Gli attivatori NYD-SP18 appartengono a una classe di composti chimici che interagiscono con i sistemi biologici in modo altamente specifico. Il nome stesso è indicativo di un approccio mirato, in cui NYD-SP18 si riferisce probabilmente a una particolare proteina o via molecolare che questi attivatori influenzano. la designazione di attivatore all'interno del nome del composto suggerisce che queste sostanze chimiche non si limitano a legarsi al loro bersaglio, ma inducono anche un cambiamento attivo nella sua funzione, che di solito si traduce in una upregulation o in un potenziamento dell'attività biologica del bersaglio. Le strutture molecolari precise degli attivatori NYD-SP18 sarebbero caratterizzate da una serie di gruppi funzionali che permettono loro di legarsi ai loro bersagli specifici con elevata affinità e selettività. Questi gruppi funzionali sono spesso disposti in una configurazione tridimensionale complementare al sito attivo o al sito allosterico della molecola bersaglio, come una chiave che si inserisce in una serratura. Lo sviluppo e la caratterizzazione degli attivatori NYD-SP18 avrebbero probabilmente richiesto una sofisticata comprensione della dinamica molecolare e della biochimica del bersaglio NYD-SP18. I ricercatori nel campo della biologia chimica e della chimica medicinale avrebbero utilizzato una serie di tecniche, come lo screening high-throughput, la modellazione computazionale e gli studi di relazione struttura-attività (SAR) per identificare e ottimizzare questi attivatori. Attraverso cicli iterativi di progettazione, sintesi e sperimentazione, le proprietà chimiche degli attivatori di NYD-SP18 vengono finemente messe a punto per massimizzare la loro interazione con il bersaglio. Tali proprietà includono la solubilità, la stabilità e la capacità di attraversare le membrane cellulari, che sono fondamentali per l'interazione del composto con i suoi bersagli intracellulari. Inoltre, i comportamenti fisici e chimici di questi attivatori, come la loro farmacocinetica e le vie metaboliche, sarebbero di interesse per i chimici che si sforzano di capire e prevedere come questi composti si comportano in ambienti diversi.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP intracellulare. Il cAMP elevato attiva la PKA (protein chinasi A), che può poi fosforilare le proteine che influenzano l'attività funzionale di NYD-SP18 alterando il suo stato di fosforilazione. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare le protein chinasi e le fosfatasi calcio-dipendenti, potenzialmente aumentando lo stato di fosforilazione e l'attività di NYD-SP18. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un analogo del diacilglicerolo che attiva la protein chinasi C (PKC). La fosforilazione mediata da PKC può modificare varie proteine e potrebbe migliorare l'attività funzionale di NYD-SP18 attraverso meccanismi dipendenti dalla fosforilazione. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può portare a cambiamenti nella fosforilazione e al potenziamento funzionale di NYD-SP18. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, che possono aumentare lo stato di fosforilazione delle proteine, impedendo la de-fosforilazione. Questo potrebbe aumentare indirettamente la fosforilazione e l'attività di NYD-SP18. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
La calcimicina è uno ionoforo di calcio che aumenta la concentrazione di calcio intracellulare, attivando così le chinasi calcio-dipendenti che potrebbero migliorare l'attività funzionale di NYD-SP18 attraverso la fosforilazione. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può anche attivare la segnalazione JNK (c-Jun N-terminal kinase). L'attivazione di JNK potrebbe modulare l'attività di NYD-SP18 indirettamente, attraverso la fosforilazione di proteine associate o cascate di segnalazione. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
La calmodulina è una proteina messaggera che lega il calcio e attiva varie chinasi ed enzimi. Gli antagonisti come il W-7 possono alterare l'attività della calmodulina, che potrebbe influenzare l'attività funzionale di NYD-SP18 attraverso cambiamenti nei percorsi di segnalazione del calcio. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore specifico della PKC. Inibendo la PKC, questo composto potrebbe spostare l'equilibrio degli stati di fosforilazione nella cellula, portando potenzialmente ad un aumento dell'attività di NYD-SP18 attraverso meccanismi di segnalazione compensativi. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che sono a monte del percorso ERK. Inibendo MEK, U0126 può portare a delle alterazioni nel percorso ERK, con possibili effetti su altri percorsi di segnalazione che potenziano l'attività di NYD-SP18. |