La classe degli inibitori di Nrarp si concentra prevalentemente sulla modulazione della via di segnalazione Notch, a cui Nrarp è strettamente legato. Gli inibitori della gamma-secretasi svolgono un ruolo significativo in questa categoria. La gamma-secretasi, un complesso proteico a più unità, è responsabile della scissione di diversi substrati, tra cui i recettori Notch. L'inibizione di questo complesso impedisce il rilascio del dominio intracellulare di Notch (NICD), fondamentale per l'attivazione dei geni target di Notch. Bloccando questo processo, questi inibitori riducono efficacemente l'espressione di Nrarp, che è un gene bersaglio di Notch. Le sostanze chimiche elencate, come DAPT, LY411575 e RO4929097, si distinguono per la loro attività di inibizione della gamma-secretasi. Sono ampiamente utilizzati nella ricerca per comprendere le complesse dinamiche della via Notch e hanno implicazioni soprattutto nel cancro e nelle malattie neurodegenerative.
Oltre agli inibitori della gamma-secretasi, l'elenco comprende composti come LY3039478 e CB-103, che rappresentano un approccio più ampio per colpire la via Notch. Questi inibitori possono interagire direttamente con i recettori Notch o interrompere interazioni proteiche critiche all'interno del complesso di segnalazione Notch. Questa diversità di meccanismi garantisce una strategia di inibizione completa, che affronta vari aspetti della via Notch e dei suoi effettori a valle, come Nrarp. Nel complesso, gli inibitori di Nrarp, grazie alla loro azione sulla via di segnalazione Notch, forniscono preziose indicazioni sui processi di differenziazione e proliferazione cellulare. Sono strumenti fondamentali per la ricerca biologica di base, soprattutto in contesti in cui la via Notch è disregolata.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Un inibitore della gamma-secretasi che impedisce il clivaggio del recettore Notch, inibendo così la via di segnalazione Notch. | ||||||
Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575) | 209984-56-5 | sc-207554 sc-207554A | 2 mg 5 mg | $100.00 $260.00 | 4 | |
Potente inibitore della gamma-secretasi che blocca la segnalazione Notch, utilizzato negli studi per comprendere le dinamiche della via Notch. | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | $430.00 $1389.00 | 1 | |
Inibitore selettivo e potente della gamma-secretasi, noto per inibire la via di segnalazione Notch. | ||||||
PF-3084014 | 1290543-63-3 | sc-507501 | 5 mg | $130.00 | ||
Inibitore selettivo della gamma-secretasi, interrompe la segnalazione di Notch con potenziali proprietà antitumorali. | ||||||
MK-0752 | 471905-41-6 | sc-364534 sc-364534A | 10 mg 50 mg | $592.00 $1550.00 | ||
Inibitore della gamma-secretasi usato nella ricerca, modula la segnalazione di Notch. | ||||||
LY411575 | 209984-57-6 | sc-364529 sc-364529A | 10 mg 50 mg | $194.00 $464.00 | 6 | |
Potente inibitore della gamma-secretasi che blocca il clivaggio del recettore Notch, inibendo così la via di segnalazione. | ||||||
BMS-906024 | 1401066-79-2 | sc-507372 | 10 mg | $3600.00 | ||
Inibitore della gamma-secretasi con attività antitumorale legata all'inibizione della via Notch. | ||||||
BMS-708163 | 1146699-66-2 | sc-364444 sc-364444A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | 1 | |
Inibitore della gamma-secretasi con potenziali applicazioni nella malattia di Alzheimer e nel cancro attraverso la modulazione della via Notch. | ||||||
Semagacestat | 425386-60-3 | sc-364614 sc-364614A | 10 mg 50 mg | $350.00 $1200.00 | 1 | |
Inibitore della gamma-secretasi, inizialmente sviluppato per la malattia di Alzheimer, che ha un impatto sulla segnalazione di Notch. | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
Inibitore di Notch, che agisce direttamente sulla segnalazione del recettore Notch. |