Gli attivatori di Olfr1100 sono un gruppo eterogeneo di composti chimici che potenziano l'attività funzionale di Olfr1100 attraverso una serie di vie biochimiche specifiche. Il coinvolgimento del cAMP e della forskolina in questo processo è particolarmente degno di nota. Il cAMP, funzionando come messaggero secondario, amplifica direttamente la segnalazione di Olfr1100 facilitando l'attività della PKA, che a sua volta fosforila substrati critici all'interno della via di segnalazione di Olfr1100. Questo processo di fosforilazione è fondamentale per l'amplificazione della trasduzione del segnale avviata da Olfr1100. La forskolina lavora in tandem con il cAMP aumentandone i livelli, favorendo così indirettamente l'attività di Olfr1100 attraverso una stimolazione prolungata della PKA. Questo porta a una segnalazione a valle più robusta ed efficiente di Olfr1100. Inoltre, il ruolo dell'IBMX nel prevenire la degradazione del cAMP garantisce il mantenimento di livelli elevati di questo messaggero, attivando così continuamente la PKA e potenziando la segnalazione di Olfr1100.
Un ulteriore contributo al potenziamento dell'attività di Olfr1100 è dato da composti come l'acetato di zinco e il solfato di magnesio. L'acetato di zinco, alterando la conformazione di Olfr1100, ne aumenta l'efficacia nel legame con i ligandi e nella trasduzione del segnale, mentre il solfato di magnesio stabilizza gli enzimi coinvolti nella via di segnalazione delle proteine G di Olfr1100, migliorando così l'efficienza complessiva della segnalazione. Allo stesso modo, l'influenza del bicarbonato di sodio sull'ambiente del pH intorno a Olfr1100 e la modulazione della funzione GPCR da parte della L-arginina, attraverso la sintesi di ossido nitrico, giocano un ruolo fondamentale nel potenziare la capacità di segnalazione di Olfr1100. Inoltre, il legame del GTPγS alle proteine G coinvolte nella segnalazione di Olfr1100 porta a un prolungato stato attivo di queste proteine, potenziando in modo significativo la cascata di segnalazione. Il colesterolo e l'etanolamina, mantenendo l'integrità strutturale delle zattere lipidiche e influenzando la fluidità della membrana, creano un microambiente ottimale per il funzionamento efficace di Olfr1100. Infine, il ruolo del NAD+ nell'ADP-ribosilazione e del cloruro di calcio come messaggero secondario esemplifica ulteriormente i meccanismi diversi ma interconnessi attraverso i quali questi attivatori potenziano l'attività funzionale di Olfr1100, dimostrando una complessa interazione di vie biochimiche nella regolazione di questa specifica proteina.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
Il cAMP potenzia Olfr1100 attivando la PKA, che fosforila i substrati nella cascata di segnalazione di Olfr1100, amplificando la trasduzione del segnale. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta i livelli di cAMP, potenziando indirettamente l'attività di Olfr1100 attraverso la stimolazione della PKA, influenzando positivamente le vie di segnalazione a valle di Olfr1100. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX impedisce la degradazione del cAMP, mantenendo elevati livelli di cAMP per aumentare la segnalazione di Olfr1100 attraverso l'attivazione continua della PKA. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
L'acetato di zinco si lega a Olfr1100, alterando la sua conformazione per aumentare l'affinità di legame con il ligando, portando a una maggiore trasduzione del segnale. | ||||||
Magnesium sulfate anhydrous | 7487-88-9 | sc-211764 sc-211764A sc-211764B sc-211764C sc-211764D | 500 g 1 kg 2.5 kg 5 kg 10 kg | $45.00 $68.00 $160.00 $240.00 $410.00 | 3 | |
Gli ioni magnesio stabilizzano gli enzimi della via di segnalazione delle proteine G di Olfr1100, migliorando l'efficienza della segnalazione. | ||||||
Sodium bicarbonate | 144-55-8 | sc-203271 sc-203271A sc-203271B sc-203271C sc-203271D | 25 g 500 g 1 kg 5 kg 25 kg | $20.00 $28.00 $42.00 $82.00 $683.00 | 1 | |
Il bicarbonato di sodio modula il pH intorno a Olfr1100, influenzando la sua conformazione e il legame con il ligando, aumentando la risposta di segnalazione. | ||||||
L-Arginine | 74-79-3 | sc-391657B sc-391657 sc-391657A sc-391657C sc-391657D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $20.00 $30.00 $60.00 $215.00 $345.00 | 2 | |
La L-Arginina, in quanto precursore della sintesi di ossido nitrico, modula la funzione dei GPCR, potenziando la capacità di segnalazione di Olfr1100. | ||||||
Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | $456.00 | ||
Il GTPγS si lega e attiva le proteine G nella segnalazione di Olfr1100, prolungando il loro stato attivo e potenziando la cascata di segnalazione. | ||||||
Cholesterol | 57-88-5 | sc-202539C sc-202539E sc-202539A sc-202539B sc-202539D sc-202539 | 5 g 5 kg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $26.00 $2754.00 $126.00 $206.00 $572.00 $86.00 | 11 | |
Il colesterolo mantiene l'integrità strutturale delle zattere lipidiche, cruciale per il funzionamento efficiente di GPCR come Olfr1100. | ||||||
Ethanolamine | 141-43-5 | sc-203042 sc-203042A sc-203042B | 25 ml 500 ml 2.5 L | $21.00 $55.00 $200.00 | 1 | |
L'etanolamina influenza il metabolismo dei fosfolipidi, influenzando la fluidità della membrana intorno a Olfr1100, migliorando il legame con il ligando e la segnalazione. |