Date published: 2025-12-19

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Olfr773 Inibitori

I comuni inibitori dell'Olfr773 includono, ma non solo, la clonidina CAS 4205-90-7, la L-(-)-α-metildopa CAS 555-30-6, la guanfacina CAS 29110-47-2, il guanabenz acetato CAS 23256-50-0 e la tizanidina - HCl CAS 64461-82-1.

Olfr773 è un recettore olfattivo codificato dal gene Or6c79, che fa parte dell'ampia famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR) del Mus musculus (topo domestico). Questo recettore è parte integrante del sistema olfattivo, responsabile del rilevamento e della trasduzione dei segnali odoranti in risposte neuronali che portano alla percezione dell'odore. I recettori olfattivi come Olfr773 presentano una caratteristica struttura a 7 domini transmembrana, che consente loro di legare specifiche molecole odoranti e di attivare le proteine G associate. Questa attivazione innesca vie di segnalazione intracellulare che portano all'eccitazione neuronale e alla trasmissione di informazioni olfattive. La funzionalità di Olfr773 è fondamentale per le capacità sfumate e diverse del sistema olfattivo e riflette i ruoli più ampi che i GPCR svolgono in vari processi fisiologici.

In assenza di inibitori diretti di Olfr773, l'approccio per modulare la sua funzione si basa su meccanismi indiretti che mirano a vie di segnalazione o processi cellulari correlati. Gli inibitori chimici elencati, principalmente agonisti alfa-2 adrenergici, servono come potenziali modulatori indiretti. Questi composti, tra cui clonidina, metildopa e guanfacina, agiscono influenzando la segnalazione adrenergica. Questa modulazione può avere un impatto indiretto sulle dinamiche dei GPCR, compresi i recettori olfattivi, alterando il rilascio di neurotrasmettitori, le dinamiche dei recettori adrenergici e la segnalazione cellulare complessiva. Questo approccio all'inibizione di Olfr773 evidenzia la complessa interazione all'interno delle reti di segnalazione cellulare e il potenziale per interventi mirati nella percezione sensoriale. Comprendendo e manipolando queste vie indirette, si possono ottenere nuove conoscenze sulla modulazione dei recettori olfattivi, fornendo una base per esplorare le implicazioni più ampie della segnalazione dei GPCR in contesti fisiologici e patologici.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Clonidine

4205-90-7sc-501519
100 mg
$235.00
1
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La clonidina è un agonista adrenergico alfa-2 con effetti inibitori sulla segnalazione adrenergica. La sua azione può influenzare indirettamente i percorsi mediati da GPCR, potenzialmente modulando la funzione del recettore olfattivo attraverso un rilascio alterato di neurotrasmettitori.

Guanfacine

29110-47-2sc-353618
200 mg
$1900.00
(0)

La guanfacina, un agonista adrenergico alfa-2A, influenza la segnalazione adrenergica. La sua azione può modulare indirettamente i percorsi GPCR, influenzando potenzialmente la funzione dei recettori olfattivi attraverso l'alterazione delle dinamiche dei neurotrasmettitori.

Guanabenz acetate

23256-50-0sc-203590
sc-203590A
sc-203590B
sc-203590C
sc-203590D
100 mg
500 mg
1 g
10 g
25 g
$100.00
$459.00
$816.00
$4080.00
$7140.00
2
(2)

Il guanabenz è un agonista adrenergico alfa-2 utilizzato principalmente per l'ipertensione. La sua modulazione della segnalazione adrenergica può influenzare indirettamente la dinamica dei GPCR, potenzialmente influenzando le attività dei recettori olfattivi.

Rilmenidine

54187-04-1sc-478251
50 mg
$190.00
1
(0)

La rilmenidina è un agonista adrenergico alfa-2 con proprietà antipertensive. La sua modulazione dei percorsi di segnalazione adrenergica può avere un impatto indiretto sulla funzione dei GPCR, compresa quella dei recettori olfattivi.

Moxonidine

75438-57-2sc-358375
1 g
$716.00
(0)

La moxonidina è un agonista alfa-2 adrenergico. La sua azione può influenzare indirettamente la segnalazione mediata da GPCR, modulando potenzialmente l'attività dei recettori olfattivi.