Date published: 2025-9-11

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Olr1607 Inibitori

I comuni inibitori di Olr1607 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2, l'SB 203580 CAS 152121-47-6 e la wortmannina CAS 19545-26-7.

Gli inibitori di Olr1607 sono una classe specializzata di composti chimici progettati per colpire e inibire in modo specifico il recettore Olr1607, un membro della famiglia dei recettori olfattivi all'interno dell'ampia superfamiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Questi recettori olfattivi, tra cui Olr1607, svolgono un ruolo critico nella rilevazione e nella trasduzione delle molecole odoranti, consentendo al sistema olfattivo di percepire e interpretare un'ampia gamma di odori. Il recettore Olr1607 funziona legandosi a specifici ligandi odoranti, innescando una cascata di eventi di segnalazione intracellulare che portano all'attivazione delle vie neurali responsabili della percezione degli odori. Gli inibitori di Olr1607 sono stati sviluppati per interrompere questo processo legandosi al recettore in modo da impedire ai suoi ligandi naturali di attivarlo. L'inibizione può essere ottenuta attraverso una competizione diretta sul sito attivo del recettore, dove si legano tipicamente le molecole odoranti, oppure interagendo con i siti allosterici che inducono cambiamenti conformazionali, riducendo così l'attività funzionale del recettore.Lo sviluppo degli inibitori di Olr1607 comporta un approccio completo e sistematico per ottimizzare varie proprietà chimiche, tra cui affinità di legame, selettività e stabilità. I ricercatori spesso impiegano simulazioni di modellazione molecolare e docking per prevedere come questi inibitori interagiranno con il recettore Olr1607, fornendo approfondimenti sulla struttura del recettore e identificando potenziali siti di legame per un'efficace inibizione. Lo screening high-throughput di librerie chimiche è un'altra fase essenziale per identificare i composti guida che mostrano effetti inibitori promettenti su Olr1607. Una volta identificati, i composti guida vengono sottoposti a studi di relazione struttura-attività (SAR) per perfezionare le loro strutture chimiche, migliorandone la potenza, la selettività e la stabilità complessiva e riducendo al minimo gli effetti fuori bersaglio su altri recettori. Questo processo di perfezionamento può comportare la modifica dell'impalcatura chimica di base o l'alterazione dei gruppi funzionali per migliorare le interazioni con il recettore. Inoltre, fattori come la solubilità, la lipofilia e la stabilità metabolica vengono attentamente considerati per garantire che questi inibitori possano funzionare efficacemente in condizioni fisiologiche. Grazie a questo meticoloso processo di sviluppo, gli inibitori di Olr1607 forniscono strumenti preziosi per lo studio dei meccanismi molecolari alla base della funzione dei recettori olfattivi e contribuiscono alla più ampia comprensione della trasduzione del segnale mediata da GPCR, in particolare nel contesto della percezione sensoriale e della segnalazione olfattiva.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Inibitore di JNK, modula i segnali di apoptosi e sopravvivenza cellulare, influenzando indirettamente le funzioni delle proteine correlate.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Un inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR, che può interrompere le vie di segnalazione che coinvolgono l'EGFR, influenzando potenzialmente le attività delle proteine a valle.