Olfr881, un recettore olfattivo appartenente alla famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR), svolge un ruolo cruciale nel sistema olfattivo del topo domestico. I recettori olfattivi come Olfr881 sono responsabili del rilevamento di molecole odoranti, avviando una risposta neuronale che culmina nella percezione dell'odore. La struttura di questi recettori comprende sette domini transmembrana, una caratteristica che condividono con molti recettori di neurotrasmettitori e ormoni. L'attivazione di Olfr881 da parte di odoranti specifici innesca una cascata di segnalazione attraverso la trasduzione mediata da proteine G, che porta a varie risposte cellulari. L'inibizione della funzione di Olfr881, diretta o indiretta, comporta l'influenza sull'attività del recettore o sulle vie di segnalazione ad esso associate. L'inibizione diretta comporterebbe l'uso di composti che si legano al recettore, impedendone l'attivazione da parte degli odoranti. Tuttavia, data la specificità e la complessità dei recettori olfattivi, è difficile identificare inibitori diretti. Pertanto, l'attenzione si sposta sui metodi indiretti di inibizione, che implicano principalmente la modulazione delle vie e dei processi che influenzano la funzione di Olfr881.
Nel contesto dei GPCR come Olfr881, gli inibitori indiretti possono agire attraverso vari meccanismi. Questi includono l'alterazione dei livelli di messaggeri intracellulari (come il cAMP), la modulazione dell'attività di enzimi che influenzano la funzione del recettore (come l'anidrasi carbonica) e l'influenza sui sistemi neurotrasmettitoriali che interagiscono con la segnalazione dei GPCR. Ad esempio, i composti che influenzano la disponibilità di neurotrasmettitori o la sensibilità dei recettori nel bulbo olfattivo possono modificare indirettamente la risposta di Olfr881 agli odoranti. Inoltre, l'eccitabilità neuronale complessiva e l'ambiente intracellulare, che sono cruciali per la funzione dei GPCR, possono essere modulati da diversi agenti farmacologici per ottenere un'inibizione indiretta. È importante riconoscere che questi metodi indiretti non hanno come bersaglio specifico Olfr881, ma influenzano reti di segnalazione più ampie e processi cellulari che, a loro volta, hanno un impatto sulla funzione del recettore. Questo approccio è particolarmente rilevante data l'ampia interconnettività dei GPCR e la natura intricata della segnalazione olfattiva. Gli inibitori sopra elencati rappresentano quindi una serie di composti che, attraverso la loro azione su vari sistemi di neurotrasmettitori e processi cellulari, hanno il potenziale per influenzare indirettamente la funzione di Olfr881.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Il propranololo è un antagonista non selettivo dei recettori beta-adrenergici. La sua azione su questi recettori influenza l'attività dell'adenilato ciclasi e riduce i livelli di cAMP, modulando potenzialmente i percorsi di segnalazione GPCR come quelli mediati da Olfr881. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
La yohimbina è un antagonista dei recettori alfa-2 adrenergici. Bloccando questi recettori, aumenta i livelli sinaptici di noradrenalina, che potrebbero influenzare indirettamente i percorsi di segnalazione dei GPCR come Olfr881 attraverso meccanismi di crosstalk. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
La reserpina è un inibitore del trasportatore vescicolare di monoammine 2 (VMAT2), con conseguente deplezione dei neurotrasmettitori monoaminici. Questa deplezione può influenzare indirettamente la segnalazione dei GPCR, compreso Olfr881, modulando l'eccitabilità neuronale e la disponibilità di neurotrasmettitori. | ||||||
Rauwolscine • HCl | 6211-32-1 | sc-200151 | 100 mg | $105.00 | ||
La rauwolscina agisce come antagonista del recettore adrenergico alfa-2, simile alla yohimbina. Aumenta il rilascio di noradrenalina, potenzialmente modulando i percorsi di segnalazione mediati da GPCR, compresi quelli che coinvolgono Olfr881, alterando le dinamiche dei neurotrasmettitori. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
L'atropina è un antagonista del recettore muscarinico dell'acetilcolina. Inibendo questi recettori, l'atropina può influenzare indirettamente i percorsi di segnalazione dei GPCR, compresi quelli dei recettori olfattivi come Olfr881, attraverso la modulazione colinergica. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
L'aloperidolo è un antagonista del recettore della dopamina che si rivolge principalmente ai recettori D2. La sua azione sulla segnalazione della dopamina può influenzare indirettamente i percorsi GPCR, potenzialmente influenzando la funzione di recettori come Olfr881 nel sistema olfattivo. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
La ketanserina è un antagonista del recettore della serotonina 5-HT2A. Modulando la segnalazione della serotonina, può influenzare indirettamente i percorsi mediati da GPCR, compresi quelli dei recettori olfattivi come Olfr881, influenzando l'equilibrio dei neurotrasmettitori. | ||||||
Clonidine | 4205-90-7 | sc-501519 | 100 mg | $235.00 | 1 | |
La clonidina è un agonista adrenergico alfa-2, che paradossalmente riduce il rilascio di noradrenalina. Questa riduzione può influenzare indirettamente la segnalazione GPCR, compresi i percorsi dei recettori olfattivi come Olfr881. | ||||||
Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | sc-205751 sc-205751A | 5 g 25 g | $105.00 $238.00 | 3 | |
Il metoprololo è un antagonista selettivo del recettore beta-1 adrenergico. Riduce i livelli di cAMP nelle cellule, modulando potenzialmente i percorsi di segnalazione mediati da GPCR, come quelli che coinvolgono Olfr881 nel sistema olfattivo. | ||||||