Olfr952, parte della famiglia dei recettori olfattivi 1 sottofamiglia K, è un componente critico del sistema olfattivo di Mus musculus. Come recettore accoppiato a proteine G (GPCR), Olfr952 è essenziale nella rilevazione e nella trasduzione di molecole odoranti, che portano alla percezione dell'odore. Il recettore presenta la caratteristica struttura a 7 domini di transmembrana dei GPCR, che consente il legame con le molecole odoranti e l'avvio di cascate di segnalazione intracellulare. Questa funzione specializzata di Olfr952 facilita la capacità del sistema olfattivo di discernere un'ampia gamma di profumi, evidenziando la sua importanza nella percezione olfattiva. L'inibizione della funzione di Olfr952 può essere affrontata in modo diretto o indiretto. L'inibizione diretta comporta tipicamente l'ostruzione dell'interazione del recettore con le molecole odoranti, impedendo così l'attivazione delle proteine G e la conseguente via di segnalazione. Per ottenere questo risultato è necessario un preciso targeting molecolare per garantire la specificità, data la varietà dei recettori olfattivi. In alternativa, le strategie di inibizione indiretta si concentrano sulla modulazione dell'attività del recettore attraverso l'influenza di percorsi o processi cellulari correlati. Ciò potrebbe comportare un'alterazione della dinamica della membrana o della conformazione del recettore, con un impatto sulla capacità del recettore di legare ligandi o attivare proteine G. Inoltre, anche il bersaglio delle vie di segnalazione a valle o dei meccanismi di regolazione del recettore può modulare la sua attività. Ad esempio, influenzare le vie che regolano la desensibilizzazione, l'internalizzazione o il riciclo del recettore può alterare in modo significativo l'efficacia di segnalazione del recettore. Le sostanze chimiche elencate nella tabella rappresentano potenziali inibitori indiretti di Olfr952, ciascuno dei quali agisce attraverso meccanismi distinti, come l'inibizione dell'enzima citocromo P450, la modulazione dei recettori dei neurotrasmettitori o l'alterazione dell'accoppiamento delle proteine G.
La comprensione dei meccanismi di funzione e inibizione di Olfr952 è fondamentale per comprendere le complesse dinamiche della trasduzione olfattiva. L'esplorazione di strategie inibitorie dirette e indirette fa luce sulla modulazione dell'attività dei GPCR, in particolare nel contesto dei recettori olfattivi.
Queste conoscenze non solo fanno progredire la nostra comprensione della percezione olfattiva, ma contribuiscono anche al campo più ampio della ricerca sui GPCR, che ha implicazioni significative nella biologia sensoriale e nella farmacologia. Lo studio degli inibitori di Olfr952 e di recettori simili aiuta a sviluppare una comprensione completa delle dinamiche molecolari che regolano la segnalazione olfattiva e il potenziale per una modulazione mirata di questi processi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
L'itraconazolo, un agente antimicotico, inibisce gli enzimi del citocromo P450, influenzando la biosintesi degli steroidi. Questa alterazione può influenzare la funzione dei GPCR, compresi i recettori olfattivi come Olfr952, modificando la composizione lipidica della membrana e la conformazione del recettore. | ||||||
Nebivolol | 99200-09-6 | sc-279910 | 100 mg | $803.00 | 1 | |
Il nebivololo, un bloccante selettivo dei recettori adrenergici beta-1, agisce indirettamente sulla segnalazione dei GPCR. Bloccando i recettori beta-1, può alterare l'accoppiamento delle proteine G nei GPCR correlati, con un potenziale impatto sulla funzione di Olfr952. | ||||||
Risperidone | 106266-06-2 | sc-204881 sc-204881A sc-204881B sc-204881C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $171.00 $705.00 $1000.00 $2000.00 | 1 | |
Il risperidone, un antipsicotico atipico, agisce su vari recettori dei neurotrasmettitori, compresi i GPCR. Il suo ampio profilo di interazione recettoriale può portare alla modulazione dei percorsi GPCR, influenzando indirettamente l'attività di Olfr952 nell'olfatto. | ||||||
Desipramine hydrochloride | 58-28-6 | sc-200158 sc-200158A | 100 mg 1 g | $65.00 $115.00 | 6 | |
La desipramina, un antidepressivo triciclico con proprietà antagoniste dell'istamina e della serotonina, influisce sulla modulazione dei GPCR. Questo può avere un impatto indiretto sulla segnalazione di recettori come Olfr952, alterando il milieu GPCR. | ||||||
Tropisetron hydrochloride | 105826-92-4 | sc-204930 sc-204930A | 10 mg 50 mg | $96.00 $571.00 | 2 | |
Tropisetron, un antagonista selettivo del recettore della serotonina 5-HT3, influisce indirettamente sulle vie di segnalazione dei GPCR. La sua azione sui recettori della serotonina può influenzare l'accoppiamento delle proteine G in recettori come Olfr952, alterando la loro trasduzione del segnale. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | $77.00 $408.00 | 1 | |
L'atenololo, un bloccante selettivo dei recettori adrenergici beta-1, influisce indirettamente sulla segnalazione dei GPCR. Bloccando i recettori beta-1, può alterare l'accoppiamento delle proteine G nei GPCR correlati, con un potenziale impatto sulla funzione di Olfr952. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'omeprazolo, un inibitore della pompa protonica, può modulare indirettamente l'attività dei GPCR. Influenzando la secrezione acida gastrica, influisce sulla modulazione mediata dall'istamina dei GPCR, potenzialmente influenzando la segnalazione di Olfr952. | ||||||
Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | sc-205751 sc-205751A | 5 g 25 g | $105.00 $238.00 | 3 | |
Il metoprololo, un bloccante selettivo dei recettori adrenergici beta-1, modula le vie di segnalazione GPCR in modo indiretto. La sua azione sui recettori beta-1 può influenzare l'accoppiamento delle proteine G nei GPCR correlati, con un potenziale impatto su Olfr952. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Il verapamil, un bloccante dei canali del calcio, può influenzare la funzione dei GPCR in modo indiretto. Modulando l'afflusso di calcio, influisce sulla segnalazione mediata da GPCR, potenzialmente influenzando recettori come Olfr952. | ||||||