Gli attivatori chimici di Olr192 possono avviare una cascata di eventi intracellulari che portano alla sua attivazione attraverso varie vie biochimiche. La forskolina, attivando l'adenilato ciclasi, aumenta il livello di cAMP all'interno della cellula, che a sua volta attiva la protein chinasi A (PKA). La PKA procede poi a fosforilare l'Olr192, facilitandone l'attivazione. Analogamente, l'IBMX agisce inibendo le fosfodiesterasi, responsabili della degradazione del cAMP; ciò sostiene l'attivazione della PKA e, di conseguenza, Olr192 rimane attivo. In un meccanismo diverso, il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che funge da altra chinasi in grado di fosforilare Olr192, contribuendo così alla sua attivazione. Inoltre, la ionomicina, aumentando i livelli di calcio intracellulare, può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti che possono indirizzare Olr192 per la fosforilazione.
La sfingosina-1-fosfato attiva recettori accoppiati a proteine G che possono avviare cascate di segnalazione con conseguente attivazione di chinasi, con potenziali effetti sulla fosforilazione di Olr192. La tapigargina, un inibitore del SERCA, porta a un aumento dei livelli di calcio citosolico, promuovendo nuovamente l'attivazione di chinasi calcio-dipendenti che possono fosforilare Olr192. L'inibizione dell'acido okadaico delle fosfatasi proteiche 1 e 2A favorisce un ambiente di maggiore fosforilazione proteica, che include la fosforilazione di Olr192. L'anisomicina stimola le chinasi della via MAPK/ERK, che possono attivare altre chinasi che fosforilano Olr192. La bisindolilmaleimide I è nota come inibitore della PKC, ma può portare all'attivazione di altre chinasi che possono fosforilare Olr192. Analogamente, l'A23187 funziona come ionoforo del calcio, che può anche attivare le protein-chinasi calcio-dipendenti che fosforilano Olr192. Infine, la calicolina A e l'epigallocatechina gallato agiscono entrambi per modulare le attività di chinasi e fosfatasi, promuovendo così la fosforilazione e la conseguente attivazione di Olr192.
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