delle interazioni molecolari tra questi inibitori e il recettore Olr322 è fondamentale per chiarire il ruolo del recettore in vari processi biologici. Le tecniche di biologia strutturale, come la cristallografia a raggi X e la microscopia crioelettronica, sono comunemente impiegate per mappare i siti di legame precisi e i cambiamenti conformazionali indotti da questi inibitori. Inoltre, la modellazione computazionale e le simulazioni di dinamica molecolare forniscono indicazioni sul comportamento dinamico del complesso recettore-inibitore, offrendo una comprensione più approfondita di come l'inibizione influisca sulla funzione del recettore a livello molecolare. Lo studio degli inibitori di Olr322 contribuisce quindi al più ampio campo della ricerca sui GPCR, facendo luce sugli intricati meccanismi che regolano le interazioni recettore-ligando e la trasduzione del segnale.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibitore della chinasi, può ostacolare la proliferazione cellulare e l'angiogenesi nelle cellule tumorali. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma, potrebbe interrompere le vie di degradazione delle proteine nelle cellule tumorali. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Farmaco immunomodulatore, può alterare la produzione di citochine e l'angiogenesi. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
inibitore dell'EGFR, potrebbe inibire le vie di segnalazione nelle cellule tumorali con mutazioni specifiche. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Blocca la segnalazione di EGFR, HER2 e HER4, inibendo potenzialmente la proliferazione cellulare e l'angiogenesi. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'inibitore di BTK può interrompere la segnalazione del recettore delle cellule B nei tumori ematologici. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
L'inibitore di MEK potrebbe ostacolare la via MAPK/ERK, influenzando la crescita e la divisione cellulare. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inibitore multichinasico, potrebbe inibire MET, VEGFR e AXL coinvolti nella crescita tumorale e nell'angiogenesi. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Inibisce VEGFR, FGFR, RET, KIT e PDGFR, influenzando potenzialmente l'angiogenesi e la segnalazione della crescita. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
L'inibitore di MEK può interrompere la via MAPK, influenzando la proliferazione cellulare. |