Gli inibitori di Olr1220 sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio specifico il recettore Olr1220, un membro della famiglia dei recettori olfattivi all'interno della superfamiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Questi recettori sono coinvolti nel rilevamento e nell'elaborazione di molecole odoranti, svolgendo un ruolo cruciale nel sistema olfattivo, responsabile dell'olfatto. Gli inibitori di Olr1220 funzionano legandosi al recettore, sia nel sito attivo dove normalmente si legano i ligandi naturali, sia in siti allosterici alternativi che possono modulare l'attività del recettore. Occupando questi siti critici, gli inibitori impediscono al recettore di subire i cambiamenti conformazionali necessari per avviare le vie di segnalazione intracellulare. La progettazione e lo sviluppo di questi inibitori richiedono una profonda comprensione della struttura del recettore Olr1220, spesso ottenuta con tecniche avanzate come la cristallografia a raggi X, la modellazione molecolare o la microscopia crioelettronica. Queste tecniche forniscono una visione dettagliata delle tasche di legame del recettore e di altre regioni importanti, consentendo la creazione di inibitori altamente specifici ed efficaci. Dal punto di vista chimico, gli inibitori di Olr1220 sono caratterizzati da una gamma di strutture diverse, che riflettono i vari approcci utilizzati per la loro sintesi. Questi inibitori possono essere piccole molecole lipofile che penetrano facilmente le membrane biologiche per raggiungere il loro recettore bersaglio all'interno dell'epitelio olfattivo. In alternativa, possono essere molecole più grandi e complesse, progettate per interagire con più regioni del recettore per aumentare l'affinità di legame e la selettività. La sintesi degli inibitori di Olr1220 spesso comporta molteplici fasi di sintesi organica, tra cui l'accurata costruzione di impalcature molecolari e il posizionamento strategico di gruppi funzionali critici per l'interazione con il recettore. Dopo la sintesi, questi composti sono sottoposti a una rigorosa caratterizzazione con tecniche analitiche quali la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR), la spettrometria di massa e la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) per confermarne l'integrità strutturale, la purezza e l'attività inibitoria. Lo studio degli inibitori di Olr1220 è essenziale per comprendere il ruolo specifico di questo recettore nel sistema olfattivo e per esplorare i meccanismi più ampi con cui i recettori olfattivi rilevano e rispondono a un'ampia gamma di segnali chimici. Inoltre, questa ricerca contribuisce alla conoscenza generale della modulazione dei GPCR, offrendo preziose indicazioni su come questi complessi recettori possano essere selettivamente indirizzati e regolati da piccole molecole.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'inibitore dell'EGFR può impedire la proliferazione cellulare nelle cellule tumorali con mutazioni specifiche. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibisce VEGFR, PDGFR e KIT e potrebbe influenzare l'angiogenesi e la crescita del tumore. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Inibitore multichinasico, potrebbe ostacolare l'angiogenesi e la proliferazione delle cellule tumorali. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
inibitore di BCR-ABL, potenzialmente in grado di interrompere la segnalazione nelle cellule della leucemia mieloide cronica. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inibisce VEGFR, EGFR e RET, può influire sull'angiogenesi e sulla crescita cellulare. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Doppio inibitore di EGFR e HER2, potrebbe inibire la segnalazione in specifici tipi di cancro al seno. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inibitore di BCR-ABL, potenzialmente più potente di imatinib nella leucemia mieloide cronica. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibitore di CDK4/6, può ostacolare la progressione del ciclo cellulare nelle cellule tumorali. | ||||||
5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine | 1032900-25-6 | sc-505041 | 1 mg | $230.00 | ||
inibitore di ALK, potrebbe influenzare la crescita e la sopravvivenza delle cellule nei tumori polmonari ALK-positivi. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Inibitore di BCR-ABL, potenzialmente efficace nella leucemia mieloide cronica resistente. |