Nurr1 Inibitori
Gli inibitori di Nurr1 più comuni includono, ma non solo, la metformina CAS 657-24-9, il resveratrolo CAS 501-36-0, la curcumina CAS 458-37-7, il litio CAS 7439-93-2 e il butirrato di sodio CAS 156-54-7.
Gli inibitori di Nurr1 comprendono sostanze chimiche che modulano l'attività della proteina 1 correlata al recettore nucleare (Nurr1). Mentre gli inibitori diretti che mirano specificamente a Nurr1 sono limitati, sono stati identificati diversi inibitori indiretti. La metformina, un attivatore della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK), influenza indirettamente Nurr1 alterando l'omeostasi energetica cellulare. Gli antagonisti dei recettori della dopamina, come l'aloperidolo e la clorpromazina, influenzano indirettamente Nurr1 attraverso l'interruzione delle vie di segnalazione della dopamina. Il resveratrolo inibisce indirettamente Nurr1 attivando la Sirtuina 1 (SIRT1), che a sua volta può deacetilare e modulare la funzione di Nurr1. I glucocorticoidi, come il desametasone e il prednisone, modulano indirettamente Nurr1 attraverso cascate di segnalazione mediate dai recettori dei glucocorticoidi. La curcumina agisce indirettamente su Nurr1 influenzando vie come il fattore nucleare-kappa B (NF-κB). Le statine, tra cui Atorvastatina e Simvastatina, modulano indirettamente Nurr1 attraverso i loro effetti sulla via del mevalonato.
Il litio inibisce indirettamente Nurr1 influenzando la via della glicogeno sintasi chinasi-3 beta (GSK-3β). Gli acidi grassi Omega-3, in particolare l'acido docosaesaenoico (DHA), possono influenzare indirettamente Nurr1 modulando la composizione lipidica cellulare. Il butirrato, un acido grasso a catena corta, inibisce indirettamente Nurr1 agendo come inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC). Gli agonisti PPARγ, come il rosiglitazone, modulano indirettamente Nurr1 attraverso complesse reti di regolazione. Il sulforafano inibisce indirettamente Nurr1 attivando la via del fattore nucleare eritroide 2-correlato (NRF2), influenzando l'equilibrio redox cellulare. GSK-J4 è un inibitore indiretto della demetilasi 6B della lisina istone (KDM6B), che influenza i modelli di metilazione degli istoni associati ai geni bersaglio di Nurr1.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformina è un inibitore indiretto di Nurr1. Attiva la protein chinasi attivata dall'AMP (AMPK), che può inibire indirettamente Nurr1. L'attivazione di AMPK da parte della metformina influenza l'omeostasi energetica cellulare, portando a effetti a valle che modulano l'attività di Nurr1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo, un inibitore indiretto di Nurr1, attiva la Sirtuina 1 (SIRT1). La SIRT1, una deacetilasi dipendente dal NAD+, può deacetilare e modulare la funzione di Nurr1. L'influenza del resveratrolo sull'attività di SIRT1 può portare a cambiamenti nell'acetilazione di Nurr1 e alla conseguente modulazione della sua attività trascrizionale. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina, un inibitore indiretto di Nurr1, può modulare l'attività di Nurr1 attraverso diverse vie. Influenza diverse cascate di segnalazione, tra cui la via del fattore nucleare-kappa B (NF-κB), che è interconnessa con la funzione di Nurr1. L'impatto della curcumina su NF-κB e su altre vie può portare a una modulazione indiretta dell'attività trascrizionale di Nurr1 e degli effetti a valle. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il litio, un inibitore indiretto di Nurr1, può modulare l'attività di Nurr1 attraverso il percorso della glicogeno sintasi chinasi-3 beta (GSK-3β). Il litio inibisce la GSK-3β, influenzando le vie di segnalazione a valle che si intersecano con Nurr1. L'intricato scambio tra l'azione del litio su GSK-3β e Nurr1 fornisce un meccanismo di modulazione indiretta della funzione di Nurr1. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il butirrato, un acido grasso a catena corta, influenza indirettamente Nurr1 agendo come inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC). Il butirrato inibisce le HDAC, alterando la struttura della cromatina e influenzando l'espressione genica, compresi i geni regolati da Nurr1. La modulazione indiretta di Nurr1 da parte del butirrato avviene attraverso meccanismi epigenetici che influenzano lo stato di acetilazione degli istoni associati ai geni bersaglio di Nurr1. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Il sulforafano, un inibitore indiretto di Nurr1, attiva la via del fattore nucleare eritroide 2-correlato (NRF2). L'attivazione di NRF2 da parte del sulforafano influenza le risposte cellulari e può intersecarsi con le vie di Nurr1. La modulazione indiretta di Nurr1 avviene attraverso gli effetti mediati da NRF2 sull'equilibrio redox cellulare e sull'espressione genica, contribuendo alla rete di regolazione complessiva che regola l'attività di Nurr1. | ||||||
GSK-J4 Hydrochloride | 1797983-09-5 | sc-490344 | 5 mg | $260.00 | 1 | |
GSK-J4 è un inibitore indiretto di Nurr1 che ha come bersaglio l'istone lisina demetilasi 6B (KDM6B). Inibendo KDM6B, GSK-J4 influenza i modelli di metilazione degli istoni associati ai geni bersaglio di Nurr1. Questa modulazione epigenetica può determinare cambiamenti nell'attività trascrizionale di Nurr1 ed effetti a valle sull'espressione genica. L'intricata interazione tra GSK-J4, KDM6B e Nurr1 offre una via unica per la modulazione indiretta della funzione di Nurr1. | ||||||