Olfr772 è un gene che codifica un recettore proteico di notevole importanza nei processi di segnalazione cellulare. Questo recettore appartiene alla famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR), che svolgono un ruolo fondamentale nella trasduzione di segnali extracellulari in risposte intracellulari. La funzione primaria di Olfr772 risiede nella sua capacità di percepire ligandi o molecole specifiche, dando inizio a una cascata di eventi intracellulari che regolano vari processi fisiologici all'interno della cellula. L'attivazione di Olfr772 è essenziale per la sua funzionalità e può avvenire attraverso diversi meccanismi. I meccanismi generali di attivazione di Olfr772 coinvolgono vie dirette e indirette. L'attivazione diretta avviene quando ligandi o sostanze chimiche interagiscono direttamente con il recettore Olfr772. Queste molecole si legano a specifici siti di legame sulla superficie del recettore, inducendo cambiamenti conformazionali che innescano cascate di segnalazione a valle. Questa attivazione è esemplificata dal legame diretto di alcune sostanze chimiche con Olfr772, con conseguente fosforilazione del recettore e successiva attivazione funzionale.
D'altra parte, l'attivazione indiretta comporta la modulazione di vie cellulari o di secondi messaggeri che sono strettamente associati a Olfr772. Ciò include la regolazione dei livelli intracellulari di cAMP, delle concentrazioni di ioni calcio (Ca2+) o l'attivazione di protein-chinasi. Queste vie sono interconnesse con la segnalazione di Olfr772 e la loro attivazione porta indirettamente all'attivazione funzionale del recettore. Tali meccanismi indiretti sono esemplificati da sostanze chimiche che influenzano la via cAMP-PKA, elevando i livelli di calcio intracellulare o stimolando la via di segnalazione di Hedgehog, che in ultima analisi portano all'attivazione di Olfr772. In sintesi, Olfr772 è un gene cruciale che codifica per un recettore GPCR coinvolto in un'ampia gamma di processi di segnalazione cellulare. La sua attivazione è fondamentale per avviare le risposte intracellulari e può avvenire attraverso interazioni dirette con i ligandi o la modulazione indiretta delle vie di segnalazione. Questi diversi meccanismi evidenziano la versatilità di Olfr772 nel rispondere a vari stimoli extracellulari, modellando in ultima analisi le risposte cellulari in modo altamente regolato.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'Olfr772 stimolando l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP intracellulare e attivando successivamente la protein chinasi A (PKA). La PKA fosforila poi Olfr772, portando alla sua attivazione funzionale. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva direttamente Olfr772 legandosi alle sue subunità regolatrici, liberando le subunità catalitiche della protein chinasi A (PKA). La PKA attivata fosforila poi Olfr772, dando inizio alla sua attivazione funzionale. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo attiva indirettamente Olfr772 legandosi ai recettori beta-adrenergici sulla membrana cellulare. Questo innesca una cascata di segnalazione mediata dal cAMP, che porta all'attivazione della PKA, che successivamente fosforila e attiva Olfr772. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina attiva Olfr772 attraverso l'attivazione dei recettori beta-adrenergici, in modo simile all'isoproterenolo. La successiva cascata di segnalazione mediata dal cAMP porta all'attivazione della PKA, che fosforila e attiva Olfr772, assicurandone l'attivazione funzionale. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina attiva Olfr772 inducendo l'afflusso di ioni calcio (Ca2+) nella cellula. Livelli elevati di Ca2+ intracellulare portano all'attivazione di chinasi calcio-dipendenti, che fosforilano e attivano Olfr772, garantendo la sua attivazione funzionale all'interno della cellula. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico attiva indirettamente Olfr772 influenzando la via di segnalazione dell'acido retinoico. Questa attivazione porta all'upregolazione trascrizionale dell'espressione di Olfr772, garantendo la sua maggiore presenza e la successiva attivazione funzionale. | ||||||
Phorbol-12,13-dibutyrate | 37558-16-0 | sc-202285 | 1 mg | $122.00 | 3 | |
Il forbolo 12,13-dibutirrato attiva l'Olfr772 stimolando la proteina chinasi C (PKC). La PKC attivata fosforila Olfr772, portando alla sua attivazione funzionale. Questa sostanza chimica influenza direttamente Olfr772 attraverso il percorso mediato da PKC. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 attiva Olfr772 agendo come ionoforo di calcio, provocando un rapido afflusso di ioni calcio (Ca2+). I livelli elevati di Ca2+ attivano le chinasi calcio-dipendenti, che successivamente fosforilano e attivano Olfr772, garantendo la sua attivazione funzionale all'interno della cellula. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX attiva indirettamente Olfr772 inibendo la fosfodiesterasi, che normalmente scompone il cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX aumenta i livelli di cAMP intracellulare, portando all'attivazione della PKA e alla successiva fosforilazione e attivazione funzionale di Olfr772. |