Date published: 2025-9-11

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Olr322 Inibitori

I comuni inibitori dell'Olr322 includono, ma non solo, il sorafenib CAS 284461-73-0, il bortezomib CAS 179324-69-7, la talidomide CAS 50-35-1, l'osimertinib CAS 1421373-65-0 e l'afatinib-d4 CAS 850140-72-6.

Gli inibitori di Olr322 rappresentano una classe distinta di composti chimici che interagiscono con il recettore Olr322, un tipo di recettore accoppiato a proteine G (GPCR) presente in specifici sistemi biologici. Il recettore Olr322 fa parte di una più ampia famiglia di recettori olfattivi, tipicamente coinvolti nel rilevamento e nella risposta ai segnali chimici presenti nell'ambiente. Questi recettori sono caratterizzati dalla struttura a sette domini transmembrana, che consente loro di attraversare le membrane cellulari e di avviare cascate di segnalazione intracellulare al momento del legame con il ligando. Gli inibitori di Olr322 sono molecole che si legano a questo recettore e ne modulano l'attività impedendo ai ligandi naturali o agli agonisti di impegnare il recettore, bloccando così le vie di segnalazione a valle che verrebbero normalmente attivate. La specificità e l'efficacia degli inibitori di Olr322 sono determinate dalla loro struttura chimica, che è spesso progettata per ottimizzare l'affinità di legame e la selettività per il recettore Olr322. Questi composti possono derivare da una varietà di scaffold chimici, ognuno dei quali è stato progettato per interagire con i residui aminoacidici chiave all'interno della tasca di legame del recettore. La comprensione delle interazioni molecolari tra questi inibitori e il recettore Olr322 è fondamentale per chiarire il ruolo del recettore in vari processi biologici. Le tecniche di biologia strutturale, come la cristallografia a raggi X e la microscopia crioelettronica, sono comunemente impiegate per mappare i siti di legame precisi e i cambiamenti conformazionali indotti da questi inibitori. Inoltre, la modellazione computazionale e le simulazioni di dinamica molecolare forniscono indicazioni sul comportamento dinamico del complesso recettore-inibitore, offrendo una comprensione più approfondita di come l'inibizione influisca sulla funzione del recettore a livello molecolare. Lo studio degli inibitori di Olr322 contribuisce quindi al più ampio campo della ricerca sui GPCR, facendo luce sugli intricati meccanismi che regolano le interazioni recettore-ligando e la trasduzione del segnale.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibitore della chinasi, può ostacolare la proliferazione cellulare e l'angiogenesi nelle cellule tumorali.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inibitore del proteasoma, potrebbe interrompere le vie di degradazione delle proteine nelle cellule tumorali.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
$109.00
$350.00
8
(0)

Farmaco immunomodulatore, può alterare la produzione di citochine e l'angiogenesi.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

inibitore dell'EGFR, potrebbe inibire le vie di segnalazione nelle cellule tumorali con mutazioni specifiche.

Afatinib-d4

850140-72-6 (unlabeled)sc-481821
10 mg
$4665.00
(0)

Blocca la segnalazione di EGFR, HER2 e HER4, inibendo potenzialmente la proliferazione cellulare e l'angiogenesi.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

L'inibitore di BTK può interrompere la segnalazione del recettore delle cellule B nei tumori ematologici.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

L'inibitore di MEK potrebbe ostacolare la via MAPK/ERK, influenzando la crescita e la divisione cellulare.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

Inibitore multichinasico, potrebbe inibire MET, VEGFR e AXL coinvolti nella crescita tumorale e nell'angiogenesi.

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
$178.00
$648.00
$1657.00
3
(0)

Inibisce VEGFR, FGFR, RET, KIT e PDGFR, influenzando potenzialmente l'angiogenesi e la segnalazione della crescita.

Cobimetinib

934660-93-2sc-507421
5 mg
$270.00
(0)

L'inibitore di MEK può interrompere la via MAPK, influenzando la proliferazione cellulare.