Gli attivatori di OGFRL1 sono un insieme eterogeneo di composti chimici che potenziano l'attività funzionale di OGFRL1 attraverso una serie di vie di segnalazione, ciascuna delle quali interagisce con i processi biochimici in cui OGFRL1 è direttamente coinvolto. L'epinefrina e l'isoproterenolo, interagendo con i recettori adrenergici, e la forskolina, attraverso la stimolazione diretta dell'adenilato ciclasi, aumentano i livelli di cAMP intracellulare. Questo aumento di cAMP attiva la PKA, che è nota per fosforilare e quindi potenziare l'attività delle proteine della rete di segnalazione OGFRL1. Analogamente, l'IBMX prolunga la durata dell'attivazione della PKA inibendo la degradazione del cAMP, con conseguente potenziamento prolungato dell'attività di OGFRL1. L'attivazione della PKC da parte del PMA rappresenta un altro meccanismo, che fosforila direttamente le proteine che sono parte integrante della funzione di OGFRL1. L'arginina e il sildenafil, contribuendo ad aumentare rispettivamente i livelli di ossido nitrico e di cGMP, attivano la PKG, che può fosforilare altri substrati che interagiscono con OGFRL1, potenzialmente potenziandone l'attività.
L'attivazione di OGFRL1 è ulteriormente influenzata da composti che influenzano l'attività delle fosfatasi e delle chinasi cellulari. Il cloruro di litio e il fluoruro di sodio agiscono entrambi come inibitori delle fosfatasi, con il primo che stabilizza le proteine all'interno della via di segnalazione Wnt, che può intersecarsi con la segnalazione di OGFRL1, e il secondo che impedisce eventi di de-fosforilazione che potrebbero altrimenti ridurre l'attività di OGFRL1. L'anisomicina attiva le protein chinasi attivate dallo stress, che potrebbero portare alla fosforilazione di substrati all'interno della via di OGFRL1, mentre la roscovitina inibisce le chinasi ciclina-dipendenti, portando potenzialmente a una upregulation dei processi che potenziano l'attività di OGFRL1. L'acido okadaico, un potente inibitore delle fosfatasi proteiche, mantiene lo stato di fosforilazione delle proteine all'interno delle vie di segnalazione di OGFRL1, sostenendo così una maggiore attività di OGFRL1.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina attiva i recettori adrenergici che possono stimolare i percorsi di cui fa parte OGFRL1. Quando questi recettori vengono attivati, innescano una cascata che porta all'attivazione dell'adenilato ciclasi, con conseguente aumento dei livelli di cAMP e successiva attivazione della PKA. La PKA aumenta poi l'attività di OGFRL1 fosforilando gli effettori a valle della via di segnalazione. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilato ciclasi, portando ad un aumento della produzione di cAMP. L'aumento di cAMP attiva la PKA, che può fosforilare i substrati che interagiscono con OGFRL1, migliorando la sua attività funzionale. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è una catecolamina sintetica che attiva i recettori beta-adrenergici, portando all'attivazione dell'adenilato ciclasi e ad un aumento del cAMP. Questa cascata attiva la PKA, che può poi potenziare l'attività di OGFRL1 attraverso la fosforilazione delle proteine correlate. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che impedisce la degradazione di cAMP e cGMP, determinandone l'accumulo. L'aumento dei livelli di cAMP può potenziare l'attività della PKA, con conseguente fosforilazione e attivazione dei bersagli del percorso OGFRL1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC), che può fosforilare e attivare alcune proteine che fanno parte della rete di segnalazione di OGFRL1, potenziandone l'attività. | ||||||
L-Arginine | 74-79-3 | sc-391657B sc-391657 sc-391657A sc-391657C sc-391657D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $20.00 $30.00 $60.00 $215.00 $345.00 | 2 | |
La L-Arginina funge da substrato per l'ossido nitrico sintasi, portando alla produzione di ossido nitrico (NO). L'NO attiva la guanilato ciclasi, aumentando i livelli di cGMP, che può quindi attivare la PKG. L'attivazione della PKG potrebbe portare alla fosforilazione delle proteine che interagiscono con OGFRL1, migliorandone la funzione. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio inibisce l'attività di fosfatasi della GSK-3. L'inibizione di GSK-3 può portare alla stabilizzazione e all'attivazione di proteine all'interno della via di segnalazione Wnt, che possono intersecarsi con le vie di segnalazione di OGFRL1, potenziando così l'attività di OGFRL1. | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $39.00 $45.00 $98.00 | 26 | |
Il fluoruro di sodio è un inibitore di varie fosfatasi. Inibendo la de-fosforilazione, può portare all'attivazione di proteine che interagiscono con il percorso OGFRL1, potenziando l'attività di OGFRL1. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può attivare le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK). L'attivazione delle SAPK può portare alla fosforilazione dei substrati che fanno parte del percorso di segnalazione di OGFRL1, con conseguente aumento della sua attività funzionale. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina è un inibitore delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK). Inibendo le CDK, può portare a una upregulation dei processi cellulari che potenziano l'attività di OGFRL1 attraverso la fosforilazione delle proteine associate. | ||||||