Olfr954, parte della famiglia dei recettori olfattivi 1 sottofamiglia K, svolge un ruolo essenziale nel sistema olfattivo di Mus musculus come recettore accoppiato a proteine G (GPCR). Questo tipo di recettore è fondamentale per rilevare e trasdurre le molecole odoranti, il che porta alla percezione dell'odore. Olfr954, come altri recettori olfattivi, possiede una struttura a 7 domini transmembrana, caratteristica dei GPCR. Questa struttura facilita il legame con le molecole odoranti, innescando una cascata di eventi intracellulari che culminano in una risposta neuronale. La capacità di Olfr954 di legarsi selettivamente a odoranti specifici e di avviare una cascata di segnalazione sottolinea il suo ruolo critico nella capacità del sistema olfattivo di distinguere un'ampia gamma di profumi.
L'inibizione della funzione di Olfr954 può essere ottenuta con metodi diretti o indiretti. L'inibizione diretta comporterebbe il puntamento del dominio di legame del recettore per impedire la sua interazione con le molecole odoranti, bloccando così l'attivazione della proteina G associata e la conseguente trasduzione del segnale. Questo approccio richiede un alto grado di specificità per evitare effetti indesiderati su altri GPCR. L'inibizione indiretta, invece, comprende strategie più ampie, come l'alterazione della dinamica o della conformazione di membrana del recettore, che può influire sulla sua capacità di legare ligandi o attivare proteine G. Inoltre, il bersaglio delle vie di segnalazione a valle o dei meccanismi di regolazione del recettore può modulare la sua attività. Influenzare le vie che regolano la desensibilizzazione, l'internalizzazione o il riciclo del recettore, ad esempio, può avere un impatto significativo sull'efficacia di segnalazione del recettore. Le sostanze chimiche elencate nella tabella esemplificano i potenziali inibitori indiretti di Olfr954, ciascuno dei quali agisce attraverso meccanismi distinti, come l'inibizione dell'enzima citocromo P450, la modulazione dei recettori dei neurotrasmettitori o l'alterazione dell'accoppiamento delle proteine G. La comprensione dei meccanismi di funzione e inibizione di Olfr954 è essenziale per svelare le complesse dinamiche della trasduzione olfattiva. L'esplorazione di strategie inibitorie dirette e indirette offre spunti di riflessione sulla modulazione dell'attività dei GPCR, soprattutto nel contesto dei recettori olfattivi.
Queste conoscenze non solo fanno progredire la nostra comprensione della percezione olfattiva, ma contribuiscono anche al campo più ampio della ricerca sui GPCR, che ha implicazioni significative nella biologia sensoriale e nella farmacologia. Lo studio degli inibitori di Olfr954 e di recettori simili aiuta a sviluppare una comprensione completa delle dinamiche molecolari che regolano la segnalazione olfattiva e il potenziale per una modulazione mirata di questi processi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fexofenadine | 83799-24-0 | sc-218475 | 100 mg | $298.00 | 1 | |
La fexofenadina, un antistaminico H1 selettivo, modula indirettamente la segnalazione GPCR. Inibendo l'azione dell'istamina, riduce la modulazione dell'attività dei GPCR, diminuendo potenzialmente la segnalazione di Olfr954 nelle vie olfattive. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $124.00 $240.00 $530.00 $999.00 $1530.00 | 2 | |
Il carvedilolo, un bloccante adrenergico beta e alfa-1 non selettivo, influisce sulla segnalazione GPCR in modo indiretto. Bloccando questi recettori, può alterare l'accoppiamento delle proteine G nei GPCR correlati, con un potenziale impatto sulla funzione di Olfr954. | ||||||
Esmolol | 81147-92-4 | sc-279019B sc-279019A sc-279019 | 50 mg 100 mg 500 mg | $100.00 $150.00 $650.00 | 1 | |
L'esmololo, un bloccante selettivo dei recettori adrenergici beta-1, influisce indirettamente sulla segnalazione dei GPCR. Bloccando i recettori beta-1, può alterare l'accoppiamento delle proteine G nei GPCR correlati, potenzialmente influenzando la funzione di Olfr954. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $67.00 | 4 | |
Il (S)-Omeprazolo sale sodico, un inibitore della pompa protonica, può modulare indirettamente l'attività del GPCR. Influenzando la secrezione di acido gastrico, influisce sulla modulazione mediata dall'istamina dei GPCR, influenzando potenzialmente la segnalazione di Olfr954. | ||||||
(S)-Timolol Maleate | 26921-17-5 | sc-203297 sc-203297A | 100 mg 250 mg | $61.00 $126.00 | ||
Il (S)-Timololo Maleato, un bloccante non selettivo dei recettori beta-adrenergici, modula i percorsi di segnalazione GPCR in modo indiretto. La sua azione sui recettori beta può influenzare l'accoppiamento delle proteine G nei GPCR correlati, con un potenziale impatto su Olfr954. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $59.00 $173.00 | 15 | |
La nifedipina, un bloccante dei canali del calcio, può influenzare la funzione dei GPCR in modo indiretto. Modulando l'afflusso di calcio, influisce sulla segnalazione mediata da GPCR, potenzialmente influenzando recettori come Olfr954. | ||||||