Date published: 2025-9-11

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NYD-SP18 Attivatori

Gli attivatori NYD-SP18 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina, acido libero CAS 56092-81-0, il PMA CAS 16561-29-8, l'8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3 e l'acido okadaico CAS 78111-17-8.

Gli attivatori NYD-SP18 appartengono a una classe di composti chimici che interagiscono con i sistemi biologici in modo altamente specifico. Il nome stesso è indicativo di un approccio mirato, in cui NYD-SP18 si riferisce probabilmente a una particolare proteina o via molecolare che questi attivatori influenzano. la designazione di attivatore all'interno del nome del composto suggerisce che queste sostanze chimiche non si limitano a legarsi al loro bersaglio, ma inducono anche un cambiamento attivo nella sua funzione, che di solito si traduce in una upregulation o in un potenziamento dell'attività biologica del bersaglio. Le strutture molecolari precise degli attivatori NYD-SP18 sarebbero caratterizzate da una serie di gruppi funzionali che permettono loro di legarsi ai loro bersagli specifici con elevata affinità e selettività. Questi gruppi funzionali sono spesso disposti in una configurazione tridimensionale complementare al sito attivo o al sito allosterico della molecola bersaglio, come una chiave che si inserisce in una serratura. Lo sviluppo e la caratterizzazione degli attivatori NYD-SP18 avrebbero probabilmente richiesto una sofisticata comprensione della dinamica molecolare e della biochimica del bersaglio NYD-SP18. I ricercatori nel campo della biologia chimica e della chimica medicinale avrebbero utilizzato una serie di tecniche, come lo screening high-throughput, la modellazione computazionale e gli studi di relazione struttura-attività (SAR) per identificare e ottimizzare questi attivatori. Attraverso cicli iterativi di progettazione, sintesi e sperimentazione, le proprietà chimiche degli attivatori di NYD-SP18 vengono finemente messe a punto per massimizzare la loro interazione con il bersaglio. Tali proprietà includono la solubilità, la stabilità e la capacità di attraversare le membrane cellulari, che sono fondamentali per l'interazione del composto con i suoi bersagli intracellulari. Inoltre, i comportamenti fisici e chimici di questi attivatori, come la loro farmacocinetica e le vie metaboliche, sarebbero di interesse per i chimici che si sforzano di capire e prevedere come questi composti si comportano in ambienti diversi.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP intracellulare. Il cAMP elevato attiva la PKA (protein chinasi A), che può poi fosforilare le proteine che influenzano l'attività funzionale di NYD-SP18 alterando il suo stato di fosforilazione.

Ionomycin, free acid

56092-81-0sc-263405
sc-263405A
1 mg
5 mg
$94.00
$259.00
2
(2)

La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare le protein chinasi e le fosfatasi calcio-dipendenti, potenzialmente aumentando lo stato di fosforilazione e l'attività di NYD-SP18.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Il PMA è un analogo del diacilglicerolo che attiva la protein chinasi C (PKC). La fosforilazione mediata da PKC può modificare varie proteine e potrebbe migliorare l'attività funzionale di NYD-SP18 attraverso meccanismi dipendenti dalla fosforilazione.

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
$97.00
$224.00
30
(1)

L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può portare a cambiamenti nella fosforilazione e al potenziamento funzionale di NYD-SP18.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
78
(4)

L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, che possono aumentare lo stato di fosforilazione delle proteine, impedendo la de-fosforilazione. Questo potrebbe aumentare indirettamente la fosforilazione e l'attività di NYD-SP18.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

La calcimicina è uno ionoforo di calcio che aumenta la concentrazione di calcio intracellulare, attivando così le chinasi calcio-dipendenti che potrebbero migliorare l'attività funzionale di NYD-SP18 attraverso la fosforilazione.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può anche attivare la segnalazione JNK (c-Jun N-terminal kinase). L'attivazione di JNK potrebbe modulare l'attività di NYD-SP18 indirettamente, attraverso la fosforilazione di proteine associate o cascate di segnalazione.

W-7

61714-27-0sc-201501
sc-201501A
sc-201501B
50 mg
100 mg
1 g
$163.00
$300.00
$1642.00
18
(1)

La calmodulina è una proteina messaggera che lega il calcio e attiva varie chinasi ed enzimi. Gli antagonisti come il W-7 possono alterare l'attività della calmodulina, che potrebbe influenzare l'attività funzionale di NYD-SP18 attraverso cambiamenti nei percorsi di segnalazione del calcio.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

La bisindolilmaleimide I è un inibitore specifico della PKC. Inibendo la PKC, questo composto potrebbe spostare l'equilibrio degli stati di fosforilazione nella cellula, portando potenzialmente ad un aumento dell'attività di NYD-SP18 attraverso meccanismi di segnalazione compensativi.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 è un inibitore di MEK1/2, che sono a monte del percorso ERK. Inibendo MEK, U0126 può portare a delle alterazioni nel percorso ERK, con possibili effetti su altri percorsi di segnalazione che potenziano l'attività di NYD-SP18.