Gli inibitori di Olfr339 comprendono una gamma diversificata di composti che agiscono su varie vie biochimiche per ottenere l'inibizione di questo recettore accoppiato a proteine G (GPCR). I composti che attivano direttamente le proteine G, come gli analoghi degli anioni inorganici, potrebbero portare a una desensibilizzazione della segnalazione di Olfr339 a causa del sovraccarico del recettore e della successiva internalizzazione. In alternativa, le tossine batteriche che hanno come bersaglio e inattivano specifiche proteine G potrebbero impedire a Olfr339 di esercitare i suoi effetti inibitori sull'attività dell'adenilato ciclasi, silenziando di fatto la sua cascata di segnalazione. Inoltre, l'attivazione prolungata delle proteine G da parte di altre tossine può desensibilizzare Olfr339 attraverso il sequestro del recettore, impedendo la sua capacità di rispondere ai ligandi. Inoltre, esistono agenti che bloccano altri recettori che, se eteromerizzano con Olfr339, potrebbero causare una desensibilizzazione incrociata e quindi inibire l'attività di Olfr339.
I composti che alterano le strutture della membrana cellulare, come quelli che alterano le zattere lipidiche o estraggono il colesterolo, possono compromettere la segnalazione di Olfr339 influenzando la localizzazione e la funzione del recettore. L'inibizione delle tirosin-chinasi da parte di alcuni flavonoidi può anche interferire con gli eventi di segnalazione a valle di Olfr339 che si basano su meccanismi di fosforilazione. Analogamente, l'inibizione della fosfolipasi C da parte di specifiche molecole potrebbe ostacolare la cascata di segnalazione dell'Olfr339, soprattutto se è accoppiato alle proteine Gq. Alcuni composti attivano direttamente l'adenilato ciclasi, potenzialmente annullando gli effetti inibitori di Olfr339, creando un ambiente in cui l'influenza del recettore viene aggirata. Infine, la modulazione dei canali ionici da parte di alcuni acidi e peptidi può influenzare le risposte cellulari all'attivazione di Olfr339, in particolare se la segnalazione di Olfr339 è legata a cambiamenti del flusso ionico, contribuendo ulteriormente all'inibizione funzionale di questo GPCR.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $39.00 $45.00 $98.00 | 26 | |
Inibisce i recettori accoppiati a proteine G (GPCR) attivando direttamente le proteine G, il che può desensibilizzare la segnalazione di Olfr339. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Inattiva le proteine Gi/o, impedendo a Olfr339 di mediare gli effetti inibitori sull'attività dell'adenilato ciclasi. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Blocca i recettori beta-adrenergici, che potrebbero portare a una desensibilizzazione incrociata di Olfr339 se eteromerizzano. | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $25.00 $65.00 $170.00 $110.00 | 19 | |
Estrae il colesterolo dalla membrana cellulare, interrompendo le zattere lipidiche e potenzialmente la funzione del recettore Olfr339. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Inibisce le tirosin-chinasi che potrebbero influenzare la segnalazione a valle di Olfr339 attraverso eventi di fosforilazione. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Attiva direttamente l'adenilato ciclasi, bypassando potenzialmente gli effetti inibitori mediati da Olfr339. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
Blocca i canali del cloruro, con possibile influenza sulle risposte cellulari all'attivazione di Olfr339, se collegato al flusso ionico. |