OASL1 Inibitori
I comuni inibitori di OASL1 includono, ma non solo, l'idrossiclorochina CAS 118-42-3, la clorochina CAS 54-05-7, lo zinco CAS 7440-66-6, la ribavirina CAS 36791-04-5 e la 2'-C-metilcitidina CAS 20724-73-6.
Gli inibitori di OASL1 rappresentano una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire e modulare l'attività dell'enzima OASL1 (2'-5'-oligoadenilato sintetasi-like protein 1). OASL1 è un membro della famiglia delle proteine OAS (oligoadenilato sintetasi), che svolgono un ruolo cruciale nella risposta immunitaria innata contro le infezioni virali. OASL1, in particolare, è nota per la sua capacità di riconoscere e interagire con l'RNA virale, innescando così una cascata di segnali che porta all'inibizione della replicazione virale. Gli inibitori di OASL1 sono progettati per interferire con questo meccanismo molecolare, smorzando la risposta antivirale di OASL1. Gli inibitori di OASL1 possono variare ampiamente nella struttura, comprendendo una serie di composti organici. Questi inibitori sono in genere progettati per interrompere il dominio di legame dell'RNA di OASL1 o per ostacolare la sua capacità di formare complessi con l'RNA virale.
Questa interferenza può avvenire attraverso vari meccanismi, come ostacoli sterici, interazioni elettrostatiche o cambiamenti conformazionali indotti dalle molecole dell'inibitore. In sostanza, gli inibitori di OASL1 agiscono come antagonisti molecolari, contrastando la funzione naturale di OASL1 nella risposta immunitaria.
Lo sviluppo di inibitori di OASL1 è di notevole interesse nel campo della biologia molecolare e della virologia, in quanto fornisce strumenti preziosi per studiare le complessità della risposta del sistema immunitario innato alle infezioni virali. I ricercatori utilizzano questi inibitori per analizzare i meccanismi precisi attraverso i quali OASL1 riconosce e interagisce con l'RNA virale, facendo luce sugli aspetti fondamentali dell'immunità antivirale. Inoltre, lo studio degli inibitori di OASL1 contribuisce a una più ampia comprensione delle interazioni RNA-proteine.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
L'idrossiclorochina può inibire l'acidificazione endosomiale, che è necessaria per la risposta antivirale mediata da OASL1, in quanto OASL1 è noto per aumentare la produzione di interferoni in risposta all'RNA virale percepito negli endosomi. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Simile all'idrossiclorochina, la clorochina interrompe l'acidificazione endosomiale, compromettendo il meccanismo di rilevamento di OASL1 per l'RNA virale, che è un passo cruciale per la sua attivazione e le successive azioni antivirali. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Il sale di zinco 1-idrossipiridina-2-thione può inibire la fosforilazione delle proteine coinvolte nelle risposte antivirali, portando potenzialmente all'inibizione funzionale di OASL1, impedendo la sua attivazione o le vie di segnalazione in cui funziona. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirina, un analogo della guanosina, può interferire con il legame all'RNA di OASL1 imitando la struttura dei nucleotidi dell'RNA, il che inibisce la capacità di OASL1 di legarsi all'RNA virale effettivo e di esercitare la sua funzione. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
BX795 ha come bersaglio TBK1/IKKε, che sono chinasi coinvolte nei percorsi di segnalazione che portano alla produzione di interferoni. L'inibizione di queste chinasi potrebbe inibire indirettamente OASL1, che aumenta la produzione di interferoni. | ||||||